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Legalon 140
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- PZN: 05126527
Wichtige Hinweise
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Anwendung
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Legalon 140 mg Kapseln. Wirkstoff: Trockenextrakt aus Mariendistelfr?chten. Anwendungsgebiete: bei Lebersch?den, die durch Alkohol, Arzneimittel oder Diabetes (Zuckerkrankheit) hervorgerufen werden, unterst?tzend bei chronischen Leberentz?ndungen und Leberzirrhose (krankhafte Bindegewebsver?nderung der Leber).
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre ?rztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION F?R DEN ANWENDER
Legalon 140 mg Kapseln
Wirkstoff: Trockenextrakt aus Mariendistelfr?chten
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgf?ltig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enth?lt wichtige Informationen.
Was in dieser Packungsbeilage steht:
1. WAS IST LEGALON UND WOF?R WIRD ES ANGEWENDET?
Die Leber hat lebenswichtige biochemische Aufgaben im Kohlenhydrat-, Eiwei?- und Fettstoffwechsel und dar?ber hinaus wesentliche Aufbau- und Entgiftungsfunktionen zu erf?llen. Jede Sch?digung der Leber ver?ndert die Leberzellen und beeintr?chtigt damit die Leber in ihrer Leistung. Silymarin, der pflanzliche Wirkstoff von Legalon, stabilisiert die Membranen der Leberzellen und verhindert so das Eindringen von Lebergiften in das Zellinnere. Eine gesteigerte Eiwei?synthese erm?glicht die Wiederherstellung einer normalen Funktion der Leberzellen. Durch diese Eigenschaften wird die Regeneration der Leber angeregt und die Neubildung von Leberzellen stimuliert.
Anwendungsgebiete:
Bei Lebersch?den, die durch Alkohol, Arzneimittel oder Diabetes (Zuckerkrankheit) hervorgerufen werden. Unterst?tzend bei chronischen Leberentz?ndungen und Leberzirrhose (krankhafte Bindegewebsver?nderung der Leber).
Die Arzneimitteltherapie ersetzt nicht die Vermeidung der die Leber sch?digenden Ursachen (z.B. Alkohol). Dieses Arzneimittel wird angewendet bei Erwachsenen ab 18 Jahren.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LEGALON BEACHTEN?
Legalon darf nicht eingenommen werden:
Warnhinweise und Vorsichtsma?nahmen:
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Legalon einnehmen. Legalon allein kann eine schwere Lebererkrankung nicht heilen. F?r den Behandlungserfolg ist es unbedingt erforderlich, dass alle m?glichen Lebergifte, vor allem Alkohol, strengstens gemieden werden. Bei Auftreten von Gelbsucht (hell- bis dunkelgelbe Hautverf?rbung, Gelbf?rbung des Augenwei?) sollte ein Arzt aufgesucht werden.
Kinder und Jugendliche:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Die Anwendung bei dieser Patientengruppe kann daher nicht empfohlen werden.
Einnahme von Legalon zusammen mit anderen Arzneimitteln:
Wechselwirkungen von Legalon mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, k?rzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat. Zur Anwendung von Legalon w?hrend Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine Erfahrungen vor. Deshalb sollte eine Anwendung nur nach R?cksprache mit dem Arzt erfolgen.
Verkehrst?chtigkeit und F?higkeit zum Bedienen von Maschinen:
Legalon hat keinen Einfluss auf die Verkehrst?chtigkeit und die F?higkeit zum Bedienen von Maschinen.
3. WIE IST LEGALON EINZUNEHMEN?
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Dosierung:
Die empfohlene Dosis betr?gt f?r Legalon 140 mg Kapseln f?r Erwachsene: 3-mal t?glich 1 Kapsel.
Art der Anwendung:
Zum Einnehmen. Nehmen Sie die Kapseln unzerkaut mit etwas Fl?ssigkeit ein.
Kinder und Jugendliche:
Es gibt keine Erfahrungen bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren. Daher kann Legalon zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen nicht empfohlen werden.
?ber die Dauer der Behandlung mit Legalon entscheidet Ihr Arzt.
Wenn Sie eine gr??ere Menge von Legalon eingenommen haben, als Sie sollten:
Vergiftungserscheinungen sind bisher nicht beobachtet worden. Bei ?berdosierung k?nnen die beschriebenen Nebenwirkungen im verst?rkten Ma?e auftreten.
Wenn Sie die Einnahme von Legalon vergessen haben:
Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern fahren Sie mit der normalen Einnahme fort.
Wenn Sie die Einnahme von Legalon abbrechen:
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie die Einnahme von Legalon abbrechen wollen.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND M?GLICH?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m?ssen.
Welche Nebenwirkungen k?nnen bei der Anwendung von Legalon auftreten?
Selten (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 10.000) wurde eine schwach abf?hrende Wirkung beobachtet. Sehr selten (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 10.000) k?nnen ?berempfindlichkeitsreaktionen, z.B. Hautausschlag oder Atemnot, auftreten.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f?r Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k?nnen Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut f?r Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k?nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ?ber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf?gung gestellt werden.
5. WIE IST LEGALON AUFZUBEWAHREN?
F?r dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Bewahren Sie dieses Arzneimittel f?r Kinder unzug?nglich auf. Sie d?rfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach \"Verwendbar bis:\" angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN
Was Legalon 140 mg Kapseln enthalten:
Der Wirkstoff ist: Trockenextrakt aus Mariendistelfr?chten. 1 Kapsel enth?lt 173,0 - 186,7 mg eingestelltes, gereinigtes Trockenextrakt aus Mariendistelfr?chten (Silybi mariani extractum siccum raffinatum et normatum), DrogeExtrakt-Verh?ltnis 36-44:1, entsprechend 140 mg Silymarin (spektrophotometrisch bestimmt, berechnet als Silibinin). Auszugsmittel: Ethylacetat. Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristalline Cellulose, Maisst?rke, Carboxymethylst?rke-Natrium, Natriumdodecylsulfat, Magnesiumstearat, Gelatine, Titandioxid E171, Eisenoxid rot E172, Eisenoxid schwarz E172.
Wie Legalon 140 mg Kapseln aussehen und Inhalt der Packung:
Braune Hartkapseln. Legalon 140 mg Kapseln sind in Packungsgr??en zu 30 und 60 St?ck erh?ltlich.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Zulassungsinhaber:
Meda Pharma GmbH
1110 Wien
Hersteller:
Madaus GmbH
D-51101 K?ln
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ?berarbeitet im September 2016.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 10/2019
Legalon 140 mg Kapseln. Wirkstoff: Trockenextrakt aus Mariendistelfr?chten. Anwendungsgebiete: bei Lebersch?den, die durch Alkohol, Arzneimittel oder Diabetes (Zuckerkrankheit) hervorgerufen werden, unterst?tzend bei chronischen Leberentz?ndungen und Leberzirrhose (krankhafte Bindegewebsver?nderung der Leber).
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre ?rztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION F?R DEN ANWENDER
Legalon 140 mg Kapseln
Wirkstoff: Trockenextrakt aus Mariendistelfr?chten
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgf?ltig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enth?lt wichtige Informationen.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht m?chten Sie diese sp?ter nochmals lesen.
- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
- Dieses Arzneimittel wurde Ihnen pers?nlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f?r Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
Was in dieser Packungsbeilage steht:
- WAS IST LEGALON UND WOF?R WIRD ES ANGEWENDET?
- WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LEGALON BEACHTEN?
- WIE IST LEGALON EINZUNEHMEN?
- WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND M?GLICH?
- WIE IST LEGALON AUFZUBEWAHREN?
- INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN
1. WAS IST LEGALON UND WOF?R WIRD ES ANGEWENDET?
Die Leber hat lebenswichtige biochemische Aufgaben im Kohlenhydrat-, Eiwei?- und Fettstoffwechsel und dar?ber hinaus wesentliche Aufbau- und Entgiftungsfunktionen zu erf?llen. Jede Sch?digung der Leber ver?ndert die Leberzellen und beeintr?chtigt damit die Leber in ihrer Leistung. Silymarin, der pflanzliche Wirkstoff von Legalon, stabilisiert die Membranen der Leberzellen und verhindert so das Eindringen von Lebergiften in das Zellinnere. Eine gesteigerte Eiwei?synthese erm?glicht die Wiederherstellung einer normalen Funktion der Leberzellen. Durch diese Eigenschaften wird die Regeneration der Leber angeregt und die Neubildung von Leberzellen stimuliert.
Anwendungsgebiete:
Bei Lebersch?den, die durch Alkohol, Arzneimittel oder Diabetes (Zuckerkrankheit) hervorgerufen werden. Unterst?tzend bei chronischen Leberentz?ndungen und Leberzirrhose (krankhafte Bindegewebsver?nderung der Leber).
Die Arzneimitteltherapie ersetzt nicht die Vermeidung der die Leber sch?digenden Ursachen (z.B. Alkohol). Dieses Arzneimittel wird angewendet bei Erwachsenen ab 18 Jahren.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LEGALON BEACHTEN?
Legalon darf nicht eingenommen werden:
- wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff Silymarin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
- wenn Sie in der Vergangenheit auf Korbbl?tler wie Beifu? oder Kamille allergisch reagiert haben.
Warnhinweise und Vorsichtsma?nahmen:
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Legalon einnehmen. Legalon allein kann eine schwere Lebererkrankung nicht heilen. F?r den Behandlungserfolg ist es unbedingt erforderlich, dass alle m?glichen Lebergifte, vor allem Alkohol, strengstens gemieden werden. Bei Auftreten von Gelbsucht (hell- bis dunkelgelbe Hautverf?rbung, Gelbf?rbung des Augenwei?) sollte ein Arzt aufgesucht werden.
Kinder und Jugendliche:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Die Anwendung bei dieser Patientengruppe kann daher nicht empfohlen werden.
Einnahme von Legalon zusammen mit anderen Arzneimitteln:
Wechselwirkungen von Legalon mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, k?rzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat. Zur Anwendung von Legalon w?hrend Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine Erfahrungen vor. Deshalb sollte eine Anwendung nur nach R?cksprache mit dem Arzt erfolgen.
Verkehrst?chtigkeit und F?higkeit zum Bedienen von Maschinen:
Legalon hat keinen Einfluss auf die Verkehrst?chtigkeit und die F?higkeit zum Bedienen von Maschinen.
3. WIE IST LEGALON EINZUNEHMEN?
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Dosierung:
Die empfohlene Dosis betr?gt f?r Legalon 140 mg Kapseln f?r Erwachsene: 3-mal t?glich 1 Kapsel.
Art der Anwendung:
Zum Einnehmen. Nehmen Sie die Kapseln unzerkaut mit etwas Fl?ssigkeit ein.
Kinder und Jugendliche:
Es gibt keine Erfahrungen bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren. Daher kann Legalon zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen nicht empfohlen werden.
?ber die Dauer der Behandlung mit Legalon entscheidet Ihr Arzt.
Wenn Sie eine gr??ere Menge von Legalon eingenommen haben, als Sie sollten:
Vergiftungserscheinungen sind bisher nicht beobachtet worden. Bei ?berdosierung k?nnen die beschriebenen Nebenwirkungen im verst?rkten Ma?e auftreten.
Wenn Sie die Einnahme von Legalon vergessen haben:
Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern fahren Sie mit der normalen Einnahme fort.
Wenn Sie die Einnahme von Legalon abbrechen:
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie die Einnahme von Legalon abbrechen wollen.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND M?GLICH?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m?ssen.
Welche Nebenwirkungen k?nnen bei der Anwendung von Legalon auftreten?
Selten (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 10.000) wurde eine schwach abf?hrende Wirkung beobachtet. Sehr selten (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 10.000) k?nnen ?berempfindlichkeitsreaktionen, z.B. Hautausschlag oder Atemnot, auftreten.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f?r Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k?nnen Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut f?r Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k?nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ?ber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf?gung gestellt werden.
5. WIE IST LEGALON AUFZUBEWAHREN?
F?r dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Bewahren Sie dieses Arzneimittel f?r Kinder unzug?nglich auf. Sie d?rfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach \"Verwendbar bis:\" angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN
Was Legalon 140 mg Kapseln enthalten:
Der Wirkstoff ist: Trockenextrakt aus Mariendistelfr?chten. 1 Kapsel enth?lt 173,0 - 186,7 mg eingestelltes, gereinigtes Trockenextrakt aus Mariendistelfr?chten (Silybi mariani extractum siccum raffinatum et normatum), DrogeExtrakt-Verh?ltnis 36-44:1, entsprechend 140 mg Silymarin (spektrophotometrisch bestimmt, berechnet als Silibinin). Auszugsmittel: Ethylacetat. Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristalline Cellulose, Maisst?rke, Carboxymethylst?rke-Natrium, Natriumdodecylsulfat, Magnesiumstearat, Gelatine, Titandioxid E171, Eisenoxid rot E172, Eisenoxid schwarz E172.
Wie Legalon 140 mg Kapseln aussehen und Inhalt der Packung:
Braune Hartkapseln. Legalon 140 mg Kapseln sind in Packungsgr??en zu 30 und 60 St?ck erh?ltlich.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Zulassungsinhaber:
Meda Pharma GmbH
1110 Wien
Hersteller:
Madaus GmbH
D-51101 K?ln
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ?berarbeitet im September 2016.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 10/2019
Aufbewahrung
Aufbewahrung
Das Arzneimittel muss vor Hitze geschützt aufbewahrt werden.
Das Arzneimittel muss vor Hitze geschützt aufbewahrt werden.
Dosierung
PersonenkreisJugendliche ab 12 Jahren und ErwachseneEinzeldosis1 KapselGesamtdosis2-3 mal täglichZeitpunktverteilt über den Tag
Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.
Art der Anwendung?
Nehmen Sie das Arzneimittel mit Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein.
Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Fragen Sie dazu im Zweifelsfalle Ihren Arzt oder Apotheker.
Überdosierung?
Es sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Einnahme vergessen?
Setzen Sie die Einnahme zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.
Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.
Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
Gegenanzeigen
Was spricht gegen eine Anwendung?
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Kinder unter 12 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
- Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Kinder unter 12 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
- Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
Nebenwirkungen
Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?
- Magen-Darm-Beschwerden, wie:
- Übelkeit
- Durchfälle
- Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut, wie:
- Hautausschlag
- Juckreiz
- Anfälle von Atemnot
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
- Magen-Darm-Beschwerden, wie:
- Übelkeit
- Durchfälle
- Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut, wie:
- Hautausschlag
- Juckreiz
- Anfälle von Atemnot
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Was sollten Sie beachten?
- Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.
- Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.
Wechselwirkungen
Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?
Die Inhaltsstoffe entstammen der Pflanze Mariendistel und wirken als natürliches Gemisch. Zu der Pflanze selbst:
- Aussehen: Bis zu 2 m hohe Distel mit großen dunkelgrün-weiß marmorierten Blättern und auffälligen purpurfarbenen Blüten
- Vorkommen: Europa, vor allem sonnige, eher karge Standorte im Mittelmeerraum
- Hauptsächliche Inhaltsstoffe: Silymarin, das ein Gemisch aus verschiedenen Wirkstoffen ist (Silibinin, Silychristin, Silydanin)
- Verwendete Pflanzenteile und Zubereitungen: Extrakte und Tinkturen aus Kraut und Früchten
Insbesondere Mariendistelfrüchte haben ausgeprägte leberschützende Eigenschaften. Ihre Inhaltsstoffe schirmen zum einen die Leber vor zahlreichen Giften, zum Beispiel Alkohol, ab. Gleichzeitig fangen sie auch schädigende Stoffe ab und fördern die Bildung neuer Leberzellen. Ausserdem vermindert die Mariendistel die Bildung von entzündungserregenden Stoffen im Körper.
Die Inhaltsstoffe entstammen der Pflanze Mariendistel und wirken als natürliches Gemisch. Zu der Pflanze selbst:
- Aussehen: Bis zu 2 m hohe Distel mit großen dunkelgrün-weiß marmorierten Blättern und auffälligen purpurfarbenen Blüten
- Vorkommen: Europa, vor allem sonnige, eher karge Standorte im Mittelmeerraum
- Hauptsächliche Inhaltsstoffe: Silymarin, das ein Gemisch aus verschiedenen Wirkstoffen ist (Silibinin, Silychristin, Silydanin)
- Verwendete Pflanzenteile und Zubereitungen: Extrakte und Tinkturen aus Kraut und Früchten
Insbesondere Mariendistelfrüchte haben ausgeprägte leberschützende Eigenschaften. Ihre Inhaltsstoffe schirmen zum einen die Leber vor zahlreichen Giften, zum Beispiel Alkohol, ab. Gleichzeitig fangen sie auch schädigende Stoffe ab und fördern die Bildung neuer Leberzellen. Ausserdem vermindert die Mariendistel die Bildung von entzündungserregenden Stoffen im Körper.
Zusammensetzung
Bezugsangabe:
1 Kapsel
Stoffe
173-186,7 mg Mariendistelfrüchte-Trockenextrakt (36-44:1); Auszugsmittel: Ethylacetat 98%, (DNPH) 140 mg Silymarin, (HPLC) 108 mg Silymarin, + Maisstärke, + Cellulose, mikrokristalline, + Carboxymethylstärke, Natrium, + Natriumdodecylsulfat, + Magnesium stearat, + Gelatine, + Titandioxid, + Eisen(III)-oxid, + Eisen(II,III)-oxid
Pflichtangaben
Wirkstoff: Trockenextrakt aus Mariendistelfr?chten. Anwendungsgebiete: bei Lebersch?den, die durch Alkohol, Arzneimittel oder Diabetes (Zuckerkrankheit) hervorgerufen werden, unterst?tzend bei chronischen Leberentz?ndungen und Leberzirrhose (krankhafte Bindegewebsver?nderung der Leber).
