HYPERSATIV Tropfen

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Hypersativ, Mischung. Wirkstoff: Thiaminnitrat. Anwendungsgebiete: Registriertes hom?opathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enth?lt 62 Vol.-% Alkohol!

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre ?rztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION F?R DEN ANWENDER

Hypersativ, Mischung zum Einnehmen
Hom?opathisches Arzneimittel

Anwendungsgebiete:
Registriertes hom?opathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei w?hrend der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:
Hypersativ darf nicht angewendet werden bei einer Unterfunktion der Schilddr?se, die z.B. durch rasche Ersch?pfbarkeit, Antriebsschw?che, Frieren, depressive Verstimmungszust?nde und/oder eine Gewichtszunahme gekennzeichnet sein kann sowie bei Schilddr?senvergr??erungen (Dr?senschwellung im Halsbereich) ohne Funktionsst?rungen.

Vorsichtsma?nahmen f?r die Anwendung:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach R?cksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Eine gleichzeitige Gabe von Schilddr?senhormonpr?paraten sollte vermieden werden, da hierzu keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen. Bei gleichzeitiger Einnahme von Arzneimitteln, die die Schilddr?senfunktion hemmen, ist deren Dosis vom Arzt zu ?berpr?fen und ggf. herabzusetzen. Hinweis: Eine Anwendung von Lycopus-haltigen Arzneimitteln st?rt die Durchf?hrung einer Schilddr?sendiagnostik mit Radioisotopen. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines hom?opathischen Arzneimittels kann durch allgemein sch?digende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ung?nstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Warnhinweise:
Enth?lt 62 Vol.-% Alkohol. 5 Tropfen enthalten 77 mg Alkohol.

Dauer der Anwendung:
Auch hom?opathische Arzneimittel sollten ohne ?rztlichen Rat nicht ?ber l?ngere Zeit eingenommen werden.

Nebenwirkungen:
Bei l?ngerer und/oder h?her dosierter Einnahme von Hypersativ kann es in seltenen F?llen zu einer Vergr??erung der Schilddr?se (Dr?senschwellung im Halsbereich) kommen. In diesen F?llen sollte unverz?glich ein Arzt aufgesucht werden. Pl?tzliches Absetzen von Lycopus-Zubereitungen kann zu einer Verst?rkung des Beschwerdekomplexes f?hren. Hinweis: Bei der Anwendung hom?opathischer Arzneimittel k?nnen sich die vorhandenen Beschwerden vor?bergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgef?hrt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Verfalldatum ist auf dem Beh?ltnis und der ?u?eren Umh?llung aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum. Nicht ?ber 25?C lagern.

Zusammensetzung:
10 g (10,9 ml) Mischung enth?lt:
arzneilich wirksame Bestandteile:
Palladium metallicum Dil. (HAB, Vorschrift 6 )D 12 1,0 g, Phosphorus Dil. D 10 1,0 g, Lycopodium clavatum Dil. D 5 1,0 g, Pilocarpus Dil. D 4 1,0 g, Avena sativa Urtinktur 1,0 g, Hypericum perforatum Dil. D 3 1,0 g, Passiflora incarnata Dil. D 3 1,0 g, Leonurus cardiaca Dil. D2 1,0 g, Lycopus europaeus Urtinktur 0,2 g, Humulus lupulus e glandulis Dil. D 3 0,8 g. Sonstiger Bestandteil: Ethanol 43% (m/m). 1 g (1,09 ml) entspricht 35 Tropfen.

Darreichungsform und Inhalt:
20, 50, 100 ml Mischung zum Einnehmen.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Kattwiga Arzneimittel GmbH
Postfach 2567
48514 Nordhorn

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ?berarbeitet im September 2012.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 04/2016