LEDUM KOMPLEX Nr.144 Dilution

Inhalt
50 ml
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01910342
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Nein
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Wichtige Hinweise

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Anwendung

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Nestmann 144 Ledum Komplex, Mischung.
Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: EnthÀlt 59,3 Vol.-% Alkohol!

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Nestmann 144 Ledum Komplex, Mischung zum Einnehmen
Homöopathisches Arzneimittel

Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie die Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darÌber enthÀlt, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei wÀhrend der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:
Wann dÃŒrfen Sie 144 Ledum Komplex nicht einnehmen?
Wegen des Alkoholgehaltes soll 144 Ledum Komplex bei Alkoholkranken nicht angewendet werden. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Arnika oder andere KorbblÃŒtler, Terpentin sowie GiftsumachgewÀchse soll dieses Arzneimittel nicht angewendet werden.

Wann dÃŒrfen Sie 144 Ledum Komplex erst nach RÃŒcksprache mit dem Arzt anwenden?
Wegen des Alkoholgehaltes soll 144 Ledum Komplex bei Leberkranken, Epileptikern und Personen mit organischen Erkrankungen des Gehirns nur nach RÃŒcksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Vorsichtsmaßnahmen fÃŒr die Anwendung und Warnhinweise:
Warnhinweis:
Dieses Arzneimittel enthÀlt 59,3 Vol.-% Alkohol. Als maximale Tagesgabe nach der Dosierungsanleitung werden zu 0,35 g Alkohol zugefÌhrt. Ein gesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder HirngeschÀdigten sowie fÌr Schwangere und Kinder. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeintrÀchtigt oder verstÀrkt werden.

Was mÃŒssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach RÃŒcksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Besondere Hinweise zur Anwendung im Kindesalter:
Zur Anwendung diesem Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schÀdigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungÌnstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, holen Sie medizinischen Rat ein.

Art der Anwendung:
Die Einnahme sollte ohne medizinischen Rat nicht lÀnger als 1 Woche erfolgen. Bei Besserung der Beschwerden ist die HÀufigkeit der Einnahme zu reduzieren.

Dauer der Anwendung:
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht Ìber lÀngere Zeit ohne medizinischen Rat eingenommen werden.

Nebenwirkungen:
Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorÌbergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch fÌr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut fÌr Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen Ìber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfÌgung gestellt werden.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Nach Ablauf des auf dem BehÀltnis angegebenen Verfalldatums soll das PrÀparat nicht mehr angewendet werden. Nicht ÃŒber 25°,C aufbewahren. Arzneimittel unzugÀnglich fÃŒr Kinder aufbewahren.

Zusammensetzung:
10 g (= 10,98 ml) Mischung enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Ledum D4 Dil., Urtica D2 Dil., Guaiacum D4 Dil., Kalmia D3 Dil., Arnica D4 Dil., Rhus toxicodendron D4 Dil., Ruta D2 Dil., Gnaphalium polycephalum (HAB 1934) D3 Dil. (HAB, Vorschrift 3a), Stillingia sylvatica (HAB 1934) D4 Dil. [HAB, Vorschrift 4a, Ø mit Ethanol 62 % (m/m)], Thuja D3 Dil., Oleum Terebinthinae (HAB 1934) D4 Dil. [HAB, Vorschrift 5a, D1 mit Ethanol 86 % (m/m), D4 mit Ethanol 62 %(m/m)], Viola tricolor D2 Dil. je 0,8333 g. Dieses PrÀparat enthÀlt 59,3 Vol.-% Alkohol

Originalpackungen zu 20 und 50 ml. 1 g entspricht 22 Tropfen.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
NESTMANN Pharma GmbH
Weiherweg 17
D-96199 Zapfendorf/Bamberg
Tel. 09547/92210
Fax 09547/215
r Informatin

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ÃŒberarbeitet im Mai 2016.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 06/2017

Pflichtangaben

Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: EnthÀlt 59,3 Vol.-% Alkohol!