PARI SINUS2 Inhalationsgerät

Produkteigenschaften:

PARI SINUS2
Pulsierendes Aerosol zur Behandlung von Nasennebenh?hlenentz?ndung.

Wichtiger Hinweis:
Lesen Sie diese Gebrauchsanweisung vor der Anwendung sorgf?ltig durch. Befolgen Sie alle Anweisungen und Sicherheitshinweise! Bewahren Sie die Gebrauchsanweisung sorgf?ltig auf.

Produktbeschreibung:
PARI SINUS2 ist der Nachfolger des PARI SINUS. Der Funktionsumfang ist der gleiche, neu ist das moderne Design und die reduzierte Lautst?rke - 20% leiser als das Vorg?ngermodell.

Der PARI SINUS2 bietet eine einzigartige Form der Verneblertherapie zur Behandlung akuter und chronischer Entz?ndungen der Nasennebenh?hlen. Der PARI SINUS2 l?sst das Aerosol pulsieren, so dass es bis in Ihre Nasennebenh?hlen vordringen kann. Genau da, wo es ben?tigt wird.

• Festsitzender Schleim und Sekret wird gelockert.
• Der PARI SINUS2 vernebelt neben Salzl?sungen auch f?r die Inhalation zugelassene Medikamente, z.B. Antibiotika oder Steroide.
• Geeignet f?r alle Personen ab 6 Jahren.
• Mit dem entsprechenden PARI Vernebler k?nnen Sie auch die Lunge behandeln.

Was ist der PARI SINUS2 und wie wendet man ihn richtig an?
Auch der PARI SINUS2 macht aus der Salzl?sung oder aus den Ihnen verschriebenen Medikamenten ein Aerosol. Aber nur der PARI SINUS2 generiert ein pulsierendes Aerosol. Dank der Pulsation kann es in Ihre Nasennebenh?hlen gelangen. In diesem Video sehen Sie, wie Sie den PARI SINUS2 richtig anwenden.

Ausstattung:

• PARI LC SPRINT SINUS Vernebler mit Nasenansatzst?ck.
• D?senaufsatz (orange).
• Nasenst?psel.
• PARI SINUS Schlauchsystem.

Alle Ersatzteile sind in Deutschland im Fachhandel und in der Apotheke erh?ltlich. In allen anderen L?ndern k?nnen die PARI Artikel ?ber unseren jeweiligen PARI Vertreter direkt vor Ort bezogen werden.

Meldung von schwerwiegenden Vorkommnissen:
Schwerwiegende Vorkommnisse, die in Verbindung mit diesem PARI Produkt auftreten, m?ssen unverz?glich dem Hersteller bzw. H?ndler und der zust?ndigen Beh?rde gemeldet werden. Vorkommnisse sind schwerwiegend, wenn sie direkt oder indirekt zum Tod oder einer unvorhergesehenen schwerwiegenden Verschlechterung des Gesundheitszustands einer Person gef?hrt haben oder f?hren k?nnten.

Zust?ndige Beh?rde f?r die Meldung schwerwiegender Vorkommnisse:

DE - Deutschland Bundesinstitut f?r Arzneimittel und
Medizinprodukte (BfArM)
Kurt Georg Kiesinger Allee 3
D - 53175 Bonn
medizinprodukte@bfarm.de

AT - ?sterreich Bundesministerium f?r Gesundheit
Traisengasse 5
A - 1200 Vienna
medizinprodukte@basg.gv.a

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ?berarbeitet im Dezember 2019.

Quelle: www.pari.com
Stand: 03/2024