CHRYSOLITH comp.Ampullen

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Chrysolith comp., Fl?ssige Verd?nnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Gem?? der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis geh?ren zu den Anwendungsgebieten: Unterst?tzende Behandlung bei zentraler Makuladegeneration und degenerativen Ver?nderungen der Netzhaut (Abbauvorg?nge im Auge), ?beranstrengung der Augen, nerv?se und konstitutionelle Licht?berempfindlichkeit.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre ?rztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION F?R DEN ANWENDER

Chrysolith comp., Fl?ssige Verd?nnung zur Injektion
Wirkstoffe: Chrysolith D30, Resina Laricis D30, Retina et Chorioidea bovis D30.

Liebe Patientin, lieber Patient,
bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgf?ltig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enth?lt wichtige Informationen f?r Sie.

• Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht m?chten Sie diese sp?ter nochmals lesen.
• Dieses Arzneimittel wurde Ihnen pers?nlich verschrieben und sollte deshalb nicht an Dritte weitergegeben werden.
• Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

Die Packungsbeilage beinhaltet:

1. WAS IST CHRYSOLITH COMP. UND WOF?R WIRD ES ANGEWENDET?
2. WAS M?SSEN SIE VOR DER EINNAHME VON CHRYSOLITH COMP. BEACHTEN?
3. WIE IST CHRYSOLITH COMP. EINZUNEHMEN?
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND M?GLICH?
5. WAS IST SONST NOCH WICHTIG?

1. WAS IST CHRYSOLITH COMP. UND WOF?R WIRD ES ANGEWENDET?

Chrysolith comp. ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Augen.

Anwendungsgebiete:
Gem?? der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis geh?ren zu den Anwendungsgebieten: Unterst?tzende Behandlung bei zentraler Makuladegeneration und degenerativen Ver?nderungen der Netzhaut (Abbauvorg?nge im Auge), ?beranstrengung der Augen, nerv?se und konstitutionelle Licht?berempfindlichkeit.

2. WAS M?SSEN SIE VOR DER EINNAHME VON CHRYSOLITH COMP. BEACHTEN?

Gegenanzeigen:
Keine bekannt.

Vorsichtsma?nahmen f?r die Anwendung:
Bei Netzhautabl?sung (Ablatio retinae), Ver?nderung des Augenhintergrundes bei Diabetes mellitus (Retinopathia diabetica) und bei Netzhautblutung sollte Chrysolith comp. nur nach ausdr?cklicher ?rztlicher Verordnung angewendet werden. Bei starken Schmerzen im Bereich der Augen oder einem pl?tzlichen Nachlassen des Sehverm?gens ist unverz?glich ein Arzt aufzusuchen. Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden suchen Sie bitte einen Arzt auf.

Kinder:
Bei Kindern unter 12 Jahren soll Chrysolith comp. nicht angewendet werden, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen.

Schwangerschaft und Stillzeit:
Wie alle Arzneimittel sollte Chrysolith comp. in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach R?cksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:
Keine bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

3. WIE IST CHRYSOLITH COMP. EINZUNEHMEN?

Wenden Sie Chrysolith comp. immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes an. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die ?bliche Dosis: 2–,3 mal w?chentlich 1 ml subcutan injizieren.
Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder die Oberarmau?enseite bzw. in die Bauchregion. Nach S?uberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schr?g einstechen. Den Spritzenstempel leicht zur?ckziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgef?? getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschlie?end die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer dr?cken. Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen.

Dauer der Anwendung:
Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung chronischer Erkrankungen erfordert eine R?cksprache mit dem Arzt.

Wenn Sie die Anwendung von Chrysolith comp. vergessen haben:
Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sicher sind.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND M?GLICH?

Nebenwirkungen:
Keine bekannt.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f?r Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k?nnen Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut f?r Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k?nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ?ber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf?gung gestellt werden.

5. WAS IST SONST NOCH WICHTIG?

Sie d?rfen das Arzneimittel nach dem auf den Ampullen und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Zusammensetzung:
1 Ampulle enth?lt: Wirkstoffe: Chrysolith Dil. D30 0,334 g/Resina Laricis Dil. D30 0,334 g/Retina et Chorioidea bovis Dil. D30 (HAB, V. 42a) 0,334 g - letzte Stufe gemeinsam potenziert. Mit Natriumchlorid isotonisiert.

Darreichungsform und Packungsgr??e:
8 Ampullen zu 1 ml Fl?ssige Verd?nnung zur Injektion.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Weleda AG
Postfach 1320
D-73503 Schw?bisch Gm?nd
Tel.: 07171/919-414
Fax: 07171/919-200
E-Mail: dialog@weleda.de

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ?berarbeitet im August 2013.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 01/2016