CARBO BETULAE D 20 Ampullen

Inhalt
8X1 ml
PZN
01620124
Hersteller
Rezeptpflichtig
Nein
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Wichtige Hinweise

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Anwendung

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Carbo Betulae D20.
Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Carbo Betulae D20, FlÃŒssige VerdÃŒnnungen zur Injektion
Wirkstoff: Carbo Betulae Dil. D20

Homöopathische Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt wÀhrend der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:
Carbo Betulae D8 darf nicht angewendet werden, wenn Sie ÃŒberempfindlich (allergisch) gegenÃŒber Milchprotein sind. FÃŒr Carbo Betulae D20 und D30 sind keine Gegenanzeigen bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen fÃŒr die Anwendung:
Was mÃŒssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln wÀhrend der Schwangerschaft und in der Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:
Keine bekannt.

Die fÌr die Behandlung geeignete Potenzstufe wird vom Arzt nach dem jeweiligen Krankheitsbild ausgewÀhlt und fÌr den Patienten individuell verordnet.

Art der Anwendung:
Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder die Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach SÀuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schrÀg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurÃŒckziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein BlutgefÀß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drÃŒcken. Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen.

Dauer der Anwendung:
Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt.

Nebenwirkungen:
Carbo Betulae D8: Lactose enthÀlt geringe Mengen Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen.
FÃŒr Carbo Betulae D20 und D30 sind keine Nebenwirkungen bekannt.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fÌr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut fÌr Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen Ìber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfÌgung gestellt werden.

Hinweise:
Sie dÌrfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es fÌr Kinder nicht zugÀnglich ist.

Zusammensetzung:
Arzneimittelbezeichnung Carbo Betulae D8, 1 Ampulle enthÀlt: Wirkstoff: Carbo Betulae Trit. D8 aquos. 1 ml
Arzneimittelbezeichnung Carbo Betulae D20, 1 Ampulle enthÀlt: Wirkstoff: Carbo Betulae Trit. D20 1 ml
Arzneimittelbezeichnung Carbo Betulae D30, 1 Ampulle enthÀlt: Wirkstoff: Carbo Betulae Trit. D30 1 ml
FlÃŒssige VerdÃŒnnung zur Injektion D8: Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid.
FlÃŒssige VerdÃŒnnungen zur Injektion D20 und D30: Mit Natriumchlorid isotonisiert.

Darreichungsform und Packungsgröße:
8 Ampullen zu 1 ml FlÃŒssige VerdÃŒnnung zur Injektion.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Weleda AG
Postfach 1320
D-73503 SchwÀbisch GmÌnd
Tel.: 07171/919-414
Fax: 07171/919-200
E-Mail: dialog@weleda.de

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ÃŒberarbeitet im November 2014.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 01/2016

Pflichtangaben

Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.