Handelt es sich bei Ihrem Kassenrezept um ein herkömmliches Rezept oder ein E-Rezept?
E-RezeptAbbrechen
Ichtholan spezial 85 %
- PZN: 14035717
Wichtige Hinweise
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Anwendung
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Ichtholan Spezial 85%. Wirkstoff: Ammoniumbituminosulfonat (Ichthyol) Trockenr?ckstand 62%. Anwendungsgebiete: zur Kurzzeitanwendung (max. 9 Tage): zur Behandlung von Belastungsschmerzen bei Kniegelenksarthrose.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre ?rztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION F?R DEN ANWENDER
Ichtholan Spezial 85% Salbe f?r Erwachsene
Wirkstoff: Ammoniumbituminosulfonat (Ichthyol) Trockenr?ckstand 62%
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgf?ltig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enth?lt wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.
Was in dieser Packungsbeilage steht:
1. WAS IST ICHTHOLAN SPEZIAL SALBE UND WOF?R WIRD SIE ANGEWENDET?
Ichtholan Spezial Salbe enth?lt als Wirkstoff Ammoniumbituminosulfonat, einen Wirkstoff aus der Gruppe der sulfonierten Schiefer?le. Es handelt sich um ein Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut (Dermatikum). Ichtholan Spezial Salbe dient zur Kurzzeitanwendung (max. 9 Tage): Zur Behandlung von Belastungsschmerzen bei Kniegelenksarthrose.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ICHTHOLAN SPEZIAL SALBE BEACHTEN?
Ichtholan Spezial Salbe darf nicht angewendet werden:
Auf offene Verletzungen, Entz?ndungen der Haut, Ekzeme (Juckflechten) oder Schleimh?ute sollte Ichtholan Spezial Salbe nicht aufgetragen werden.
Warnhinweise und Vorsichtsma?nahmen:
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Ichtholan Spezial Salbe anwenden. Ichtholan Spezial Salbe soll nicht mit Hautwunden, Augen oder Schleimh?uten in Ber?hrung kommen.
Kinder:
Eine Anwendung bei Kindern wird nicht empfohlen. Es sollte darauf geachtet werden, dass Kinder mit ihren H?nden nicht mit den Hautpartien in Kontakt gelangen, die mit dem Arzneimittel eingeriebenen wurden.
Anwendung von Ichtholan Spezial Salbe zusammen mit anderen Arzneimitteln:
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, k?rzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden. Der gleichzeitige, zus?tzliche Gebrauch von anderen Salben oder Cremes kann die Wirkung von Ichtholan Spezial Salbe beeintr?chtigen. Ammoniumbituminosulfonat kann die L?slichkeit anderer Wirkstoffe erh?hen und somit deren Aufnahme in die Haut verst?rken.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Bisher liegen keine Erkenntnisse ?ber Risiken bei der Anwendung von Ammoniumbituminosulfonat beim Menschen w?hrend der Schwangerschaft und Stillzeit vor. Trotzdem darf Ichtholan Spezial Salbe w?hrend der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.
Verkehrst?chtigkeit und F?higkeit zum Bedienen von Maschinen:
Ichtholan Spezial Salbe hat keinen Einfluss auf die Verkehrst?chtigkeit und die F?higkeit zum Bedienen von Maschinen.
Ichtholan Spezial Salbe enth?lt Wollwachs und Butylhydroxytoluol:
Wollwachs kann ?rtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) ausl?sen. Das in diesem Arzneimittel enthaltene Wollwachs enth?lt Butylhydroxytoluol als Antioxidans. Butylhydroxytoluol kann ?rtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und Schleimh?ute hervorrufen.
3. WIE IST ICHTHOLAN SPEZIAL SALBE ANZUWENDEN?
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Soweit vom Arzt nicht anders verordnet, tragen Sie Ichtholan Spezial Salbe abends messerr?ckendick auf das erkrankte Knie auf. Je nach Gr??e der zu behandelnden schmerzhaften Stelle ist eine kirsch- bis walnussgro?e Menge (einem 5 cm langen Salbenstrang entsprechend, ca. 2 - 3 g Salbe), erforderlich. Decken Sie die behandelte Stelle mit einem Verband ab, der luftdurchl?ssig ist. Bei luftundurchl?ssigen Verb?nden besteht das Risiko st?rkerer Hautsch?digungen bis hin zur Blasenbildung. Die Anwendung eines luftdichten Verbandes (Okklusivverband) wird daher nicht empfohlen. Der Salbenverband sollte nach 3 Tagen erneuert werden, sofern nicht Unvertr?glichkeitsreaktionen ein fr?heres Entfernen der Salbe erforderlich machen. Bei jedem Verbandwechsel sind die Salbenreste abzuwaschen. Nach jeder Entnahme von Salbe ist das Beh?ltnis wieder fest zu verschlie?en. Zur Anwendung auf der Haut. Nur zur ?u?erlichen Anwendung, nicht einnehmen! Die Anwendung von Ichtholan Spezial Salbe ist zur Kurzzeitbehandlung (9 Tage) bestimmt. Bei Beschwerden, die l?nger als 3 Tage unver?ndert anhalten, sollte zur Abkl?rung der Beschwerden ein Arzt aufgesucht werden.
Wenn Sie eine gr??ere Menge Ichtholan Spezial Salbe angewendet haben, als Sie sollten:
Bei Auftreten von starken Hautreizungen ist das Pr?parat abzusetzen. Gegebenenfalls ist eine symptomatische Behandlung durchzuf?hren.
Wenn Sie die Anwendung von Ichtholan Spezial Salbe vergessen haben:
Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.
Wenn Sie die Anwendung von Ichtholan Spezial Salbe abbrechen:
Besprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt die weitere Vorgehensweise, da der Behandlungserfolg gef?hrdet ist.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND M?GLICH?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Patienten auftreten m?ssen. Bei der Anwendung von Ichtholan Spezial Salbe k?nnen leichte Reizungen der Haut (Jucken, Brennen, R?tung) auftreten.
Selten - kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen:
In seltenen F?llen kann eine Kontaktallergie auftreten oder die Reizung der Haut so stark ausgepr?gt sein (Blasenbildung), dass die Behandlung abgebrochen werden muss.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f?r Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k?nnen Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut f?r Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k?nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ?ber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf?gung gestellt werden.
5. WIE IST ICHTHOLAN SPEZIAL SALBE AUFZUBEWAHREN?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel f?r Kinder unzug?nglich auf. Sie d?rfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton, der Tube oder der Dose nach \"verwendbar bis\" angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Die Haltbarkeit nach Anbruch betr?gt bei den Tuben 18 Monate und bei den Dosen 15 Monate, nicht jedoch ?ber das Verfalldatum hinaus. Dosen mit 250 g: Nicht ?ber 25?C lagern. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals ?ber das Abwasser (z.B. nicht ?ber die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.
6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN
Was Ichtholan Spezial Salbe enth?lt:
Der Wirkstoff ist Ammoniumbituminosulfonat (Ichthyol) Trockenr?ckstand 62%. 100 g Salbe enthalten 85 g Ammoniumbituminosulfonat (Ichthyol) Trockenr?ckstand 62%. Der sonstige Bestandteil ist Wollwachs.
Wie Ichtholan Spezial Salbe aussieht und Inhalt der Packung:
Schwarze Salbe. Ichtholan Spezial Salbe ist in Tuben mit 40 g (N1) und in Dosen mit 250 g (Klinikpackung) erh?ltlich. Es werden m?glicherweise nicht alle Packungsgr??en in den Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Ichthyol-Gesellschaft Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG
Sportallee 85
22335 Hamburg
Telefon: 040-50714-0
Telefax: 040-50714-110
E-Mail: info@ichthyol.de
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ?berarbeitet im Januar 2021.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 03/2022
Ichtholan Spezial 85%. Wirkstoff: Ammoniumbituminosulfonat (Ichthyol) Trockenr?ckstand 62%. Anwendungsgebiete: zur Kurzzeitanwendung (max. 9 Tage): zur Behandlung von Belastungsschmerzen bei Kniegelenksarthrose.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre ?rztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION F?R DEN ANWENDER
Ichtholan Spezial 85% Salbe f?r Erwachsene
Wirkstoff: Ammoniumbituminosulfonat (Ichthyol) Trockenr?ckstand 62%
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgf?ltig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enth?lt wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht m?chten Sie diese sp?ter nochmals lesen.
- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat ben?tigen.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f?r Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
- Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter f?hlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Was in dieser Packungsbeilage steht:
- WAS IST ICHTHOLAN SPEZIAL SALBE UND WOF?R WIRD SIE ANGEWENDET?
- WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ICHTHOLAN SPEZIAL SALBE BEACHTEN?
- WIE IST ICHTHOLAN SPEZIAL SALBE ANZUWENDEN?
- WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND M?GLICH?
- WIE IST ICHTHOLAN SPEZIAL SALBE AUFZUBEWAHREN?
- INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN
1. WAS IST ICHTHOLAN SPEZIAL SALBE UND WOF?R WIRD SIE ANGEWENDET?
Ichtholan Spezial Salbe enth?lt als Wirkstoff Ammoniumbituminosulfonat, einen Wirkstoff aus der Gruppe der sulfonierten Schiefer?le. Es handelt sich um ein Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut (Dermatikum). Ichtholan Spezial Salbe dient zur Kurzzeitanwendung (max. 9 Tage): Zur Behandlung von Belastungsschmerzen bei Kniegelenksarthrose.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ICHTHOLAN SPEZIAL SALBE BEACHTEN?
Ichtholan Spezial Salbe darf nicht angewendet werden:
- wenn Sie allergisch gegen sulfonierte Schiefer?le wie z.B. Ammoniumbituminosulfonat und/oder Natriumbituminosulfonat und/oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
- wenn Sie an Haut- und Kinderkrankheiten mit Exanthem (entz?ndlichen Hautver?nderungen) leiden.
- in der Schwangerschaft und Stillzeit.
Auf offene Verletzungen, Entz?ndungen der Haut, Ekzeme (Juckflechten) oder Schleimh?ute sollte Ichtholan Spezial Salbe nicht aufgetragen werden.
Warnhinweise und Vorsichtsma?nahmen:
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Ichtholan Spezial Salbe anwenden. Ichtholan Spezial Salbe soll nicht mit Hautwunden, Augen oder Schleimh?uten in Ber?hrung kommen.
Kinder:
Eine Anwendung bei Kindern wird nicht empfohlen. Es sollte darauf geachtet werden, dass Kinder mit ihren H?nden nicht mit den Hautpartien in Kontakt gelangen, die mit dem Arzneimittel eingeriebenen wurden.
Anwendung von Ichtholan Spezial Salbe zusammen mit anderen Arzneimitteln:
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, k?rzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden. Der gleichzeitige, zus?tzliche Gebrauch von anderen Salben oder Cremes kann die Wirkung von Ichtholan Spezial Salbe beeintr?chtigen. Ammoniumbituminosulfonat kann die L?slichkeit anderer Wirkstoffe erh?hen und somit deren Aufnahme in die Haut verst?rken.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Bisher liegen keine Erkenntnisse ?ber Risiken bei der Anwendung von Ammoniumbituminosulfonat beim Menschen w?hrend der Schwangerschaft und Stillzeit vor. Trotzdem darf Ichtholan Spezial Salbe w?hrend der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.
Verkehrst?chtigkeit und F?higkeit zum Bedienen von Maschinen:
Ichtholan Spezial Salbe hat keinen Einfluss auf die Verkehrst?chtigkeit und die F?higkeit zum Bedienen von Maschinen.
Ichtholan Spezial Salbe enth?lt Wollwachs und Butylhydroxytoluol:
Wollwachs kann ?rtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) ausl?sen. Das in diesem Arzneimittel enthaltene Wollwachs enth?lt Butylhydroxytoluol als Antioxidans. Butylhydroxytoluol kann ?rtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und Schleimh?ute hervorrufen.
3. WIE IST ICHTHOLAN SPEZIAL SALBE ANZUWENDEN?
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Soweit vom Arzt nicht anders verordnet, tragen Sie Ichtholan Spezial Salbe abends messerr?ckendick auf das erkrankte Knie auf. Je nach Gr??e der zu behandelnden schmerzhaften Stelle ist eine kirsch- bis walnussgro?e Menge (einem 5 cm langen Salbenstrang entsprechend, ca. 2 - 3 g Salbe), erforderlich. Decken Sie die behandelte Stelle mit einem Verband ab, der luftdurchl?ssig ist. Bei luftundurchl?ssigen Verb?nden besteht das Risiko st?rkerer Hautsch?digungen bis hin zur Blasenbildung. Die Anwendung eines luftdichten Verbandes (Okklusivverband) wird daher nicht empfohlen. Der Salbenverband sollte nach 3 Tagen erneuert werden, sofern nicht Unvertr?glichkeitsreaktionen ein fr?heres Entfernen der Salbe erforderlich machen. Bei jedem Verbandwechsel sind die Salbenreste abzuwaschen. Nach jeder Entnahme von Salbe ist das Beh?ltnis wieder fest zu verschlie?en. Zur Anwendung auf der Haut. Nur zur ?u?erlichen Anwendung, nicht einnehmen! Die Anwendung von Ichtholan Spezial Salbe ist zur Kurzzeitbehandlung (9 Tage) bestimmt. Bei Beschwerden, die l?nger als 3 Tage unver?ndert anhalten, sollte zur Abkl?rung der Beschwerden ein Arzt aufgesucht werden.
Wenn Sie eine gr??ere Menge Ichtholan Spezial Salbe angewendet haben, als Sie sollten:
Bei Auftreten von starken Hautreizungen ist das Pr?parat abzusetzen. Gegebenenfalls ist eine symptomatische Behandlung durchzuf?hren.
Wenn Sie die Anwendung von Ichtholan Spezial Salbe vergessen haben:
Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.
Wenn Sie die Anwendung von Ichtholan Spezial Salbe abbrechen:
Besprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt die weitere Vorgehensweise, da der Behandlungserfolg gef?hrdet ist.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND M?GLICH?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Patienten auftreten m?ssen. Bei der Anwendung von Ichtholan Spezial Salbe k?nnen leichte Reizungen der Haut (Jucken, Brennen, R?tung) auftreten.
Selten - kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen:
In seltenen F?llen kann eine Kontaktallergie auftreten oder die Reizung der Haut so stark ausgepr?gt sein (Blasenbildung), dass die Behandlung abgebrochen werden muss.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f?r Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k?nnen Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut f?r Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k?nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ?ber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf?gung gestellt werden.
5. WIE IST ICHTHOLAN SPEZIAL SALBE AUFZUBEWAHREN?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel f?r Kinder unzug?nglich auf. Sie d?rfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton, der Tube oder der Dose nach \"verwendbar bis\" angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Die Haltbarkeit nach Anbruch betr?gt bei den Tuben 18 Monate und bei den Dosen 15 Monate, nicht jedoch ?ber das Verfalldatum hinaus. Dosen mit 250 g: Nicht ?ber 25?C lagern. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals ?ber das Abwasser (z.B. nicht ?ber die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.
6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN
Was Ichtholan Spezial Salbe enth?lt:
Der Wirkstoff ist Ammoniumbituminosulfonat (Ichthyol) Trockenr?ckstand 62%. 100 g Salbe enthalten 85 g Ammoniumbituminosulfonat (Ichthyol) Trockenr?ckstand 62%. Der sonstige Bestandteil ist Wollwachs.
Wie Ichtholan Spezial Salbe aussieht und Inhalt der Packung:
Schwarze Salbe. Ichtholan Spezial Salbe ist in Tuben mit 40 g (N1) und in Dosen mit 250 g (Klinikpackung) erh?ltlich. Es werden m?glicherweise nicht alle Packungsgr??en in den Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Ichthyol-Gesellschaft Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG
Sportallee 85
22335 Hamburg
Telefon: 040-50714-0
Telefax: 040-50714-110
E-Mail: info@ichthyol.de
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ?berarbeitet im Januar 2021.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 03/2022
Aufbewahrung
Aufbewahrung
Lagerung vor Anbruch
Das Arzneimittel muss
- vor Hitze geschützt
- vor Feuchtigkeit geschützt (z.B. im fest verschlossenen Behältnis)
aufbewahrt werden.
Der Hitzeschutz gilt nur für die Salbe in der Dose.
Aufbewahrung nach Anbruch oder Zubereitung
Das Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 15 Monate verwendet werden!
Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung
- bei Raumtemperatur
- vor Feuchtigkeit geschützt (z.B. im fest verschlossenen Behältnis)
aufbewahrt werden!
Diese Angabe gilt nur für die Salbe in der Dose. Die Salbe in der Tube darf nach Anbruch höchstens 18 Monate verwendet werden.
Lagerung vor Anbruch
Das Arzneimittel muss
- vor Hitze geschützt
- vor Feuchtigkeit geschützt (z.B. im fest verschlossenen Behältnis)
aufbewahrt werden.
Der Hitzeschutz gilt nur für die Salbe in der Dose.
Aufbewahrung nach Anbruch oder Zubereitung
Das Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 15 Monate verwendet werden!
Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung
- bei Raumtemperatur
- vor Feuchtigkeit geschützt (z.B. im fest verschlossenen Behältnis)
aufbewahrt werden!
Diese Angabe gilt nur für die Salbe in der Dose. Die Salbe in der Tube darf nach Anbruch höchstens 18 Monate verwendet werden.
Dosierung
PersonenkreisErwachseneEinzeldosiseine ausreichende Menge (ca. 5 cm Stranglänge)Gesamtdosisalle 3 TageZeitpunktabendsTxtZum Auftragen auf die Haut:
Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.
Art der Anwendung?
Tragen Sie das Arzneimittel dick auf die betroffene(n) Hautstelle(n) auf. Massieren Sie das Arzneimittel danach leicht ein. Die mit dem Arzneimittel behandelte(n) Stelle(n) sollten mit einem luftdurchlässigen Verband bedeckt werden. Vor jedem Verbandwechsel sollten Sie die Salbenreste entfernen.
Waschen Sie nach der Anwendung gründlich die Hände.
Vermeiden Sie den versehentlichen Kontakt mit Wunden, Augen und Schleimhäuten.
Achten Sie darauf, dass Kinder nicht mit den behandelten Hautstellen in Berührung kommen.
Dauer der Anwendung?
Ohne ärztlichen Rat sollten Sie das Arzneimittel nicht länger als 9 Tage anwenden. Bei länger anhaltenden oder regelmäßig wiederkehrenden Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.
Überdosierung?
Bei einer Überdosierung kann es zu Hautreizungen kommen. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.
Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
Gegenanzeigen
Was spricht gegen eine Anwendung?
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
- Hauterkrankungen mit Hautausschlag
- Kinderkrankheiten mit Hautausschlag
- Offene Verletzungen
- Hautentzündungen
- Hautentzündungen mit Juckreiz und Rötung (Ekzem)
Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
- Stillzeit: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
- Hauterkrankungen mit Hautausschlag
- Kinderkrankheiten mit Hautausschlag
- Offene Verletzungen
- Hautentzündungen
- Hautentzündungen mit Juckreiz und Rötung (Ekzem)
Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
- Stillzeit: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
Nebenwirkungen
Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?
Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Was sollten Sie beachten?
- Vorsicht bei Allergie gegen Schieferöl (Ichthammol, Ichthyol, Tiroler Steinöl)!
- Vorsicht bei Allergie gegen Wollwachs!
- Antioxidantien (z.B. Butylhydroxyanisol, Butylhydroxytoluol) können Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und Schleimhäute hervorrufen.
- Wollwachsalkohole (z. B. Wollwachs, Lanolin) können örtlich begrenzte (Schleim-)Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.
- Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.
- Vorsicht bei Allergie gegen Schieferöl (Ichthammol, Ichthyol, Tiroler Steinöl)!
- Vorsicht bei Allergie gegen Wollwachs!
- Antioxidantien (z.B. Butylhydroxyanisol, Butylhydroxytoluol) können Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und Schleimhäute hervorrufen.
- Wollwachsalkohole (z. B. Wollwachs, Lanolin) können örtlich begrenzte (Schleim-)Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.
- Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.
Wechselwirkungen
Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?
Der Wirkstoff Ammoniumbituminosulfonat ist ein sulfoniertes Schieferöl. Bei Anwendung auf der Haut hat Ammoniumbituminosulfonat eine schwach antibakterielle und entzündungshemmende Wirkung.
Der Wirkstoff Ammoniumbituminosulfonat ist ein sulfoniertes Schieferöl. Bei Anwendung auf der Haut hat Ammoniumbituminosulfonat eine schwach antibakterielle und entzündungshemmende Wirkung.
Zusammensetzung
Bezugsangabe:
1 g Salbe
Stoffe
850 mg Ammoniumbituminosulfonat, 150 mg Wollwachs, höchstens 0,03 mg Butylhydroxytoluol
Pflichtangaben
Wirkstoff: Ammoniumbituminosulfonat (Ichthyol) Trockenr?ckstand 62%. Anwendungsgebiete: zur Kurzzeitanwendung (max. 9 Tage): zur Behandlung von Belastungsschmerzen bei Kniegelenksarthrose.
