URGOK2 Kompr.Syst.12cm Knöchelumf.18-25cm

Produkteigenschaften:

UrgoK2 Kompressions System 12 cm, Kn?chelumfang 18 - 25 cm, 6 St?ck

Eigenschaften:
UrgoK2 ist ein Zweikomponenten-Kompressionssystem, bestehend aus einer Kurzzugbinde und einer Langzugbinde. Die exklusive PresSureSystem-Technologie, die auf Druckindikatoren basiert, erleichtert das Anlegen mit einer korrekten Dehnung sowie einer korrekten ?berlappung gem?? dem ausgew?hlten Set.

Bei dem Produkt handelt es sich um ein Medizinprodukt. Bitte lesen Sie die Hinweise in der Packungsbeilage sorgf?ltig durch und machen sich vor der Nutzung ausreichend mit den Funktionen und der Verwendung des Produkts vertraut.

Die Vorteile von UrgoK2 auf einen Blick:

• Angenehmer Tragekomfort tags?ber und nachts f?r verbesserte Patientenadh?renz.
• Einfaches Tragen von Schuhen.
• Gute Beweglichkeit des Kn?chels.
• Leichte, schnelle und genaue Anwendung dank des PresSure-Systems: Der therapeutische Druck wird schon beim ersten Anlegen erreicht.
• Hoher Kompressionsdruck am Kn?chel (ca. 40 mmHg).
• Hoher Steifigkeitsindex: Kontinuierliche Kompression dank eines starken Arbeitsdrucks und eines m??igen Ruhedrucks, wodurch ein Massageeffekt entsteht, der den ven?sen R?ckfluss und die ?demreduktion unterst?tzt.
• Das Kompressionssystem kann bis zu sieben Tage angebracht bleiben.

Indikationen:

• Behandlung von ven?sen Unterschenkelulzera und/oder ?demen der unteren Extremit?ten bei Erwachsenen, wenn ein starker Kompressionsdruck empfohlen wird.

Kontraindikationen:

• M??ige oder schwere arterielle Erkrankungen, insbesondere mit einem aktuellen Kn?chel-Arm-Druckindex (Ankle Brachial Pressure Index, ABI) < 0,8.
• Patienten mit Phlegmatia coerulea dolens oder septischer Phlebitis.
• ?deme bei kongestiver Herzinsuffizienz.
• Epifaszialer arterieller Bypass.
• Bekannte ?berempfindlichkeit gegen?ber einem der Bestandteile-besonders Latex f?r URGO K2.

Vorsichtsma?nahmen:

• Die Anwendung dieses Medizinproduktes muss von einer Person durchgef?hrt werden, die im Anlegen von Kompressionsbinden geschult ist. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung gr?ndlich durch.
• Nur zur einmaligen Verwendung: nicht waschen, da ansonsten die Leistungsf?higkeit des Medizinprodukts beeintr?chtigt werden kann.
• Nicht sterilisieren.
• Nicht verwenden im direkten Kontakt mit einer Wunde.
• Im Falle eines arteriellen Bypasses, bei Herzinsuffizienz, peripherer Neuropathie (zum Beispiel im Falle von Diabetes), infizierter Dermatitis in der Ulkusumgebung oder akuter Zellulitis (Erysipel) darf das Kompressionssystem erst nach ?berweisung zu einem Facharzt und unter engmaschiger ?rztlicher ?berwachung angewendet werden.
• Bei einem ABI = 1,3, Verdacht auf Mediasklerose oder Revaskularisierung in der Vorgeschichte, wird vor Beginn der Kompressionstherapie eine umfangreiche vaskul?re Abkl?rung empfohlen.
• Bei einem infizierten Unterschenkelulkus ist die Infektion in Kombination mit einer Kompressionstherapie zu behandeln.
• Die Wirksamkeit von URGO K2 (oder URGO K2 Latex Free) wurde getestet und validiert f?r die gemeinsame Anwendung von KTech und KPress (oder KPress Latex Free).
• Befolgen Sie die angegebene Anwendungsmethode, um den empfohlenen therapeutischen Druck zu erreichen. Das PresSure-System wurde speziell konzipiert, um das Anlegen der Binden zu erleichtern.
• Wenn weiteres Material zur Fixierung der Binde eingesetzt wird, muss dies mit Vorsicht erfolgen, um eine Reaktion auf dieses Fremdmaterial zu vermeiden.
• Dieses Kompressionssystem sollte nach ?rztlicher Anweisung kontinuierlich Tag und Nacht bis zur n?chsten Versorgung getragen werden.
• Treten bei der Anwendung des Produkts Beschwerden, Schmerzen oder Hautreaktionen auf, sollte der Patient sich an seinen Arzt wenden.
• Jedes schwerwiegende Vorkommnis im Zusammenhang mit dem Produkt muss dem Hersteller und der zust?ndigen nationalen Beh?rde gemeldet werden.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f?r Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k?nnen Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut f?r Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k?nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ?ber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf?gung gestellt werden.

Vertrieb in Deutschland:
Urgo Medical GmbH
Justus-von-Liebig-Stra?e 16
66280 Sulzbach
Deutschland

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ?berarbeitet im Dezember 2022.

Quelle: www.urgo.de
Stand: 08/2023