Bepanthen Antiseptische Wundcreme

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20 g
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Wichtige Hinweise

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Anwendung

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Bepanthen Antiseptische Wundcreme.
Anwendungsgebiete: zur antiseptischen Behandlung von oberfl?chlichen Wunden, Sch?rf-, Riss-, Platz- und Kratzwunden.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre ?rztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION F?R DEN ANWENDER

Bepanthen Antiseptische Wundcreme 0,5 %/5 % Creme
Wirkstoffe: Chlorhexidinbis(D-gluconat)/Dexpanthenol

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgf?ltig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enth?lt wichtige Informationen f?r Sie. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.
  • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht m?chten Sie diese sp?ter nochmals lesen.
  • Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat ben?tigen.
  • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f?r Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
  • Wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder nach 1 Woche keine Besserung eintritt, wenden Sie sich an Ihren Arzt.


Was in dieser Packungsbeilage steht
  1. WAS IST BEPANTHEN ANTISEPTISCHE WUNDCREME UND WOF?R WIRD ES ANGEWENDET?
  2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BEPANTHEN ANTISEPTISCHE WUNDCREME BEACHTEN?
  3. WIE IST BEPANTHEN ANTISEPTISCHE WUNDCREME ANZUWENDEN?
  4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND M?GLICH?
  5. WIE IST BEPANTHEN ANTISEPTISCHE WUNDCREME AUFZUBEWAHREN?
  6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN


1. WAS IST BEPANTHEN ANTISEPTISCHE WUNDCREME UND WOF?R WIRD ES ANGEWENDET?

Bepanthen Antiseptische Wundcreme wird angewendet zur antiseptischen Behandlung von oberfl?chlichen Wunden, Sch?rf-, Riss-, Platz- und Kratzwunden.

2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BEPANTHEN ANTISEPTISCHE WUNDCREME BEACHTEN?

Bepanthen Antiseptische Wundcreme darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Chlorhexidin, Dexpanthenol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile von Bepanthen Antiseptische Wundcreme sind. Das Pr?parat darf nicht angewendet werden bei tiefen, blutenden oder n?ssenden Wunden, Unterschenkelgeschw?r (Ulcus cruris) und unter Verwendung eines dicht abschlie?enden und abdeckenden Verbandes (Okklusivverband). Bepanthen Antiseptische Wundcreme nicht am Auge oder in unmittelbarer Augenn?he, auf Schleimh?uten und im Ohr anwenden. Bepanthen Antiseptische Wundcreme sollte nicht gro?fl?chig auf der Haut und nicht zur Behandlung von Hautirritationen verwendet werden, die nicht unbedingt zu Infektionen f?hren (wie z.B. Sonnenbrand).

Bei Anwendung von Bepanthen Antiseptische Wundcreme mit anderen Arzneimitteln:
Chlorhexidin ist unvertr?glich mit Seifen und anderen anionischen Substanzen. Zur Vermeidung einer m?glichen Beeinflussung (gegenseitig oder die Wirkung aufhebend) sollte Bepanthen Antiseptische Wundcreme nicht gleichzeitig mit anderen antiseptischen Mitteln angewendet werden.

Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-/Geb?rf?higkeit:
F?r Bepanthen Antiseptische Wundcreme liegen keine klinischen Daten zur Anwendung an Schwangeren vor. Bepanthen Antiseptische Wundcreme soll w?hrend der Schwangerschaft nicht gro?fl?chig angewendet werden. F?r Bepanthen Antiseptische Wundcreme liegen keine klinischen Daten ?ber eine Anwendung w?hrend der Stillzeit und zum ?bergang in die Muttermilch vor. Bepanthen Antiseptische Wundcreme soll w?hrend der Stillzeit nicht gro?fl?chig angewendet werden. Stillende sollten Bepanthen Antiseptische Wundcreme nicht im Bereich der Brust anwenden. Es liegen keine Studien am Menschen zum Einfluss von Chlorhexidin und Dexpanthenol auf die Zeugungs-/Geb?rf?higkeit vor. In tierexperimentellen Studien konnte nach oraler Verabreichung von Chlorhexidin keine verminderte Zeugungs-/Geb?rf?higkeit beobachtet werden.

Verkehrst?chtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
Es sind keine besonderen Vorsichtsma?nahmen erforderlich.

Wichtige Informationen ?ber bestimmte sonstige Bestandteile von Bepanthen Antiseptische Wundcreme:
Cetylstearylalkohol kann ?rtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.

3. WIE IST BEPANTHEN ANTISEPTISCHE WUNDCREME ANZUWENDEN?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die ?bliche Dosis: Tragen Sie Bepanthen Antiseptische Wundcreme 2mal t?glich d?nn auf die betroffenen Hautstellen auf.

Dauer der Anwendung:
Die Dauer der Behandlung richtet sich nach Art und Verlauf der Erkrankung und betr?gt erfahrungsgem?? ca. 1 - 2 Wochen. Wenn sich Ihr Krankheitsbild nicht bessert oder sogar verschlechtert, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Bepanthen Antiseptische Wundcreme zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine gr??ere Menge Bepanthen Antiseptische Wundcreme angewendet haben, als Sie sollten:
Eine h?ufige, wiederholte lokale Anwendung an gleicher Stelle ?ber den bestimmungsgem??en Gebrauch hinaus kann zu Irritationen der Haut f?hren. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND M?GLICH?

Wie alle Arzneimittel kann Bepanthen Antiseptische Wundcreme Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m?ssen.
Bei den H?ufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen Werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:
Sehr h?ufig:mehr als 1 Behandelter von 10
H?ufig:1 bis 10 Behandelte von 100
Gelegentlich:1 bis 10 Behandelte von 1 000
Selten:1 bis 10 Behandelte von 10 000
Sehr selten:weniger als 1 Behandelter von 10 000
Nicht bekannt:H?ufigkeit auf Grundlage der verf?gbaren Daten nicht absch?tzbar.


Im Rahmen der Anwendung von Bepanthen Antiseptische Wundcreme nach der Zulassung wurden folgende Nebenwirkungen identifiziert. Da diese Reaktionen freiwillig von Patientengruppen unbestimmter Gr??e gemeldet wurden, l?sst sich ihre H?ufigkeit nicht zuverl?ssig bestimmen.

Bedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Ma?nahmen, wenn Sie betroffen sind:
Wenn Sie von einer der nachfolgend genannten Nebenwirkungen betroffen sind, wenden Sie Bepanthen Antiseptische Wundcreme nicht weiter an und suchen Sie Ihren Arzt m?glichst umgehend auf.

Erkrankungen des Immunsystems und Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:
Allergischen Hautreaktionen wie z.B. Kontaktdermatitis, allergische Dermatitis, Juckreiz, R?tung, Ekzem, Ausschlag, Nesselsucht, Hautreizung und Bl?schen. ?berempfindlichkeit, anaphylaktische Reaktion und anaphylaktischer Schock (potentiell lebensbedrohlich) mit entsprechenden Manifestationen bzgl. Labor und Klinik einschlie?lich Asthma Syndrom, leichte bis mittelschwere Reaktionen, die potentiell Haut, Atemwege, Magen-Darm-Trakt und Herz-Kreislauf-System beeinflussen, einschlie?lich Symptomen wie z.B. Ausschlag, Nesselsucht, ?deme, Juckreiz, Herz- und Atembeschwerden.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f?r Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k?nnen Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut f?r Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k?nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ?ber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf?gung gestellt werden.

5. WIE IST BEPANTHEN ANTISEPTISCHE WUNDCREME AUFZUBEWAHREN?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f?r Kinder unzug?nglich auf! Sie d?rfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Tubenfalz und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch oder Zubereitung: Nach Anbruch ist Bepanthen Antiseptische Wundcreme noch 6 Monate haltbar. Nach diesem Datum sollten Sie das Arzneimittel nicht mehr verwenden.

6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN

Was Bepanthen Antiseptische Wundcreme enth?lt:
Die Wirkstoffe sind: Chlorhexidinbis(D-gluconat) und Dexpanthenol. 1 g Creme enth?lt 5 mg Chlorhexidinbis(D-gluconat) und 50 mg Dexpanthenol. Die sonstigen Bestandteile sind: Macrogolstearat 1500, Glycerolmonostearat 40-55, Cetomacrogol 1000, Dickfl?ssiges Paraffin, Cetylstearylalkohol (Ph.Eur.), Dimeticon 1000, Glycerol 85%, Hartparaffin, Hyetellose, gereinigtes Wasser.

Wie Bepanthen Antiseptische Wundcreme aussieht und Inhalt der Packung:
Bepanthen Antiseptische Wundcreme ist eine wei?e, homogene Creme und in Tuben mit 20 g erh?ltlich.

Pharmazeutischer Unternehmer:
Bayer Vital GmbH,
51368 Leverkusen,
Deutschland
Telefon: (0214) 301
Telefax: (0214) 30 57 209
E-Mail-Adresse: bayer-vital@bayerhealthcare.com

Hersteller:
GP Grenzach Produktions GmbH,
Emil-Barell-Stra?e 7,
79639 Grenzach-Wyhlen,
Deutschland

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ?berarbeitet im September 2013.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 11/2017

Aufbewahrung

Aufbewahrung

Das Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 6 Monate verwendet werden!
Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung bei Raumtemperatur aufbewahrt werden!

Dosierung

PersonenkreisAlle AltersgruppenEinzeldosiseine ausreichende MengeGesamtdosis2-mal täglichZeitpunktverteilt über den Tag

Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.

Art der Anwendung?
Tragen Sie das Arzneimittel auf die betroffene(n) Hautstelle(n) auf. Nicht unter abschließenden Verbänden und anwenden. Waschen Sie nach der Anwendung gründlich die Hände. Das Arzneimittel darf nicht mit den Augen in Berührung kommen.Vermeiden Sie den versehentlichen Kontakt mit Schleimhäuten, Augen und Ohren.

Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Allgemeine Anwendungsdauer: 1-2 Wochen

Überdosierung?
Es sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.

Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.

Gegenanzeigen

Was spricht gegen eine Anwendung?

- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
- Tiefe Wunden
- Sekret absondernde Wunden
- Unterschenkelgeschwür

Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
- Stillzeit: Das Arzneimittel sollte nicht auf die Brust aufgetragen werden.

Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.

Nebenwirkungen

Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?

Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.

Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Was sollten Sie beachten?
- Vorsicht bei Allergie gegen Chlorhexidin!
- Emulgatoren (z.B. Cetyl-/stearylalkohol) können (Schleim-)Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.
- Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.

Wechselwirkungen

Wie wirken die Inhaltsstoffe des Arzneimittels?

Dexpanthenol: Der Wirkstoff heilt verletzte Haut und Schleimhaut. Er ist strukturell verwandt mit Pantothensäure, einem Vitamin, das an wichtigen Stoffwechselvorgängen im Körper beteiligt ist. Geschädigter Haut oder Schleimhaut mangelt es an Pantothensäure. Das Arzneimittel mit dem Wirkstoff, der im Körper in Pantothensäure umgewandelt wird, gleicht das fehlende Vitamin aus und die Wunde kann sich rascher wieder schließen.

Chlorhexidin: Der Wirkstoff tötet verschiedene Bakterien ab, indem er die Zellwand der Mikroorganismen zerstört. Auf diese Weise hält er Haut und Schleimhaut keimfrei, desinfiziert also. Allerdings lässt die Wirkung hier nach andauerndem Gebrauch nach.

Zusammensetzung

Bezugsangabe:
1 g Creme

Stoffe
50 mg Dexpanthenol, 5 mg Chlorhexidin digluconat, 2,82 mg Chlorhexidin, + Polyoxyethylen (1500) monostearat, + Glycerolmonostearat 40-50%, + Cetomacrogol 1000, + Paraffin, dickflüssiges, + Dickflüssiges Paraffin, + Paraffinöl, 30 mg Cetylstearylalkohol, + Dimeticon 1000, + Glycerol 85%, + Hartparaffin, + Hyetellose, + Wasser, gereinigtes

Pflichtangaben

Anwendungsgebiete: zur antiseptischen Behandlung von oberfl?chlichen Wunden, Sch?rf-, Riss-, Platz- und Kratzwunden.