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Hepar-SL 640 mg
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- PZN: 13583807
Wichtige Hinweise
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Anwendung
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Hepar-SL 640 mg Filmtabletten. Wirkstoff: Artischockenbl?tter-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: bei Verdauungsst?rungen (dyspeptischen Beschwerden), besonders bei funktionellen St?rungen des ableitenden Gallensystems. Warnhinweis: Enth?lt Lactose.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre ?rztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION F?R ANWENDER
Hepar-SL 640 mg Filmtabletten zur Einnahme bei Erwachsenen und Heranwachsenden ab 12 Jahren und einem K?rpergewicht ab 44 kg
Wirkstoff: Artischockenbl?tter-Trockenextrakt
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgf?ltig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enth?lt wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.
Was in dieser Packungsbeilage steht:
1. WAS IST HEPAR-SL 640 MG UND WOF?R WIRD ES ANGEWENDET?
Hepar-SL 640 mg ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Verdauungsbeschwerden. Hepar-SL 640 mg wird eingenommen bei Verdauungsst?rungen (dyspeptischen Beschwerden), besonders bei funktionellen St?rungen des ableitenden Gallensystems.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON HEPAR-SL 640 MG BEACHTEN?
Hepar-SL 640 mg darf nicht eingenommen werden:
Warnhinweise und Vorsichtsma?nahmen:
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Hepar-SL 640 mg einnehmen.
Kinder und Heranwachsende:
Hepar-SL 640 mg sollte nicht bei Kindern unter 12 Jahren und Heranwachsenden mit einem K?rpergewicht unter 44 kg angewendet werden, da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen.
Einnahme von Hepar-SL 640 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln:
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, k?rzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden. Bei gleichzeitiger Gabe von Hepar-SL 640 mg kann die Wirksamkeit von blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln vom Cumarin-Typ (Phenprocoumon, Warfarin) abgeschw?cht sein. Deshalb kann es notwendig sein, dass die Dosierung dieser Arzneimittel angepasst werden muss. Patienten, die Hepar-SL 640 mg und gleichzeitig blutgerinnungshemmende Arzneimittel mit einem dieser Wirkstoffe einnehmen, sollten daher ihren Arzt aufsuchen.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Die Sicherheit w?hrend der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht ausreichend untersucht. F?r Schwangere und Stillende wird die Einnahme von Hepar-SL 640 mg nicht empfohlen.
Verkehrst?chtigkeit und F?higkeit zum Bedienen von Maschinen:
Bisher ist kein Einfluss bekannt. Untersuchungen zu Auswirkungen auf die Verkehrsf?higkeit und die F?higkeit zum Bedienen von Maschinen wurden mit Hepar-SL 640 mg nicht durchgef?hrt.
Hepar-SL 640 mg enth?lt Lactose:
Bitte nehmen Sie Hepar-SL 640 mg erst nach R?cksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unvertr?glichkeit gegen?ber bestimmten Zuckern leiden.
Hepar-SL 640 mg enth?lt Natrium:
Dieses Arzneimittel enth?lt weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Filmtablette, d.h., es ist nahezu \"natriumfrei\".
3. WIE IST HEPAR-SL 640 MG EINZUNEHMEN?
Nehmen Sie Hepar-SL 640 mg immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Die empfohlene Dosis betr?gt f?r Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren (ab einem K?rpergewicht von 44 kg):
2 x t?glich 1 Filmtablette. Nehmen Sie Hepar-SL 640 mg zu den Hauptmahlzeiten unzerkaut mit ausreichend Fl?ssigkeit (vorzugsweise 1 Glas Trinkwasser) ein. F?r konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschr?nkter Nierenfunktion gibt es keine hinreichenden Daten.
Dauer der Anwendung:
Bei Beschwerden, die l?nger als 1 Woche andauern, sich verschlimmern oder regelm??ig wiederkehren, sollte wie bei allen unklaren Beschwerden ein Arzt aufgesucht werden.
Wenn Sie eine gr??ere Menge Hepar-SL 640 mg eingenommen haben, als Sie sollten:
Ein Arzt sollte benachrichtigt werden, der ?ber gegebenenfalls erforderliche Ma?nahmen entscheiden kann. M?glicherweise treten die unter 4. aufgef?hrten Nebenwirkungen verst?rkt auf.
Wenn Sie die Einnahme von Hepar-SL 640 mg vergessen haben:
Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie die Einnahme von Hepar-SL 640 mg abbrechen:
Das Absetzen von Hepar-SL 640 mg ist in der Regel unbedenklich.
Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND M?GLICH?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei Jedem auftreten m?ssen.
H?ufigkeit nicht bekannt (H?ufigkeit auf Grundlage der verf?gbaren Daten nicht absch?tzbar):
Phospholipide aus Sojabohnen k?nnen sehr selten allergische Reaktionen hervorrufen. Bei den ersten Anzeichen einer ?berempfindlichkeitsreaktion darf Hepar-SL 640 mg nicht nochmals eingenommen werden.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f?r Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k?nnen Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut f?r Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k?nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ?ber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf?gung gestellt werden.
5. WIE IST HEPAR-SL 640 MG AUFZUBEWAHREN?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel f?r Kinder unzug?nglich auf. Nicht ?ber 25?C lagern. Im Originalbeh?ltnis aufbewahren. Sie d?rfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Blister angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie das Arzneimittel nicht im Abwasser (z.B. nicht ?ber die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.
6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN
Was Hepar-SL 640 mg enth?lt:
Der Wirkstoff ist: 1 Filmtablette enth?lt 640 mg Trockenextrakt aus Artischockenbl?ttern (4-6 : 1), Auszugsmittel: Wasser. Die sonstigen Bestandteile sind: Maisst?rke, Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Polyvinylalkohol, Talkum, Titandioxid (E 171), Chinolingelb (E 104), Brillantblau FCF (E 133), Phospholipide aus Sojabohnen, Xanthangummi.
Wie Hepar-SL 640 mg aussieht und Inhalt der Packung:
Hepar-SL 640 mg sind l?ngliche, gr?ne Filmtabletten mit einer Schmuckrille. Hepar-SL 640 mg ist in Packungen mit 20, 50 und 100 Filmtabletten erh?ltlich.
Pharmazeutischer Unternehmer:
Cassella-med GmbH & Co. KG
Gereonsm?hlengasse 1
50670 K?ln
Telefon: 0800/1652-200
Telefax: 0800/1652-700
E-Mail: dialog@cassella-med.eu
Hersteller:
Klosterfrau Berlin GmbH
Motzener Stra?e 41
12277 Berlin
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ?berarbeitet im Dezember 2022.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 06/2023
Hepar-SL 640 mg Filmtabletten. Wirkstoff: Artischockenbl?tter-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: bei Verdauungsst?rungen (dyspeptischen Beschwerden), besonders bei funktionellen St?rungen des ableitenden Gallensystems. Warnhinweis: Enth?lt Lactose.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre ?rztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION F?R ANWENDER
Hepar-SL 640 mg Filmtabletten zur Einnahme bei Erwachsenen und Heranwachsenden ab 12 Jahren und einem K?rpergewicht ab 44 kg
Wirkstoff: Artischockenbl?tter-Trockenextrakt
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgf?ltig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enth?lt wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht m?chten Sie diese sp?ter nochmals lesen.
- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat ben?tigen.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f?r Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
- Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder wenn Sie sich schlechter f?hlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Was in dieser Packungsbeilage steht:
- WAS IST HEPAR-SL 640 MG UND WOF?R WIRD ES ANGEWENDET?
- WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON HEPAR-SL 640 MG BEACHTEN?
- WIE IST HEPAR-SL 640 MG EINZUNEHMEN?
- WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND M?GLICH?
- WIE IST HEPAR-SL 640 MG AUFZUBEWAHREN?
- INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN
1. WAS IST HEPAR-SL 640 MG UND WOF?R WIRD ES ANGEWENDET?
Hepar-SL 640 mg ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Verdauungsbeschwerden. Hepar-SL 640 mg wird eingenommen bei Verdauungsst?rungen (dyspeptischen Beschwerden), besonders bei funktionellen St?rungen des ableitenden Gallensystems.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON HEPAR-SL 640 MG BEACHTEN?
Hepar-SL 640 mg darf nicht eingenommen werden:
- wenn Sie allergisch gegen Artischocken und/oder andere Korbbl?tler, Soja, Erdnuss oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
- bei Gallenerkrankungen, wie z.B. Verschluss oder Entz?ndung der Gallenwege, Gallensteinleiden.
- bei Lebererkrankungen.
Warnhinweise und Vorsichtsma?nahmen:
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Hepar-SL 640 mg einnehmen.
Kinder und Heranwachsende:
Hepar-SL 640 mg sollte nicht bei Kindern unter 12 Jahren und Heranwachsenden mit einem K?rpergewicht unter 44 kg angewendet werden, da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen.
Einnahme von Hepar-SL 640 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln:
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, k?rzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden. Bei gleichzeitiger Gabe von Hepar-SL 640 mg kann die Wirksamkeit von blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln vom Cumarin-Typ (Phenprocoumon, Warfarin) abgeschw?cht sein. Deshalb kann es notwendig sein, dass die Dosierung dieser Arzneimittel angepasst werden muss. Patienten, die Hepar-SL 640 mg und gleichzeitig blutgerinnungshemmende Arzneimittel mit einem dieser Wirkstoffe einnehmen, sollten daher ihren Arzt aufsuchen.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Die Sicherheit w?hrend der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht ausreichend untersucht. F?r Schwangere und Stillende wird die Einnahme von Hepar-SL 640 mg nicht empfohlen.
Verkehrst?chtigkeit und F?higkeit zum Bedienen von Maschinen:
Bisher ist kein Einfluss bekannt. Untersuchungen zu Auswirkungen auf die Verkehrsf?higkeit und die F?higkeit zum Bedienen von Maschinen wurden mit Hepar-SL 640 mg nicht durchgef?hrt.
Hepar-SL 640 mg enth?lt Lactose:
Bitte nehmen Sie Hepar-SL 640 mg erst nach R?cksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unvertr?glichkeit gegen?ber bestimmten Zuckern leiden.
Hepar-SL 640 mg enth?lt Natrium:
Dieses Arzneimittel enth?lt weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Filmtablette, d.h., es ist nahezu \"natriumfrei\".
3. WIE IST HEPAR-SL 640 MG EINZUNEHMEN?
Nehmen Sie Hepar-SL 640 mg immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Die empfohlene Dosis betr?gt f?r Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren (ab einem K?rpergewicht von 44 kg):
2 x t?glich 1 Filmtablette. Nehmen Sie Hepar-SL 640 mg zu den Hauptmahlzeiten unzerkaut mit ausreichend Fl?ssigkeit (vorzugsweise 1 Glas Trinkwasser) ein. F?r konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschr?nkter Nierenfunktion gibt es keine hinreichenden Daten.
Dauer der Anwendung:
Bei Beschwerden, die l?nger als 1 Woche andauern, sich verschlimmern oder regelm??ig wiederkehren, sollte wie bei allen unklaren Beschwerden ein Arzt aufgesucht werden.
Wenn Sie eine gr??ere Menge Hepar-SL 640 mg eingenommen haben, als Sie sollten:
Ein Arzt sollte benachrichtigt werden, der ?ber gegebenenfalls erforderliche Ma?nahmen entscheiden kann. M?glicherweise treten die unter 4. aufgef?hrten Nebenwirkungen verst?rkt auf.
Wenn Sie die Einnahme von Hepar-SL 640 mg vergessen haben:
Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie die Einnahme von Hepar-SL 640 mg abbrechen:
Das Absetzen von Hepar-SL 640 mg ist in der Regel unbedenklich.
Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND M?GLICH?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei Jedem auftreten m?ssen.
H?ufigkeit nicht bekannt (H?ufigkeit auf Grundlage der verf?gbaren Daten nicht absch?tzbar):
- leichte Durchf?lle mit typischer Begleitsymptomatik, wie z.B. Bauchkr?mpfe.
- Oberbauchbeschwerden, wie z.B. ?belkeit und Sodbrennen.
- ?berempfindlichkeitsreaktionen, wie z.B. Hautausschl?ge.
Phospholipide aus Sojabohnen k?nnen sehr selten allergische Reaktionen hervorrufen. Bei den ersten Anzeichen einer ?berempfindlichkeitsreaktion darf Hepar-SL 640 mg nicht nochmals eingenommen werden.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f?r Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k?nnen Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut f?r Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k?nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ?ber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf?gung gestellt werden.
5. WIE IST HEPAR-SL 640 MG AUFZUBEWAHREN?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel f?r Kinder unzug?nglich auf. Nicht ?ber 25?C lagern. Im Originalbeh?ltnis aufbewahren. Sie d?rfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Blister angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie das Arzneimittel nicht im Abwasser (z.B. nicht ?ber die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.
6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN
Was Hepar-SL 640 mg enth?lt:
Der Wirkstoff ist: 1 Filmtablette enth?lt 640 mg Trockenextrakt aus Artischockenbl?ttern (4-6 : 1), Auszugsmittel: Wasser. Die sonstigen Bestandteile sind: Maisst?rke, Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Polyvinylalkohol, Talkum, Titandioxid (E 171), Chinolingelb (E 104), Brillantblau FCF (E 133), Phospholipide aus Sojabohnen, Xanthangummi.
Wie Hepar-SL 640 mg aussieht und Inhalt der Packung:
Hepar-SL 640 mg sind l?ngliche, gr?ne Filmtabletten mit einer Schmuckrille. Hepar-SL 640 mg ist in Packungen mit 20, 50 und 100 Filmtabletten erh?ltlich.
Pharmazeutischer Unternehmer:
Cassella-med GmbH & Co. KG
Gereonsm?hlengasse 1
50670 K?ln
Telefon: 0800/1652-200
Telefax: 0800/1652-700
E-Mail: dialog@cassella-med.eu
Hersteller:
Klosterfrau Berlin GmbH
Motzener Stra?e 41
12277 Berlin
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ?berarbeitet im Dezember 2022.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 06/2023
Aufbewahrung
Aufbewahrung
Das Arzneimittel muss
- vor Hitze geschützt
- im Dunkeln (z.B. im Umkarton)
aufbewahrt werden.
Das Arzneimittel muss
- vor Hitze geschützt
- im Dunkeln (z.B. im Umkarton)
aufbewahrt werden.
Dosierung
PersonenkreisJugendliche ab 12 Jahren (ab 44 kg Körpergewicht) und ErwachseneEinzeldosis1 TabletteGesamtdosis2-mal täglichZeitpunktzu der MahlzeitTxtAllgemeine Dosierungsempfehlung:
Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.
Art der Anwendung?
Nehmen Sie das Arzneimittel unzerkaut mit Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein.
Dauer der Anwendung?
Ohne ärztlichen Rat sollten Sie das Arzneimittel nicht länger als 1 Woche anwenden. Bei länger anhaltenden oder regelmäßig wiederkehrenden Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.
Überdosierung?
Bei einer Überdosierung kann es unter anderem zu Durchfällen, Oberbauchbeschwerden, Übelkeit und Sodbrennen kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.
Einnahme vergessen?
Setzen Sie die Einnahme zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.
Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.
Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
Gegenanzeigen
Was spricht gegen eine Anwendung?
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
- Gallenwegserkrankung, wie z.B.
- Gallenwegsverschluss
- Entzündung der Gallenwege
- Gallensteinleiden
- Lebererkrankung
Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Kinder unter 12 Jahren: Das Arzneimittel sollte in der Regel in dieser Altersgruppe nicht angewendet werden.
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Das Arzneimittel sollte nach derzeitigen Erkenntnissen nicht angewendet werden.
- Stillzeit: Von einer Anwendung wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
- Gallenwegserkrankung, wie z.B.
- Gallenwegsverschluss
- Entzündung der Gallenwege
- Gallensteinleiden
- Lebererkrankung
Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Kinder unter 12 Jahren: Das Arzneimittel sollte in der Regel in dieser Altersgruppe nicht angewendet werden.
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Das Arzneimittel sollte nach derzeitigen Erkenntnissen nicht angewendet werden.
- Stillzeit: Von einer Anwendung wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
Nebenwirkungen
Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?
Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Was sollten Sie beachten?
- Vorsicht bei Allergie gegen Korbblütler (lateinischer Name = Kompositen), z.B. Arnika, Ringelblume, Schafgarbe, Sonnenhut und Kamille!
- Vorsicht bei Allergie gegen Zimtsäure!
- Vorsicht bei Allergie gegen Bindemittel (z.B. Carboxymethylcellulose mit der E-Nummer E 466)!
- Vorsicht bei Allergie gegen Farbstoffe (z.B. Chinolingelb mit der E-Nummer E 104)!
- Vorsicht bei Allergie gegen Hülsenfrüchte wie Sojabohnen, Erdnüsse, Linsen und weitere!
- Vorsicht bei einer Unverträglichkeit gegenüber Lactose. Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie den Zuckergehalt berücksichtigen.
- Vorsicht bei Allergie gegen Erdnüsse und Soja.
- Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.
- Vorsicht bei Allergie gegen Korbblütler (lateinischer Name = Kompositen), z.B. Arnika, Ringelblume, Schafgarbe, Sonnenhut und Kamille!
- Vorsicht bei Allergie gegen Zimtsäure!
- Vorsicht bei Allergie gegen Bindemittel (z.B. Carboxymethylcellulose mit der E-Nummer E 466)!
- Vorsicht bei Allergie gegen Farbstoffe (z.B. Chinolingelb mit der E-Nummer E 104)!
- Vorsicht bei Allergie gegen Hülsenfrüchte wie Sojabohnen, Erdnüsse, Linsen und weitere!
- Vorsicht bei einer Unverträglichkeit gegenüber Lactose. Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie den Zuckergehalt berücksichtigen.
- Vorsicht bei Allergie gegen Erdnüsse und Soja.
- Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.
Wechselwirkungen
Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?
Die Inhaltsstoffe entstammen der Pflanze Artischocke und wirken als natürliches Gemisch. Zu der Pflanze selbst:
- Aussehen: etwa mannshohe kräftige Pflanze mit distelartigem Aussehen und purpurnen Blütenköpfen
- Vorkommen: Europa
- Hauptsächliche Inhaltsstoffe: Cynarin, Flavonoide, Sesquiterpene
- Verwendete Pflanzenteile und Zubereitungen: Extrakt oder Saft aus frischen oder getrockneten Blättern
Die Inhaltsstoffe der Artischocke regen den Gallenfluss an und unterstützen auf diese Weise die Fettverdauung, die Blutfettwerte sinken. Ausserdem wirkt Artischocke leberschützend indem sie schädliche Stoffe abfängt.
Die Inhaltsstoffe entstammen der Pflanze Artischocke und wirken als natürliches Gemisch. Zu der Pflanze selbst:
- Aussehen: etwa mannshohe kräftige Pflanze mit distelartigem Aussehen und purpurnen Blütenköpfen
- Vorkommen: Europa
- Hauptsächliche Inhaltsstoffe: Cynarin, Flavonoide, Sesquiterpene
- Verwendete Pflanzenteile und Zubereitungen: Extrakt oder Saft aus frischen oder getrockneten Blättern
Die Inhaltsstoffe der Artischocke regen den Gallenfluss an und unterstützen auf diese Weise die Fettverdauung, die Blutfettwerte sinken. Ausserdem wirkt Artischocke leberschützend indem sie schädliche Stoffe abfängt.
Zusammensetzung
Bezugsangabe:
1 Tablette
Stoffe
640 mg Artischockenblätter-Trockenextrakt (4-6:1); Auszugsmittel: Wasser, + Maisstärke, 226 mg Lactose-1-Wasser, + Cellulose, mikrokristalline, + Croscarmellose natrium, + Siliciumdioxid, hochdisperses, + Magnesium stearat (pflanzlich), + Poly(vinylalkohol), + Talkum, + Titandioxid, + Chinolingelb, + Brillantblau FCF, höchstens 0,62 mg Phospholipide (Sojabohne), + Xanthan gummi
Pflichtangaben
Wirkstoff: Artischockenbl?tter-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: bei Verdauungsst?rungen (dyspeptischen Beschwerden), besonders bei funktionellen St?rungen des ableitenden Gallensystems. Warnhinweis: Enth?lt Lactose.
