CONVALLYSAN M flüssig

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Convallysan M. Anwendungsgebiet: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthÀlt 59 Vol.-% Alkohol.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.


Gebrauchsinformation

Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darÌber enthÀlt, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Bei Fragen oder auftretenden Nebenwirkungen holen Sie bitte medizinischen Rat ein.

Zusammensetzung:
1 g (10 g entsprechen ca. 10,7 ml) enthÀlt die Wirkstoffe:
Convallaria majalis Dil. D2 375,0 mg
Crataegus &Ø 215,0 mg
Apocynum cannabinum Dil. D1 72,0 mg
Arnica montana &Ø 36,0 mg
Adonis vernalis &Ø 20,0 mg
Sonstige Bestandteile: Ethanol 94% (m/m), gereinigtes Wasser
(1g enthÀlt 31 Tropfen)

Darreichungsform und Packungsgröße:
50 ml Mischung zum Einnehmen
Homöopathisches Arzneimittel

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
HANOSAN GmbH, Hanosanstraße 1, D-30826 Garbsen
Telefon 05131 / 45930, Fax 05131 / 459345

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei wÀhrend der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:
CONVALLYSAN M ist bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Arnica montana (Bergwohlverleih) oder andere KorbblÃŒtler nicht anzuwenden.

Vorsichtsmaßnahmen fÃŒr die Anwendung:
Dieses Arzneimittel enthÀlt 59 Vol.-% Alkohol.
Ein gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder HirngeschÀdigten sowie fÌr Schwangere und Kinder. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeintrÀchtigt oder verstÀrkt werden. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach RÌcksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Arzt oder Therapeuten angewendet werden. Zur Anwendung dieses dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Keine bekannt.

Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schÀdigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungÌnstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren homöopathisch erfahrenen Therapeuten.

Beeinflussung der Wirkung von anderen Arzneimitteln:
Nicht bekannt.

Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorÌbergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren homöopathisch erfahrenen Therapeuten befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch fÌr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut fÌr Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen Ìber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfÌgung gestellt werden.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit:
Dieses Arzneimittel soll nach Ablauf des auf dem BehÀltnis und der Àußeren UmhÃŒllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.
Dieses PrÀparat enthÀlt Naturstoffe, eventuell auftretende GeschmacksverÀnderungen oder TrÌbungen haben keinen Einfluss auf die Wirksamkeit. Vor Gebrauch schÌtteln!
Nicht Ìber 25°C lagern!
Arzneimittel fÌr Kinder unzugÀnglich aufbewahren!

Stand der Information: Mai 2014

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 10/2015