RUFEBRAN rheumo Ampullen

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Rufebran rheumo, Fl?ssige Verd?nnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den hom?opathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu geh?ren: Besserung rheumatischer Gelenkbeschwerden.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre ?rztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION F?R DEN ANWENDER

Rufebran rheumo, Fl?ssige Verd?nnung zur Injektion

Stoff- oder Indikationsgruppe:
Hom?opathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungsapparates.

Anwendungsgebiete:
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den hom?opathischen Arzneimittelbildern ab.

Dazu geh?ren:
Besserung rheumatischer Gelenkbeschwerden.

Bei akuten Zust?nden, die z. B. mit R?tung, Schwellung oder ?berw?rmung von Gelenken einhergehen, bei Fieber, das l?nger als drei Tage bestehen bleibt oder ?ber 39?C ansteigt sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.

Gegenanzeigen:
Keine bekannt.

Vorsichtsma?nahmen f?r die Anwendung:

Was m?ssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte Rufebran rheumo nur nach R?cksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Was ist bei Kindern zu ber?cksichtigen?
Zur An Wendung dieses Arznei mittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12Jahren nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderen Mitteln:
Keine bekannt.

Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines hom?opathischen Arzneimittels kann durch allgemein sch?digende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ung?nstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arznei mittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet:
Bei akuten Zust?nden parenteral 1 - 2 ml bis zu 3 x t?glich s.c. injizieren.

Eine ?ber eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach R?cksprache mit einem hom?opathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.

Bei chronischen Verlaufsformen parenteral 1 -2 ml t?glich s.c. injizieren.

Bei Besserung der Beschwerden ist die H?ufigkeit der Anwendung zu reduzieren.

Auch hom?opathische Arzneimittel sollten nicht ?ber l?ngere Zeit ohne ?rztlichen Rat angewendet werden.

?berdosierung und andere Anwendungsfehler:
Wenn Sie eine gr??ere Menge Rufebran rheumo angewendet haben, als Sie sollten, sind in der Regel keine nachteiligen Folgen zu erwarten.

Wenn Siedle Anwendung von Rufebran rheumo vergessen haben, holen Sie diese bitte nach, sobald Sie es bemerken. Wenden Sie aber nicht die doppelte Dosis an.

Wenn Sie die Anwendung von Rufebran rheumo abbrechen, k?nnen sich Ihre Beschwerden wieder verschlimmern oder erneut auftreten.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt, Ihren Apotheker oder einen hom?opathisch erfahrenen Therapeuten.

Nebenwirkungen:
Keine bekannt.

Hinweise:
Bei der Anwendung eines hom?opathischen Arzneimittels k?nnen sich die vorhandenen Beschwerden vor?bergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).

In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch f?r Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k?nnen Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut f?r Arzneimittel und Medizinprodukte,Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k?nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ?ber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf?gung gestellt werden.

Aufbewahrungsbedingungen und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Arzneimittel f?r Kinder unzug?nglich aufbewahren!

Rufebran rheumo soll nach Ablauf des auf Beh?ltnis und ?u?erer Umh?llung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.

Dieses Arzneimittel ben?tigt keine besonderen Aufbewahrungsbedingungen.

Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 1 ml enth?lt:

Wirkstoffe:
Acidum formicicum Dil. D6 - 0,25 ml, Ammonium phosphoricum Dil. D10 [HAB, V. 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 15% (m/m)] - 0,25 ml, Silicea Dil. D12 - 0,25 ml Sulfur Dil. D12 - 0,25 ml

Darreichungsform und Inhalt:
Originalpackungen mit 10,50 und 100 Ampullen zu 1 ml fl?ssiger Verd?nnung zur Injektion.

Es werden m?glicherweise nicht alle Packungsgr??en in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer:
Combustin Pharmazeutische Pr?parate GmbH
Offinger Stra?e 7
88525 Hailtingen
Deutschland
Telefon: 07371/9653 56
www.presselin.de
e-mail: info@combustin.de

Hersteller:
Dyckerhoff Pharma GmbH und Co. KG
Robert-Perthel-Str. 49
D-50739 K?ln
Telefon: 021/957437-0

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ?berarbeitet im M?rz 2023.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 06/2026