RUFEBRAN rheumo Ampullen

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Rufebran rheumo, FlÌssige VerdÌnnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung rheumatischer Gelenkbeschwerden.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Rufebran rheumo, FlÃŒssige VerdÃŒnnung zur Injektion

Stoff- oder Indikationsgruppe:
Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungsapparates.

Anwendungsgebiete:
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung rheumatischer Gelenkbeschwerden. Bei akuten ZustÀnden, die z.B. mit Rötung, Schwellung oder ÜberwÀrmung von Gelenken einhergehen, bei Fieber, das lÀnger als drei Tage bestehen bleibt oder ÃŒber 39°C ansteigt sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.

Gegenanzeigen:
Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen fÃŒr die Anwendung:
Was mÃŒssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte Rufebran rheumo nur nach RÃŒcksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Was ist bei Kindern zu berÃŒcksichtigen?
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderen Mitteln:
Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schÀdigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungÌnstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet bei akuten ZustÀnden parenteral 1 - 2 ml bis zu 3-mal tÀglich s.c. injizieren. Eine Ìber eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach RÌcksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen parenteral 1 - 2 ml tÀglich s.c. injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die HÀufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht Ìber lÀngere Zeit ohne Àrztlichen Rat angewendet werden.

Überdosierung und andere Anwendungsfehler:
Wenn Sie eine größere Menge Rufebran rheumo angewendet haben, als Sie sollten:
Es sind in der Regel keine nachteiligen Folgen zu erwarten.

Wenn Sie die Anwendung von Rufebran rheumo vergessen haben:
Holen Sie diese bitte nach, sobald Sie es bemerken. Wenden Sie aber nicht die doppelte Dosis an.

Wenn Sie die Anwendung von Rufebran rheumo abbrechen:
Es können sich Ihre Beschwerden wieder verschlimmern oder erneut auftreten.

Wenn Sie weitere Fragen zurAnwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt, Ihren Apotheker oder einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten.

Nebenwirkungen:
Keine bekannt.

Hinweise:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorÌbergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fÌr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut fÌr Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen Ìber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfÌgung gestellt werden.

Aufbewahrungsbedingungen und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Arzneimittel fÃŒr Kinder unzugÀnglich aufbewahren! Rufebran rheumo soll nach Ablauf des auf BehÀltnis und Àußerer UmhÃŒllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden. Dieses Arzneimittel benötigt keine besonderen Aufbewahrungsbedingungen.

Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 1 ml enthÀlt folgende Wirkstoffe: Acidum formicicum Dil. D6 0,25 ml, Ammonium phosphoricum Dil. D10 [HAB, V. 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 15% (m/m)] 0,25 ml, Silicea Dil. D12 0,25 ml, Sulfur Dil. D12 0,25 ml.

Darreichungsform und Inhalt:
Originalpackungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 1 ml FlÃŒssigerVerdÃŒnnung zur Injektion.

Pharmazeutischer Unternehmer:
Combustin Pharmazeutische PrÀparate GmbH
Offinger Straße 7
D-88525 Hailtingen, Germany
Telefon: 07371/9653 56
www.presselin.de
e-mail: info@combustin.de

Hersteller:
Dyckerhoff Pharma GmbH und Co. KG
Robert-Perthel-Str. 49
D-50739 Köln
Telefon: 021/957437-0

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ÃŒberarbeitet im Januar 2016.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 12/2021