HYOSCYAMUS LM 6 Dilution

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Hyoscyamus LM VI . Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: EnthÀlt 19 Vol.-% Alkohol.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Hyoscyamus LM VI
FlÃŒssige VerdÃŒnnung zum Einnehmen

Zusammensetzung:
10 ml enthalten als Wirkstoff: Hyoscyamus LM VI .
1 g entspricht 25 Tropfen.

Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei wÀhrend der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Wechselwirkungen:
Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schÀdigende Faktoren in der Lebensweise durch Reiz- und Genussmittel ungÌnstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen sie Ihren Arzt.

Nebenwirkungen:
Keine bekannt. Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorÌbergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte ihrem Arzt mit.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fÌr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut fÌr Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, 53175 Köln, Website: www.bfarm.de anzeigen.

Vorsichtsmaßnahmen fÃŒr die Anwendung:
Zu Dosierung, Dauer und Art der Anwendung befragen sie Ihren homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nach RÌcksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach RÌcksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Das Arzneimittel ist 12 Monate nach Öffnung der Flasche haltbar. Nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr anwenden.

Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller:
ARCANA Arzneimittelherstellung Dr. Sewerin GmbH & Co. KG
Austernbrede 7 - 9
33330 GÃŒtersloh

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ÃŒberarbeitet im Januar 2011.

Stand: 09/2018
Quelle: Angaben der Packungsbeilage