THALAMUS compositum N Ampullen

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Thalamus compositum N, Fl?ssige Verd?nnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes hom?opathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre ?rztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION F?R DEN ANWENDER

Thalamus compositum N, Fl?ssige Verd?nnung zur Injektion
Hom?opathisches Arzneimittel

Registriertes hom?opathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei w?hrend der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei bekannter Allergie (?berempfindlichkeit) gegen einen der Wirkstoffe oder der sonstigen Bestandteile.

Vorsichtsma?nahmen f?r die Anwendung:
Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollten auch hom?opathische Arzneimittel w?hrend der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach R?cksprache mit dem Arzt angewendet werden. Anwendung bei Kindern: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen:
Die Wirkung eines hom?opathischen Arzneimittels kann durch allgemein sch?digende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ung?nstig beeinflusst werden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Dosierung und Art der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet gilt f?r Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen hom?opathisch erfahrenen Therapeuten. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen hom?opathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden.

Dauer der Behandlung:
Auch hom?opathische Arzneimittel sollten ohne ?rztlichen Rat nicht ?ber l?ngere Zeit angewendet werden.

Nebenwirkungen:
Wie alle Arzneimittel kann Thalamus compositum N Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m?ssen. Hinweis: Bei der Anwendung eines hom?opathischen Arzneimittels k?nnen sich die vorhandenen Beschwerden vor?bergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f?r Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k?nnen Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut f?r Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k?nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ?ber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf?gung gestellt werden.

Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung:
Arzneimittel unzug?nglich f?r Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Beh?ltnis und ?u?ere Umh?llung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! F?r dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen.

Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enth?lt folgende Wirkstoffe: Thalamus opticus suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Corpus pineale suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Glandula suprarenalis suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Viscum album Dil. D10 22 mg. Gemeinsame Potenzierung ?ber die letzten 2 Stufen. Sonstige Bestandteile: Wasser f?r Injektionszwecke, Natriumchlorid.

Packungsgr??en:
Fl?ssige Verd?nnung zur Injektion. 10, 50 und 100 Ampullen zu 2,2 ml.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefon: 07221 501-00
Telefax: 07221 501-210
E-Mail: info@heel.de

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ?berarbeitet im September 2015.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 11/2021