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NERALGO Rhem Injeel Ampullen
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- PZN: 03679096
Wichtige Hinweise
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Anwendung
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Neralgo-Rhem-Injeel, FlÌssige VerdÌnnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ãrztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÃR DEN ANWENDER
Neralgo-Rhem-Injeel, FlÃŒssige VerdÃŒnnung zur Injektion
Homöopathisches Arzneimittel
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei wÀhrend der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei bekannter Allergie (Ãberempfindlichkeit) gegen einen der Wirkstoffe oder der sonstigen Bestandteile.
VorsichtsmaÃnahmen fÃŒr die Anwendung:
Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel wÀhrend der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach RÌcksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schÀdigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungÌnstig beeinflusst werden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Dauer der Behandlung:
Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel ohne Àrztlichen Rat nicht Ìber lÀngere Zeit angewendet werden.
Nebenwirkungen:
Wie alle Arzneimittel kann Neralgo-Rhem-Injeel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mÌssen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorÌbergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fÌr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut fÌr Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen Ìber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfÌgung gestellt werden.
Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung:
Arzneimittel unzugÀnglich fÃŒr Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf BehÀltnis und ÀuÃere UmhÃŒllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! FÃŒr dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen.
Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthÀlt: Wirkstoffe: Causticum Hahnemanni Dil. D10 1,1 mg, Causticum Hahnemanni Dil. D30 1,1 mg, Causticum Hahnemanni Dil. D200 1,1 mg, Colchicum autumnale Dil. D10 1,1 mg, Colchicum autumnale Dil. D30 1,1 mg, Colchicum autumnale Dil. D200 1,1 mg, Citrullus colocynthis Dil. D10 1,1 mg, Citrullus colocynthis Dil. D30 1,1 mg, Ferrum metallicum Dil. D10 1,1 mg, Ferrum metallicum Dil. D30 1,1 mg, Lithium benzoicum Dil. D10 (HAB, Vor schrift 5a) 1,1 mg, Lithium benzoicum Dil. D30 (HAB, Vorschrift 5a) 1,1 mg, Rhus toxicodendron Dil. D10 1,1 mg, Rhus toxicodendron Dil. D30 1,1 mg, Filipendula ulmaria Dil. D10 1,1 mg, Filipendula ulmaria Dil. D30 1,1 mg, Gnaphalium polycephalum (HAB 34) Dil. D6 (HAB, Vorschrift 3a) 3,3 mg, Gnaphalium polycephalum (HAB 34) Dil. D10 (HAB, Vorschrift 3a) 3,3 mg, Gnaphalium polycephalum (HAB 34) Dil. D30 (HAB, Vorschrift 3a) 3,3 mg. Gemeinsame Potenzierung Ìber die letzten 2 Stufen mit Wasser fÌr Injektionszwecke. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser fÌr Injektionszwecke.
PackungsgröÃen:
FlÃŒssige VerdÃŒnnung zur Injektion. 10 Ampullen, Klinikpackung mit 50 und 100 Ampullen zu 1,1 ml.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefon: 07221 501-00
Telefax: 07221 501-210
E-Mail: info@heel.de
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ÃŒberarbeitet im Mai 2015.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 04/2016
Neralgo-Rhem-Injeel, FlÌssige VerdÌnnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ãrztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÃR DEN ANWENDER
Neralgo-Rhem-Injeel, FlÃŒssige VerdÃŒnnung zur Injektion
Homöopathisches Arzneimittel
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei wÀhrend der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei bekannter Allergie (Ãberempfindlichkeit) gegen einen der Wirkstoffe oder der sonstigen Bestandteile.
VorsichtsmaÃnahmen fÃŒr die Anwendung:
Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel wÀhrend der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach RÌcksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schÀdigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungÌnstig beeinflusst werden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Dauer der Behandlung:
Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel ohne Àrztlichen Rat nicht Ìber lÀngere Zeit angewendet werden.
Nebenwirkungen:
Wie alle Arzneimittel kann Neralgo-Rhem-Injeel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mÌssen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorÌbergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fÌr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut fÌr Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen Ìber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfÌgung gestellt werden.
Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung:
Arzneimittel unzugÀnglich fÃŒr Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf BehÀltnis und ÀuÃere UmhÃŒllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! FÃŒr dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen.
Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthÀlt: Wirkstoffe: Causticum Hahnemanni Dil. D10 1,1 mg, Causticum Hahnemanni Dil. D30 1,1 mg, Causticum Hahnemanni Dil. D200 1,1 mg, Colchicum autumnale Dil. D10 1,1 mg, Colchicum autumnale Dil. D30 1,1 mg, Colchicum autumnale Dil. D200 1,1 mg, Citrullus colocynthis Dil. D10 1,1 mg, Citrullus colocynthis Dil. D30 1,1 mg, Ferrum metallicum Dil. D10 1,1 mg, Ferrum metallicum Dil. D30 1,1 mg, Lithium benzoicum Dil. D10 (HAB, Vor schrift 5a) 1,1 mg, Lithium benzoicum Dil. D30 (HAB, Vorschrift 5a) 1,1 mg, Rhus toxicodendron Dil. D10 1,1 mg, Rhus toxicodendron Dil. D30 1,1 mg, Filipendula ulmaria Dil. D10 1,1 mg, Filipendula ulmaria Dil. D30 1,1 mg, Gnaphalium polycephalum (HAB 34) Dil. D6 (HAB, Vorschrift 3a) 3,3 mg, Gnaphalium polycephalum (HAB 34) Dil. D10 (HAB, Vorschrift 3a) 3,3 mg, Gnaphalium polycephalum (HAB 34) Dil. D30 (HAB, Vorschrift 3a) 3,3 mg. Gemeinsame Potenzierung Ìber die letzten 2 Stufen mit Wasser fÌr Injektionszwecke. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser fÌr Injektionszwecke.
PackungsgröÃen:
FlÃŒssige VerdÃŒnnung zur Injektion. 10 Ampullen, Klinikpackung mit 50 und 100 Ampullen zu 1,1 ml.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefon: 07221 501-00
Telefax: 07221 501-210
E-Mail: info@heel.de
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ÃŒberarbeitet im Mai 2015.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 04/2016
Pflichtangaben
Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.