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METASOLITHARIS Mischung
- PZN: 09385504
Wichtige Hinweise
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Anwendung
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
metasolitharis. Anwendungsgebiete: Registriertes hom?opathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enth?lt 22,8 Vol.-% Alkohol.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre ?rztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION F?R DEN ANWENDER
metasolitharis
Hom?opathisches Arzneimittel
Mischung zum Einnehmen
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgf?ltig durch, denn sie enth?lt wichtige Informationen f?r Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erh?ltlich. Um einen bestm?glichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss metasolitharis jedoch vorschriftsm??ig eingenommen werden.
Diese Packungsbeilage beinhaltet:
1. WAS IST METASOLITHARIS UND WOF?R WIRD ES ANGEWENDET?
Registriertes hom?opathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Sollten Krankheitssymptome w?hrend der Anwendung des Arzneimittels fortdauern, ist medizinischer Rat einzuholen.
2. WAS M?SSEN SIE VOR DER EINNAHME VON METASOLITHARIS BEACHTEN?
metasolitharis darf nicht eingenommen werden:
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von metasolitharis ist erforderlich:
Aufgrund des Alkoholgehaltes sollten Leberkranke oder Patienten mit Epilepsie metasolitharis nur nach R?cksprache mit ihrem Arzt verwenden.
Kinder und Jugendliche:
Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur nach R?cksprache mit dem hom?opathisch erfahrenen Arzt.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Verkehrst?chtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
metasolitharis hat bei Einhaltung der empfohlenen Dosierung keinen oder vernachl?ssigbaren Einfluss auf die Verkehrst?chtigkeit und das Bedienen von Maschinen. Bitte beachten Sie bei der Einnahme einer h?heren Dosierung den Alkoholgehalt von 22,8 Vol.-%.
Wechselwirkungen von metasolitharis mit anderen Arzneimitteln:
Wechselwirkungen sind bisher nicht bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Wechselwirkungen von metasolitharis mit Nahrungsmitteln und Getr?nken:
Es sind keine nachteiligen Auswirkungen zu erwarten. Die Wirkung eines hom?opathischen Arzneimittels kann jedoch durch allgemein sch?digende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel abgeschw?cht werden.
Wichtige Informationen ?ber sonstige Bestandteile von metasolitharis:
metasolitharis enth?lt 22,8 Vol.-% Alkohol und darf daher Alkoholkranken nicht gegeben werden. Der Alkoholgehalt ist bei Schwangeren bzw. Stillenden sowie bei Kindern und Patienten mit erh?htem Risiko aufgrund einer Lebererkrankung oder Epilepsie zu ber?cksichtigen.
3. WIE IST METASOLITHARIS EINZUNEHMEN?
Eine ?ber eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach R?cksprache mit einem hom?opathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur nach R?cksprache mit dem hom?opathisch erfahrenen Arzt.
Art der Anwendung:
metasolitharis gibt man am besten tropfenweise auf die Zunge (perlingual) oder nimmt es in etwas Fl?ssigkeit ein. Zur korrekten Dosierung ist die Flasche beim Tropfen schr?g in einem Winkel von etwa 45°, zu halten.
Dauer der Anwendung:
Auch hom?opathische Medikamente sollten ohne ?rztlichen Rat nicht ?ber l?ngere Zeit eingenommen werden.
Wenn Sie eine gr??ere Menge metasolitharis eingenommen haben, als Sie sollten:
Aufgrund der Verd?nnung der Wirkstoffe sind keine nachhaltigen Auswirkungen einer ?berdosierung zu erwarten. Bei Einnahme erheblicher Mengen ist der Alkoholgehalt zu beachten.
Wenn Sie die Einnahme von metasolitharis vergessen haben:
Wenn Sie die rechtzeitige Einnahme von metasolitharis vergessen haben, holen Sie die Einnahme sobald wie m?glich nach und kehren Sie dann zu Ihrem normalen Anwendungsrhythmus zur?ck. Ist dies nicht mehr m?glich, fahren Sie fort, die Dosierungsanleitung einzuhalten, als h?tte die Unterbrechung nicht stattgefunden. Nehmen Sie keine doppelte Dosis. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von metasolitharis zu stark oder zu schwach ist oder wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND M?GLICH?
Bei einer ?berempfindlichkeit gegen?ber Korbbl?tlern wie dem Bestandteil Solidago virgaurea k?nnen z. B. Juckreiz, Hautausschlag, Schwellung der Schleimh?ute im Mund- und Rachenraum oder Magen-Darm-Beschwerden (wie z. B. Schmerzen, Kr?mpfe oder ?belkeit) auftreten. Hinweis: Bei der Einnahme von hom?opathischen Arzneimitteln k?nnen sich die vorhandenen Beschwerden vor?bergehend verschlimmern (Erstreaktion). Das Arzneimittel ist dann abzusetzen.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f?r Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k?nnen Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut f?r Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k?nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ?ber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf?gung gestellt werden.
5. WIE IST METASOLITHARIS AUFZUBEWAHREN?
Arzneimittel f?r Kinder unzug?nglich aufbewahren. Sie d?rfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und Umkarton nach „,Verwendbar bis“, angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Aufbewahrungsbedingungen:
F?r dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Nach M?glichkeit sollte es aber nicht in der N?he starker elektromagnetischer Felder (Fernseher, Computerbildschirme, Mikrowellenherde) gelagert werden, weil diese die Wirkung von metasolitharis abschw?chen k?nnten.
Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch:
Sie d?rfen metasolitharis nicht verwenden, wenn sich ein Bodensatz gebildet hat, der sich durch mehrmaliges Sch?tteln der Flasche nicht mehr aufl?st. Nach dem ?ffnen der Flasche ist metasolitharis noch 12 Monate haltbar.
6. WEITERE INFORMATIONEN
Was metasolitharis enth?lt:
Die Wirkstoffe sind:
10 g (= 10,0 ml) metasolitharis enthalten: Anguilla anguilla e sero rec. Dil. D6, (HAB, V. 5a, Lsg. D2 mit Glycerol 85 %) 1,5 g, Lespedeza capitata ex herba rec. Dil. D4 (HAB, V. 3a) 0,5 g, Lytta vesicatoria Dil. D6 0,5 g, Ononis spinosa Dil. D4 0,5 g, Solidago virgaurea Dil. D4 0,5 g.
Die sonstigen Bestandteile sind: Ethanol 62 % (m/m), gereinigtes Wasser.
1 ml entspricht 32 Tropfen.
Wie metasolitharis aussieht und Inhalt der Packung:
metasolitharis ist eine klare, farblose Fl?ssigkeit und in Braunglasflaschen mit Tropfaufsatz und Kunststoffverschluss enthalten. Wie bei allen Naturstoffpr?paraten k?nnen gelegentlich Tr?bungen auftreten. metasolitharis Mischung ist in Originalpackungen zu 50 ml (N1) und 100 ml (N2) erh?ltlich.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
meta Fackler Arzneimittel GmbH
Philipp-Reis-Stra?e 3
31832 Springe
Telefon: 05041 9440-0
Telefax: 05041 9440-49
E-Mail: kontakt@metafackler.de
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ?berarbeitet im Dezember 2013.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 07/2016
metasolitharis. Anwendungsgebiete: Registriertes hom?opathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enth?lt 22,8 Vol.-% Alkohol.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre ?rztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION F?R DEN ANWENDER
metasolitharis
Hom?opathisches Arzneimittel
Mischung zum Einnehmen
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgf?ltig durch, denn sie enth?lt wichtige Informationen f?r Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erh?ltlich. Um einen bestm?glichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss metasolitharis jedoch vorschriftsm??ig eingenommen werden.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht m?chten Sie diese sp?ter nochmals lesen.
- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
- Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, m?ssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
Diese Packungsbeilage beinhaltet:
- WAS IST METASOLITHARIS UND WOF?R WIRD ES ANGEWENDET?
- WAS M?SSEN SIE VOR DER EINNAHME VON METASOLITHARIS BEACHTEN?
- WIE IST METASOLITHARIS EINZUNEHMEN?
- WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND M?GLICH?
- WIE IST METASOLITHARIS AUFZUBEWAHREN?
- WEITERE INFORMATIONEN
1. WAS IST METASOLITHARIS UND WOF?R WIRD ES ANGEWENDET?
Registriertes hom?opathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Sollten Krankheitssymptome w?hrend der Anwendung des Arzneimittels fortdauern, ist medizinischer Rat einzuholen.
2. WAS M?SSEN SIE VOR DER EINNAHME VON METASOLITHARIS BEACHTEN?
metasolitharis darf nicht eingenommen werden:
- von Alkoholkranken,
- wenn Sie ?berempfindlich (allergisch) gegen tierisches Eiwei?, einen der Wirkstoffe oder sonstigen Bestandteile von metasolitharis sind und bei bekannter ?berempfindlichkeit gegen Solidago virgaurea (Goldrute) oder andere Korbbl?tler.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von metasolitharis ist erforderlich:
Aufgrund des Alkoholgehaltes sollten Leberkranke oder Patienten mit Epilepsie metasolitharis nur nach R?cksprache mit ihrem Arzt verwenden.
Kinder und Jugendliche:
Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur nach R?cksprache mit dem hom?opathisch erfahrenen Arzt.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Verkehrst?chtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
metasolitharis hat bei Einhaltung der empfohlenen Dosierung keinen oder vernachl?ssigbaren Einfluss auf die Verkehrst?chtigkeit und das Bedienen von Maschinen. Bitte beachten Sie bei der Einnahme einer h?heren Dosierung den Alkoholgehalt von 22,8 Vol.-%.
Wechselwirkungen von metasolitharis mit anderen Arzneimitteln:
Wechselwirkungen sind bisher nicht bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Wechselwirkungen von metasolitharis mit Nahrungsmitteln und Getr?nken:
Es sind keine nachteiligen Auswirkungen zu erwarten. Die Wirkung eines hom?opathischen Arzneimittels kann jedoch durch allgemein sch?digende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel abgeschw?cht werden.
Wichtige Informationen ?ber sonstige Bestandteile von metasolitharis:
metasolitharis enth?lt 22,8 Vol.-% Alkohol und darf daher Alkoholkranken nicht gegeben werden. Der Alkoholgehalt ist bei Schwangeren bzw. Stillenden sowie bei Kindern und Patienten mit erh?htem Risiko aufgrund einer Lebererkrankung oder Epilepsie zu ber?cksichtigen.
3. WIE IST METASOLITHARIS EINZUNEHMEN?
Eine ?ber eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach R?cksprache mit einem hom?opathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur nach R?cksprache mit dem hom?opathisch erfahrenen Arzt.
Art der Anwendung:
metasolitharis gibt man am besten tropfenweise auf die Zunge (perlingual) oder nimmt es in etwas Fl?ssigkeit ein. Zur korrekten Dosierung ist die Flasche beim Tropfen schr?g in einem Winkel von etwa 45°, zu halten.
Dauer der Anwendung:
Auch hom?opathische Medikamente sollten ohne ?rztlichen Rat nicht ?ber l?ngere Zeit eingenommen werden.
Wenn Sie eine gr??ere Menge metasolitharis eingenommen haben, als Sie sollten:
Aufgrund der Verd?nnung der Wirkstoffe sind keine nachhaltigen Auswirkungen einer ?berdosierung zu erwarten. Bei Einnahme erheblicher Mengen ist der Alkoholgehalt zu beachten.
Wenn Sie die Einnahme von metasolitharis vergessen haben:
Wenn Sie die rechtzeitige Einnahme von metasolitharis vergessen haben, holen Sie die Einnahme sobald wie m?glich nach und kehren Sie dann zu Ihrem normalen Anwendungsrhythmus zur?ck. Ist dies nicht mehr m?glich, fahren Sie fort, die Dosierungsanleitung einzuhalten, als h?tte die Unterbrechung nicht stattgefunden. Nehmen Sie keine doppelte Dosis. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von metasolitharis zu stark oder zu schwach ist oder wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND M?GLICH?
Bei einer ?berempfindlichkeit gegen?ber Korbbl?tlern wie dem Bestandteil Solidago virgaurea k?nnen z. B. Juckreiz, Hautausschlag, Schwellung der Schleimh?ute im Mund- und Rachenraum oder Magen-Darm-Beschwerden (wie z. B. Schmerzen, Kr?mpfe oder ?belkeit) auftreten. Hinweis: Bei der Einnahme von hom?opathischen Arzneimitteln k?nnen sich die vorhandenen Beschwerden vor?bergehend verschlimmern (Erstreaktion). Das Arzneimittel ist dann abzusetzen.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f?r Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k?nnen Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut f?r Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k?nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ?ber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf?gung gestellt werden.
5. WIE IST METASOLITHARIS AUFZUBEWAHREN?
Arzneimittel f?r Kinder unzug?nglich aufbewahren. Sie d?rfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und Umkarton nach „,Verwendbar bis“, angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Aufbewahrungsbedingungen:
F?r dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Nach M?glichkeit sollte es aber nicht in der N?he starker elektromagnetischer Felder (Fernseher, Computerbildschirme, Mikrowellenherde) gelagert werden, weil diese die Wirkung von metasolitharis abschw?chen k?nnten.
Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch:
Sie d?rfen metasolitharis nicht verwenden, wenn sich ein Bodensatz gebildet hat, der sich durch mehrmaliges Sch?tteln der Flasche nicht mehr aufl?st. Nach dem ?ffnen der Flasche ist metasolitharis noch 12 Monate haltbar.
6. WEITERE INFORMATIONEN
Was metasolitharis enth?lt:
Die Wirkstoffe sind:
10 g (= 10,0 ml) metasolitharis enthalten: Anguilla anguilla e sero rec. Dil. D6, (HAB, V. 5a, Lsg. D2 mit Glycerol 85 %) 1,5 g, Lespedeza capitata ex herba rec. Dil. D4 (HAB, V. 3a) 0,5 g, Lytta vesicatoria Dil. D6 0,5 g, Ononis spinosa Dil. D4 0,5 g, Solidago virgaurea Dil. D4 0,5 g.
Die sonstigen Bestandteile sind: Ethanol 62 % (m/m), gereinigtes Wasser.
1 ml entspricht 32 Tropfen.
Wie metasolitharis aussieht und Inhalt der Packung:
metasolitharis ist eine klare, farblose Fl?ssigkeit und in Braunglasflaschen mit Tropfaufsatz und Kunststoffverschluss enthalten. Wie bei allen Naturstoffpr?paraten k?nnen gelegentlich Tr?bungen auftreten. metasolitharis Mischung ist in Originalpackungen zu 50 ml (N1) und 100 ml (N2) erh?ltlich.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
meta Fackler Arzneimittel GmbH
Philipp-Reis-Stra?e 3
31832 Springe
Telefon: 05041 9440-0
Telefax: 05041 9440-49
E-Mail: kontakt@metafackler.de
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ?berarbeitet im Dezember 2013.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 07/2016
Pflichtangaben
Anwendungsgebiete: Registriertes hom?opathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enth?lt 22,8 Vol.-% Alkohol.
