KIESELSÄURETABLETTEN N Cosmochema

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Kiesels?uretabletten N Cosmochema. Wirkstoff: Acidum silicicum Trit. D4. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete entsprechen dem hom?opathischen Arzneimittelbild. Dazu geh?ren: Gewebsschw?che im Bandapparat der Knochen und Gelenke, Begleittherapie bei chronischen Entz?ndungen der Lymphdr?sen, der Knochen und Gelenke und bei chronischen Eiterungen der Haut und der Schleimh?ute, geistige Ersch?pfung.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre ?rztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION F?R DEN ANWENDER

Kiesels?uretabletten N Cosmochema, Tabletten f?r S?uglinge, Kinder und Erwachsene
Wirkstoff: Acidum silicicum Trit. D4
Hom?opathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungsapparates und bei Hauterkrankungen

Indikationsgruppe:
Hom?opathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungsapparates und bei Hauterkrankungen.

Anwendungsgebiete:
Die Anwendungsgebiete entsprechen dem hom?opathischen Arzneimittelbild. Dazu geh?ren: Gewebsschw?che im Bandapparat der Knochen und Gelenke, Begleittherapie bei chronischen Entz?ndungen der Lymphdr?sen, der Knochen und Gelenke und bei chronischen Eiterungen der Haut und der Schleimh?ute, geistige Ersch?pfung.

Gegenanzeigen:
Keine bekannt.

Vorsichtsma?nahmen f?r die Anwendung:
Bei chronischen Entz?ndungen und Eiterungen, bei anhaltenden oder unklaren Beschwerden, sowie bei starker R?tung oder Auftreten von Fieber sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ?rztlichen Abkl?rung bed?rfen. Wie alle Arzneimittel sollte Kiesels?uretabletten N Cosmochema in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach R?cksprache mit dem Arzt eingenommen werden.

Wechselwirkungen:
Keine bekannt. Die Wirkung eines hom?opathischen Arzneimittels kann durch allgemein sch?digende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ung?nstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Medikamente einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Warnhinweise:
Dieses Arzneimittel enth?lt Lactose. Bitte nehmen Sie das Arzneimittel erst nach R?cksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unvertr?glichkeit gegen?ber bestimmten Zuckern leiden. 1 Tablette = 0,025 BE.

Dosierung und Art der Anwendung:
Bei akuten Zust?nden alle halbe bis ganze Stunde, h?chstens 12mal t?glich 1 Tablette einnehmen. Bei chronischen Verlaufsformen 1-3mal t?glich 1 Tablette einnehmen. S?uglinge bis zum 1. Lebensjahr erhalten nach R?cksprache mit einem Arzt nicht mehr als ein Drittel der Erwachsenendosis. Kleinkinder bis zum 6. Lebensjahr erhalten nicht mehr als die H?lfte, Kinder zwischen dem 6. und 12. Lebensjahr erhalten nicht mehr als zwei Drittel der Erwachsenendosis.

Dauer der Behandlung:
Auch hom?opathische Arzneimittel sollten ohne ?rztlichen Rat nicht ?ber l?ngere Zeit eingenommen werden.

Hinweise f?r die Anwendung:
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Nebenwirkungen:
Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines hom?opathischen Arzneimittels k?nnen sich die vorhandenen Beschwerden vor?bergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f?r Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k?nnen Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut f?r Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k?nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ?ber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf?gung gestellt werden.

Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung:
Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Beh?ltnis und ?u?ere Umh?llung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Die Haltbarkeit nach Anbruch betr?gt 12 Monate. Bei offensichtlichen Ver?nderungen, wie z.B. Konsistenz- und Farbver?nderungen, ist das Pr?parat auch vor Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr anwendbar. F?r dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.

Zusammensetzung:
1 Tablette enth?lt: Wirkstoff: Acidum silicicum Trit. D4 250 mg. Sonstiger Bestandteil: Magnesiumstearat.

Packungsgr??en:
50 und 250 Tabletten.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefon: 07221 501-00
Telefax: 07221 501-210
E-Mail: info@heel.de

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ?berarbeitet im August 2014.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 05/2017