TRAUMEEL S Ampullen

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Traumeel S, Fl?ssige Verd?nnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes hom?opathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre ?rztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION F?R DEN ANWENDER

Traumeel S, Fl?ssige Verd?nnung zur Injektion

Hom?opathisches Arzneimittel.
Registriertes hom?opathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:
Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei ?berempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen Korbbl?tler. Aus grunds?tzlichen Erw?gungen darf Traumeel S nicht angewendet werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, entz?ndlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder anderen Autoimmunerkrankungen. Siehe auch unter \"Vorsichtsma?nahmen f?r die Anwendung?.

Vorsichtsma?nahmen f?r die Anwendung:
Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollten auch hom?opathische Arzneimittel w?hrend der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach R?cksprache mit dem Arzt angewendet werden. Anwendung bei Kindern: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen:
Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines hom?opathischen Arzneimittels kann durch allgemein sch?digende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ung?nstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Dauer der Behandlung:
Traumeel S sollte ohne ?rztlichen Rat nicht l?nger als 3 Wochen angewendet werden.

Nebenwirkungen:
Nach Anwendung von Traumeel S kann Speichelfluss auftreten, das Mittel ist dann abzusetzen. Aufgrund des enthaltenen hom?opathischen Wirkstoffes Mercurius solubilis (Quecksilber) k?nnen gelegentlich allergische Reaktionen auftreten. In Einzelf?llen k?nnen nach Einnahme von Traumeel S ?berempfindlichkeitsreaktionen auftreten, f?r Arzneimittel mit Zubereitungen aus Echinacea (Sonnenhut) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. Bei Personen mit ?berempfindlichkeit gegen Korbbl?tler (z.B. Arnica) sind in Einzelf?llen ?berempfindlichkeitsreaktionen (bis zur anaphylaktischen Reaktion) m?glich. Es kann vor?bergehend zu einer R?tung, Schwellung und Schmerzen an der Einstichstelle kommen. Bei auftretenden Nebenwirkungen ist das Pr?parat abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Hinweis: Bei der Anwendung eines hom?opathischen Arzneimittels k?nnen sich die vorhandenen Beschwerden vor?bergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgef?hrt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung:
Arzneimittel unzug?nglich f?r Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Beh?ltnis und ?u?erer Umh?llung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum. F?r dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.

Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enth?lt: Wirkstoffe: Calendula officinalis Dil. D2 2,2 mg, Atropa bella-donna Dil. D2 2,2 mg, Aconitum napellus Dil. D2 1,32 mg, Bellis perennis Dil. D2 1,1 mg, Hypericum perforatum Dil. D2 0,66 mg, Echinacea Dil. D2 0,55 mg, Echinacea purpurea Dil. D2 0,55 mg, Symphytum officinale Dil. D6 2,2 mg, Matricaria recutita Dil. D3 2,2 mg, Achillea millefolium Dil. D3 2,2 mg, Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D6 aquos. 1,1 mg, Hepar sulfuris Dil. D6 aquos. 2,2 mg, Hamamelis virginiana Dil. D1 0,22 mg, Arnica montana Dil. D2 2,2 mg. Die Bestandteile 1 bis 7 werden ?ber die letzte Stufe, die Bestandteile 8 bis 10 ?ber die letzten 2 Stufen mit Wasser f?r Injektionszwecke gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser f?r Injektionszwecke, Natriumchlorid.

Packungsgr??en:
Fl?ssige Verd?nnung zur Injektion, 10 und 50 Ampullen, Klinikpackung mit 100 Ampullen zu 2,2 ml.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefon: 07221 501-00
Telefax: 07221 501-210
E-Mail: info@heel.de

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ?berarbeitet im September 2010.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 01/2016