BERBERIS HOMACCORD Ampullen

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Berberis-Homaccord, Fl?ssige Verd?nnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes hom?opathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre ?rztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION F?R DEN ANWENDER

Berberis-Homaccord, Fl?ssige Verd?nnung zur Injektion
Hom?opathisches Arzneimittel

Registriertes hom?opathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei w?hrend der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:
Keine bekannt.

Vorsichtsma?nahmen f?r die Anwendung:
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat.

Wechselwirkungen:
Keine bekannt.

Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines hom?opathischen Arzneimittels kann durch allgemein sch?digende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ung?nstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.

Dauer der Behandlung:
Wie alle Arzneimittel sollten auch hom?opathische Arzneimittel ohne ?rztlichen Rat nicht ?ber l?ngere Zeit angewendet werden.

Nebenwirkungen:
Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines hom?opathischen Arzneimittels k?nnen sich die vorhandenen Beschwerden vor?bergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f?r Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k?nnen Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut f?r Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k?nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ?ber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf?gung gestellt werden.

Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung:
Arzneimittel unzug?nglich f?r Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Beh?ltnis und ?u?ere Umh?llung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! F?r dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen.

Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enth?lt: Wirkstoffe: Berberis vulgaris Dil. D4 4,4 mg, Berberis vulgaris Dil. D10 4,4 mg, Berberis vulgaris Dil. D30 4,4 mg, Berberis vulgaris Dil. D200 4,4 mg, Citrullus colocynthis Dil. D4 3,3 mg, Citrullus colocynthis Dil. D10 3,3 mg, Citrullus colocynthis Dil. D30 3,3 mg, Citrullus colocynthis Dil. D200 3,3 mg, Veratrum album Dil. D5 3,3 mg, Veratrum album Dil. D10 3,3 mg, Veratrum album Dil. D30 3,3 mg, Veratrum album Dil. D200 3,3 mg. Gemeinsam ?ber die letzten 2 Stufen potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser f?r Injektionszwecke, Natriumchlorid.

Packungsgr??en:
Fl?ssige Verd?nnung zur Injektion. 10 Ampullen zu 1,1 ml, Klinikpackung mit 50 und 100 Ampullen.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefon: 07221 501-00
Telefax: 07221 501-210
E-Mail: info@heel.de

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ?berarbeitet im Oktober 2014

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 04/2016