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NEYDIL Nr.66 pro injectione St.2 Ampullen

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- PZN: 03557772
Wichtige Hinweise
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Anwendung
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
NeyDIL Nr. 66 pro injectione StÀrke II, FlÌssige VerdÌnnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ãrztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÃR DEN ANWENDER
NeyDIL Nr. 66 pro injectione StÀrke II, FlÌssige VerdÌnnung zur Injektion
Wirkstoff: [Extractum lyophilisatum ex diencephal. lysat. bovis fetal. (5%) et placenta lysat. bovis mat. (10%) et funicul. umbilical. lysat. bovis fetal. (10 %) et thym. lysat. suis juv. (10 %) et epiphys. (gland. pineal.) lysat. suis juv. (10%) ettestes lysat. bovis juv. (2 %) et gland. suprarenal, lysat. suis juv. (5 %) et gland. thyreoid. lysat. suis juv. (5%) et medull. oss. lysat. bovis fetal. (5%) et pulmo lysat. bovis fetal. (5%) et hepar lysat. bovis fetal, et juv. (1:1) (10 %) et pancreas lysat. bovis juv. (10%) et ren lysat. bovis fetal, et juv. (1:1) (3%) et Men lysat. bovis fetal. (5%) et mucos. intestinal, tenuis lysat. bovis fetal, et mucos. intestinal, crassi lysat. bovis fetal. (1:1) (5%)] Dil. D7 aquos.
Homöopathisches Arzneimittel
Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei wÀhrend der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei Ãberempfindlichkeit gegen EiweiÃbestandteile vom Rind und/oder Schwein. Bei Kinderwunsch oder Schwangerschaft und in der Stillzeit darf NeyDIL Nr. 66 pro injectione StÀrke II nicht angewendet werden.
VorsichtsmaÃnahmen fÃŒr die Anwendung:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. NeyDIL Nr. 66 pro injectione StÀrke II sollte bei Infekten und EntzÌndungsprozessen nur nach RÌcksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen:
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schÀdigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungÌnstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Dauer der Anwendung:
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht Ìber lÀngere Zeit ohne Àrztlichen Rat angewandt werden.
Nebenwirkungen:
In AusnahmefÀllen kann es bei allergisch disponierten oder vorsensibilisierten Patienten unter der vorgeschlagenen Dosierung zu Ãbelkeit, Pulsbeschleunigung, BeklemmungsgefÃŒhl oder Exanthem kommen. Diese sind durch Antiallergika (Antihistaminika), gegebenenfalls Glucocorticoide, beherrschbar. Bei lokalen Reizerscheinungen sind entzÃŒndungshemmende Externa anzuwenden. Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorÃŒbergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgefÃŒhrt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Nicht ÃŒber 25°,C aufbewahren. Das Arzneimittel nach Ablauf des auf BehÀltnis und ÀuÃerer UmhÃŒllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden. Arzneimittel fÃŒr Kinder unzugÀnglich aufbewahren.
Zusammensetzung:
1 Amp. (2 ml) enthÀlt: Arzneilich wirksamer Bestandteil: [Extractum lyophilisatum ex diencephal. lysat. bovis fetal. (5%) et placenta lysat. bovis mat. (10%) et funicul. umbilical. lysat. bovis fetal. (10%) et thym. lysat. suis juv. (10%) et epiphys. (gland. pineal.) lysat. suis juv. (10 %) et testes lysat. bovis juv. (2 %) et gland. suprarenal, lysat. suis juv. (5%) et gland. thyreoid. lysat. suis juv. (5%) et medull. oss. lysat. bovis fetal. (5%) et pulmo lysat. bovis fetal. (5%) et hepar lysat. bovis fetal, et juv. (1:1) (10%) et pancreas lysat. bovis juv. (10%) et ren lysat. bovis fetal, et juv. (1:1) (3%) et lien lysat. bovis fetal. (5%) et mucos. intestinal, tenuis lysat. bovis fetal, et mucos. intestinal, crassi lysat. bovis fetal. (1:1) (5%)] Dil. D7 aquos. (HAB, V. 5b) 20 mg. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 18,10 mg, Wasser fÌr Injektionszwecke 1961,90 mg.
Darreichungsformen und PackungsgröÃen:
FlÃŒssige VerdÃŒnnung zur Injektion Originalpackung: 5 OPC-Ampullen zu je 2 ml. Klinikpackung: 50 OPC-Ampullen zu je 2 ml.
Pharmazeutischer Unternehmer:
vitOrgan Arzneimittel GmbH
Postfach 4240
73745 Ostfildern
Tel. (0711) 44812-0
Fax (0711) 44812-41
E-Mail: info@vitOrgan.de
Hersteller:
Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH
IndustriestraÃe 3
34212 Melsungen
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ÃŒberarbeitet im Oktober 2012.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 05/2016
NeyDIL Nr. 66 pro injectione StÀrke II, FlÌssige VerdÌnnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ãrztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÃR DEN ANWENDER
NeyDIL Nr. 66 pro injectione StÀrke II, FlÌssige VerdÌnnung zur Injektion
Wirkstoff: [Extractum lyophilisatum ex diencephal. lysat. bovis fetal. (5%) et placenta lysat. bovis mat. (10%) et funicul. umbilical. lysat. bovis fetal. (10 %) et thym. lysat. suis juv. (10 %) et epiphys. (gland. pineal.) lysat. suis juv. (10%) ettestes lysat. bovis juv. (2 %) et gland. suprarenal, lysat. suis juv. (5 %) et gland. thyreoid. lysat. suis juv. (5%) et medull. oss. lysat. bovis fetal. (5%) et pulmo lysat. bovis fetal. (5%) et hepar lysat. bovis fetal, et juv. (1:1) (10 %) et pancreas lysat. bovis juv. (10%) et ren lysat. bovis fetal, et juv. (1:1) (3%) et Men lysat. bovis fetal. (5%) et mucos. intestinal, tenuis lysat. bovis fetal, et mucos. intestinal, crassi lysat. bovis fetal. (1:1) (5%)] Dil. D7 aquos.
Homöopathisches Arzneimittel
Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei wÀhrend der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei Ãberempfindlichkeit gegen EiweiÃbestandteile vom Rind und/oder Schwein. Bei Kinderwunsch oder Schwangerschaft und in der Stillzeit darf NeyDIL Nr. 66 pro injectione StÀrke II nicht angewendet werden.
VorsichtsmaÃnahmen fÃŒr die Anwendung:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. NeyDIL Nr. 66 pro injectione StÀrke II sollte bei Infekten und EntzÌndungsprozessen nur nach RÌcksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen:
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schÀdigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungÌnstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Dauer der Anwendung:
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht Ìber lÀngere Zeit ohne Àrztlichen Rat angewandt werden.
Nebenwirkungen:
In AusnahmefÀllen kann es bei allergisch disponierten oder vorsensibilisierten Patienten unter der vorgeschlagenen Dosierung zu Ãbelkeit, Pulsbeschleunigung, BeklemmungsgefÃŒhl oder Exanthem kommen. Diese sind durch Antiallergika (Antihistaminika), gegebenenfalls Glucocorticoide, beherrschbar. Bei lokalen Reizerscheinungen sind entzÃŒndungshemmende Externa anzuwenden. Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorÃŒbergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgefÃŒhrt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Nicht ÃŒber 25°,C aufbewahren. Das Arzneimittel nach Ablauf des auf BehÀltnis und ÀuÃerer UmhÃŒllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden. Arzneimittel fÃŒr Kinder unzugÀnglich aufbewahren.
Zusammensetzung:
1 Amp. (2 ml) enthÀlt: Arzneilich wirksamer Bestandteil: [Extractum lyophilisatum ex diencephal. lysat. bovis fetal. (5%) et placenta lysat. bovis mat. (10%) et funicul. umbilical. lysat. bovis fetal. (10%) et thym. lysat. suis juv. (10%) et epiphys. (gland. pineal.) lysat. suis juv. (10 %) et testes lysat. bovis juv. (2 %) et gland. suprarenal, lysat. suis juv. (5%) et gland. thyreoid. lysat. suis juv. (5%) et medull. oss. lysat. bovis fetal. (5%) et pulmo lysat. bovis fetal. (5%) et hepar lysat. bovis fetal, et juv. (1:1) (10%) et pancreas lysat. bovis juv. (10%) et ren lysat. bovis fetal, et juv. (1:1) (3%) et lien lysat. bovis fetal. (5%) et mucos. intestinal, tenuis lysat. bovis fetal, et mucos. intestinal, crassi lysat. bovis fetal. (1:1) (5%)] Dil. D7 aquos. (HAB, V. 5b) 20 mg. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 18,10 mg, Wasser fÌr Injektionszwecke 1961,90 mg.
Darreichungsformen und PackungsgröÃen:
FlÃŒssige VerdÃŒnnung zur Injektion Originalpackung: 5 OPC-Ampullen zu je 2 ml. Klinikpackung: 50 OPC-Ampullen zu je 2 ml.
Pharmazeutischer Unternehmer:
vitOrgan Arzneimittel GmbH
Postfach 4240
73745 Ostfildern
Tel. (0711) 44812-0
Fax (0711) 44812-41
E-Mail: info@vitOrgan.de
Hersteller:
Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH
IndustriestraÃe 3
34212 Melsungen
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ÃŒberarbeitet im Oktober 2012.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 05/2016
Pflichtangaben
Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.