RHEUMAKATT Tropfen

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Rheumakatt, Mischung zum Einnehmen. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den hom?opathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu geh?ren: Besserung rheumatischer Beschwerden. Warnhinweis: Enth?lt 66 Vol.-% Alkohol!

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre ?rztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION F?R DEN ANWENDER

Rheumakatt, Mischung zum Einnehmen
Hom?opathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungsapparates

Anwendungsgebiete:
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den hom?opathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu geh?ren: Besserung rheumatischer Beschwerden.

Gegenanzeigen:
?berempfindlichkeit gegen Giftsumachgew?chse und Colchicin. W?hrend der Schwangerschaft und in der Stillzeit darf Rheumakatt nicht angewendet werden. W?hrend einer Therapie mit diesem Arzneimittel ist f?r sichere Empf?ngnisverh?tung beider Geschlechter zu sorgen. Diese Empf?ngnisverh?tung sollte von M?nnern noch 3 Monate nach Beendigung der Behandlung mit Rheumakatt betrieben werden. Frauen sollten bis zur folgenden Periode sicher verh?ten.

Vorsichtsma?nahmen f?r die Anwendung:
Bei akuten Zust?nden, die mit R?tung, Schwellung oder ?berw?rmung von Gelenken einhergehen, sollte ein Arzt aufgesucht werden, ebenso bei anhaltenden oder unklaren Beschwerden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ?rztlichen Abkl?rung bed?rfen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines hom?opathischen Arzneimittels kann durch allgemein sch?digende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ung?nstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Warnhinweise:
Enth?lt 66 Vol.-% Alkohol, 5 Tropfen enthalten 83 mg Alkohol.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet, 1-3 mal t?glich 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die H?ufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Auch hom?opathische Arzneimittel sollten ohne ?rztlichen Rat nicht ?ber l?ngere Zeit eingenommen werden.

Nebenwirkungen:
In sehr seltenen F?llen k?nnen - auch einige Tage nach der Einnahme des Arzneimittels - Magen-Darm-Beschwerden oder Hautreaktionen auftreten. Hinweis: Bei der Anwendung hom?opathischer Arzneimittel k?nnen sich die vorhandenen Beschwerden vor?bergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Heilpraktiker. Dies gilt auch f?r Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k?nnen Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut f?r Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k?nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ?ber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf?gung gestellt werden.

Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Verfalldatum ist auf dem Beh?ltnis und der ?u?eren Umh?llung aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum. Nicht ?ber 25?C lagern.

Zusammensetzung:
10 ml (8,9 g) Mischung enth?lt: arzneilich wirksame Bestandteile: Colchicum autumnale Dil. D4 0,5 ml, Rhus toxicodendron Dil. D3 1,0 ml, Bryonia Dil. D2 0,1 ml, Gnaphalium polycephalum (HAB 34) Dil. D2 0,5 ml (HAB, Vorschrift 3a), Ledum palustre Dil. D2 0,5 ml, Sulfur Dil. D4 0,5 ml. Sonstiger Bestandteil: Ethanol 62% (m/m). 1 ml (0,89 g) entspricht 31 Tropfen.

Darreichungsform und Inhalt:
20, 50 und 100 ml Mischung zum Einnehmen.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Kattwiga Arzneimittel GmbH
Postfach 2567
48514 Nordhorn

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ?berarbeitet im Februar 2014.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 09/2017