CAUSTICUM HAHNEMANNI LM 18 Dilution

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Causticum Hahnemanni?LM?XVIII . Anwendungsgebiete: Registriertes hom?opathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enth?lt 19 Vol.-% Alkohol.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre ?rztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION F?R DEN ANWENDER

Causticum Hahnemanni?LM?XVIII
Fl?ssige Verd?nnung zum Einnehmen

Zusammensetzung:
10 ml enthalten als Wirkstoff: Causticum Hahnemanni?LM?XVIII .
1 g entspricht 25 Tropfen.

Anwendungsgebiete:
Registriertes hom?opathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei w?hrend der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Wechselwirkungen:
Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines hom?opathischen Arzneimittels kann durch allgemein sch?digende Faktoren in der Lebensweise durch Reiz- und Genussmittel ung?nstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen sie Ihren Arzt.

Nebenwirkungen:
Keine bekannt. Bei der Anwendung hom?opathischer Arzneimittel k?nnen sich die vorhandenen Beschwerden vor?bergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte ihrem Arzt mit.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f?r Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k?nnen Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut f?r Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, 53175 K?ln, Website: www.bfarm.de anzeigen.

Vorsichtsma?nahmen f?r die Anwendung:
Zu Dosierung, Dauer und Art der Anwendung befragen sie Ihren hom?opathisch erfahrenen Therapeuten. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nach R?cksprache mit dem hom?opathisch erfahrenen Therapeuten. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach R?cksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Das Arzneimittel ist 12 Monate nach ?ffnung der Flasche haltbar. Nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr anwenden.

Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller:
ARCANA Arzneimittelherstellung Dr. Sewerin GmbH & Co. KG
Austernbrede 7 - 9
33330 G?tersloh

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ?berarbeitet im Januar 2011.

Stand: 09/2018
Quelle: Angaben der Packungsbeilage