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SYNERGON KOMPLEX 111 Hepar sulfuris N Tabletten
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- PZN: 04905548
Wichtige Hinweise
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Anwendung
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Hepar sulfuris N Synergon Nr. 111, Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes hom?opathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre ?rztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke!
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION F?R DEN ANWENDER
Hepar sulfuris N Synergon Nr. 111, Tabletten
Hom?opathisches Arzneimittel
Anwendungsgebiete:
Registriertes hom?opathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei w?hrend der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei S?uglingen bis zu 1 Jahr. ?berempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen Korbbl?tler. Aus grunds?tzlichen Erw?gungen ist Hepar sulfuris N Synergon Nr. 111 nicht anzuwenden bei fortschreitenden Systemerkrankungen (wie Tuberkulose, Sarkoidose), systemischen Erkrankungen des wei?en Blutzellsystems (z.B. Leuk?mie bzw. Leuk?mie-?hnlichen Erkrankungen), Autoimmunerkrankungen (z.B. entz?ndlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), multipler Sklerose), Immundefizienz (AIDS/HIV-Infektionen),Immunsuppression (z.B. nach Organ- oder Knochenmarktransplantation, Chemotherapie bei Krebserkrankungen), chronischen Viruserkrankungen, bei allergischer Diathese (z.B. Asthma, allergisch bedingter Hautausschlag).
Vorsichtsma?nahmen f?r die Anwendung:
Dieses Arzneimittel enth?lt Lactose. Bitte nehmen Sie es daher erst nach R?cksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unvertr?glichkeit gegen?ber bestimmten Zuckern leiden. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach R?cksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Bei Patienten mit atopischen Erkrankungen (z.B. Neurodermitis, allergisches Asthma, Heuschnupfen) besteht m?glicherweise ein erh?htes Risiko eines anaphylaktischen Schocks. Deshalb sollte Hepar sulfuris N Synergon Nr. 111 von Patienten mit atopischen Erkrankungen nur nach R?cksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines hom?opathischen Arzneimittels kann durch allgemein sch?digende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ung?nstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:
Die weitere Anwendung sollte nur nach R?cksprache mit einem hom?opathisch erfahrenen Arzt oder Heilpraktiker erfolgen. Bei Besserung der Beschwerden ist die H?ufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Auch hom?opathische Arzneimittel sollten ohne ?rztlichen Rat nicht ?ber l?ngere Zeit eingenommen werden. Bei Anwendung ?ber mehr als 4 Wochen sollten die Leberfunktionswerte (Transaminasen) kontrolliert werden.
Nebenwirkungen:
Nach Anwendung kann Speichelfluss auftreten, das Mittel ist dann abzusetzen. Wegen des Bestandteils Hydrargyrum (Quecksilber) k?nnen gelegentlich allergische Reaktionen auftreten. In Einzelf?llen k?nnen ?berempfindlichkeitsst?rungen auftreten. F?r Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall, anaphylaktischer Schock, Stevens Johnson Syndrom beobachtet. Bei Patienten mit atopischen Erkrankungen (z.B. Heuschnupfen, Neurodermitis, allergisches Asthma) k?nnen allergische Reaktionen ausgel?st werden. In diesen F?llen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen. Die Einnahme von Arzneimitteln mit Zubereitungen aus Sonnenhut wird mit dem Auftreten von Autoimmunerkrankungen in Verbindung gebracht (Multiple Sklerose (Encephalitis disseminata), Erythema nodosum, Immunothrombozytopenie, Evans Syndrom, Sj?gren Syndrom mit renaler tubul?rer Dysfunktion). Bei Langzeitanwendung (l?nger als 8 Wochen) k?nnen Blutbildver?nderungen (Verminderung der wei?en Blutzellen (Leukopenie)) auftreten. Die H?ufigkeit des Auftretens ist nicht bekannt (kann aus den vorliegenden Daten nicht abgesch?tzt werden). Hinweis: Bei der Anwendung hom?opathischer Arzneimittel k?nnen sich die vorhandenen Beschwerden vor?bergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f?r Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k?nnen Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut f?r Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k?nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ?ber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf?gung gestellt werden.
Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Verfalldatum ist auf dem Beh?ltnis und der ?u?eren Umh?llung aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum. Haltbarkeit nach Anbruch: 12 Monate. Nicht ?ber 25?C lagern.
Zusammensetzung:
1 Tablette enth?lt: arzneilich wirksame Bestandteile:
Die Bestandteile 1 - 4 werden ?ber eine Stufe gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Lactose, Kartoffelst?rke, Magnesiumstearat.
Darreichungsform und Inhalt:
100 und 200 Tabletten zum Zergehenlassen im Mund.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Kattwiga Arzneimittel GmbH
Postfach 2567
48514 Nordhorn
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ?berarbeitet im Juli 2017.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 10/2019
Hepar sulfuris N Synergon Nr. 111, Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes hom?opathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre ?rztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke!
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION F?R DEN ANWENDER
Hepar sulfuris N Synergon Nr. 111, Tabletten
Hom?opathisches Arzneimittel
Anwendungsgebiete:
Registriertes hom?opathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei w?hrend der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei S?uglingen bis zu 1 Jahr. ?berempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen Korbbl?tler. Aus grunds?tzlichen Erw?gungen ist Hepar sulfuris N Synergon Nr. 111 nicht anzuwenden bei fortschreitenden Systemerkrankungen (wie Tuberkulose, Sarkoidose), systemischen Erkrankungen des wei?en Blutzellsystems (z.B. Leuk?mie bzw. Leuk?mie-?hnlichen Erkrankungen), Autoimmunerkrankungen (z.B. entz?ndlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), multipler Sklerose), Immundefizienz (AIDS/HIV-Infektionen),Immunsuppression (z.B. nach Organ- oder Knochenmarktransplantation, Chemotherapie bei Krebserkrankungen), chronischen Viruserkrankungen, bei allergischer Diathese (z.B. Asthma, allergisch bedingter Hautausschlag).
Vorsichtsma?nahmen f?r die Anwendung:
Dieses Arzneimittel enth?lt Lactose. Bitte nehmen Sie es daher erst nach R?cksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unvertr?glichkeit gegen?ber bestimmten Zuckern leiden. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach R?cksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Bei Patienten mit atopischen Erkrankungen (z.B. Neurodermitis, allergisches Asthma, Heuschnupfen) besteht m?glicherweise ein erh?htes Risiko eines anaphylaktischen Schocks. Deshalb sollte Hepar sulfuris N Synergon Nr. 111 von Patienten mit atopischen Erkrankungen nur nach R?cksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines hom?opathischen Arzneimittels kann durch allgemein sch?digende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ung?nstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:
Die weitere Anwendung sollte nur nach R?cksprache mit einem hom?opathisch erfahrenen Arzt oder Heilpraktiker erfolgen. Bei Besserung der Beschwerden ist die H?ufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Auch hom?opathische Arzneimittel sollten ohne ?rztlichen Rat nicht ?ber l?ngere Zeit eingenommen werden. Bei Anwendung ?ber mehr als 4 Wochen sollten die Leberfunktionswerte (Transaminasen) kontrolliert werden.
Nebenwirkungen:
Nach Anwendung kann Speichelfluss auftreten, das Mittel ist dann abzusetzen. Wegen des Bestandteils Hydrargyrum (Quecksilber) k?nnen gelegentlich allergische Reaktionen auftreten. In Einzelf?llen k?nnen ?berempfindlichkeitsst?rungen auftreten. F?r Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall, anaphylaktischer Schock, Stevens Johnson Syndrom beobachtet. Bei Patienten mit atopischen Erkrankungen (z.B. Heuschnupfen, Neurodermitis, allergisches Asthma) k?nnen allergische Reaktionen ausgel?st werden. In diesen F?llen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen. Die Einnahme von Arzneimitteln mit Zubereitungen aus Sonnenhut wird mit dem Auftreten von Autoimmunerkrankungen in Verbindung gebracht (Multiple Sklerose (Encephalitis disseminata), Erythema nodosum, Immunothrombozytopenie, Evans Syndrom, Sj?gren Syndrom mit renaler tubul?rer Dysfunktion). Bei Langzeitanwendung (l?nger als 8 Wochen) k?nnen Blutbildver?nderungen (Verminderung der wei?en Blutzellen (Leukopenie)) auftreten. Die H?ufigkeit des Auftretens ist nicht bekannt (kann aus den vorliegenden Daten nicht abgesch?tzt werden). Hinweis: Bei der Anwendung hom?opathischer Arzneimittel k?nnen sich die vorhandenen Beschwerden vor?bergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f?r Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k?nnen Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut f?r Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k?nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ?ber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf?gung gestellt werden.
Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Verfalldatum ist auf dem Beh?ltnis und der ?u?eren Umh?llung aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum. Haltbarkeit nach Anbruch: 12 Monate. Nicht ?ber 25?C lagern.
Zusammensetzung:
1 Tablette enth?lt: arzneilich wirksame Bestandteile:
| Calcium fluoratum Trit. | D5 | 25,0 mg |
| Hepar sulfuris Trit. | D12 | 25,0 mg |
| Pyrogenium-Nosode Trit. | D15 | 20,0 mg |
| Lachesis Trit. | D10 | 20,0 mg |
| Echinacea Trit. | D2 | 75,0 mg |
| Carbo vegetabilis Trit. | D3 | 25,0 mg |
| Myristica fragrans Trit. | D3 | 25,0 mg |
| Hydrargyrum stibiato-sulfuratum Trit. | D8 | 15,0 mg |
| Hydrargyrum sulfuratum rubrum Trit. | D8 | 10,0 mg |
| Acidum silicicum Trit. | D6 | 10,0 mg |
Die Bestandteile 1 - 4 werden ?ber eine Stufe gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Lactose, Kartoffelst?rke, Magnesiumstearat.
Darreichungsform und Inhalt:
100 und 200 Tabletten zum Zergehenlassen im Mund.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Kattwiga Arzneimittel GmbH
Postfach 2567
48514 Nordhorn
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ?berarbeitet im Juli 2017.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 10/2019
Pflichtangaben
Anwendungsgebiete: Registriertes hom?opathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
