GNAPHALIUM KOMPLEX flüssig

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Gnaphalium-Komplex-Hanosan. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthÀlt 25 Vol.-% Alkohol.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.


Gebrauchsinformation

Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darÌber enthÀlt, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Bei Fragen oder auftretenden Nebenwirkungen holen Sie bitte medizinischen Rat ein.

Homöopathisches Arzneimittel

Zusammensetzung:
1 g (entspricht ca. 1,03 ml) enthÀlt die Wirkstoffe:
Helichrysum arenarium (HAB 34) &Ø (HAB Vorschrift 3a) 3,0 mg
Cimicifuga racemosa &Ø 0,3 mg
Atropa bella-donna &Ø 0,2 mg
Toxicodendron quercifolium &Ø 0,1 mg
Causticum Hahnemanni Dil. D1 0,2 mg
Sonstige Bestandteile: Ethanol 94% (m/m), gereinigtes Wasser
(1g entspricht 36 Tropfen)

Darreichungsform und Packungsgrößen:
Mischung
20 ml und 50 ml zum Einnehmen

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
HANOSAN GmbH, Hanosanstr. 1, D-30826 Garbsen
Telefon 05131 / 45930, Fax 05131 / 459345

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei wÀhrend der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen GiftsumachgewÀchse.

Vorsichtsmaßnahmen fÃŒr die Anwendung:
Dieses Arzneimittel enthÀlt 25 Vol.-% Alkohol.
Ein gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder HirngeschÀdigten sowie fÌr Schwangere und Kinder. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeintrÀchtigt oder verstÀrkt werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach RÌcksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Arzt angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schÀdigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungÌnstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren homöopathisch erfahrenen Arzt oder Therapeuten.

Beeinflussung der Wirkung von anderen Arzneimitteln:
Nicht bekannt.

Nebenwirkungen:
Aufgrund des Bestandteils Toxicodendron quercifolium (Giftsumach) können in sehr seltenen FÀllen - auch einige Tage nach der Einnahme des Arzneimittels - Magen-Darm-Beschwerden oder Hautreaktionen auftreten. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorÌbergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren homöopathisch erfahrenen Arzt oder Therapeuten befragen.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch fÌr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut fÌr Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen Ìber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfÌgung gestellt werden.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit:
Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf dem BehÀltnis angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.
Dieses PrÀparat enthÀlt Naturstoffe.
Vor Gebrauch schÃŒtteln!
Nicht Ìber 25° C lagern!
Arzneimittel fÌr Kinder unzugÀnglich aufbewahren!

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ÃŒberarbeitet im Juni 2015.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 10/2015