LUFFEEL comp.Tabletten

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Luffeel Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes hom?opathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre ?rztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION F?R DEN ANWENDER

Luffeel Tabletten
Hom?opathisches Arzneimittel

Registriertes hom?opathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei bekannter Allergie (?berempfindlichkeit) gegen einen der Wirkstoffe oder der sonstigen Bestandteile. Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei Kindern unter 6 Jahren. Bei Schilddr?senerkrankungen nicht ohne ?rztlichen Rat anwenden.

Vorsichtsma?nahmen f?r die Anwendung:
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat.

Wechselwirkungen:
Die Wirkung eines hom?opathischen Arzneimittels kann durch allgemein sch?digende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ung?nstig beeinflusst werden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Warnhinweise:
Dieses Arzneimittel enth?lt Lactose. Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel daher erst nach R?cksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unvertr?glichkeit gegen?ber bestimmten Zuckern leiden. 1 Tablette = 0,025 BE.

Dauer der Behandlung:
Bei Einnahme ?ber einen l?ngeren Zeitraum sollte auch bei hom?opathischen Arzneimitteln ?rztlicher Rat eingeholt werden.

Nebenwirkungen:
Wie alle Arzneimittel kann Luffeel comp. Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m?ssen. In sehr seltenen F?llen k?nnen allergische Hautreaktionen (?berempfindlichkeitsreaktionen) auftreten. Hinweis: Bei der Anwendung eines hom?opathischen Arzneimittels k?nnen sich die vorhandenen Beschwerden vor?bergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f?r Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k?nnen Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut f?r Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k?nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ?ber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf?gung gestellt werden.

Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung:
Arzneimittel unzug?nglich f?r Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Beh?ltnis und ?u?ere Umh?llung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! F?r dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch 12 Monate haltbar.

Zusammensetzung:
1 Tablette enth?lt: Wirkstoffe: Aralia racemosa Trit. D1 25 mg, Arsenum iodatum Trit. D8 25 mg, Lobelia inflata Trit. D6 25 mg, Luffa operculata Trit. D12 25 mg. Die Wirkstoffe 2 bis 4 werden ?ber die letzten beiden Stufen als Verreibung gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat.

Packungsgr??en:
50, 250 Tabletten.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefon: 07221 501-00
Telefax: 07221 501-210
E-Mail: info@heel.de

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ?berarbeitet im November 2015.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 02/2017