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DISCUS INTERVERTEBRALIS suis Injeel Ampullen
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- PZN: 00290038
Wichtige Hinweise
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Anwendung
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Discus intervertebralis suis-Injeel, FlÌssige VerdÌnnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ãrztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÃR DEN ANWENDER
Discus intervertebralis suis-Injeel, FlÃŒssige VerdÃŒnnung zur Injektion
Homöopathisches Arzneimittel
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Keine bekannt.
VorsichtsmaÃnahmen fÃŒr die Anwendung:
Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel wÀhrend der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach RÌcksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schÀdigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungÌnstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Dauer der Behandlung:
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne Àrztlichen Rat nicht Ìber lÀngere Zeit angewendet werden.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorÌbergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fÌr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut fÌr Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen Ìber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfÌgung gestellt werden.
Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung:
Arzneimittel unzugÀnglich fÃŒr Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf BehÀltnis und ÀuÃere UmhÃŒllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! FÃŒr dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.
Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthÀlt: Wirkstoffe: Discus intervertebralis suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 0,367 g, Discus intervertebralis suis Dil. D30 (HAB, Vorschrift 42a) 0,367 g, Discus intervertebralis suis Dil. D200 (HAB, Vorschrift 42a) 0,367 g. Gemeinsame Potenzierung Ìber die letzten 3 Stufen. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid.
PackungsgröÃen:
FlÃŒssige VerdÃŒnnung zur Injektion. 10 und 100 Ampullen zu 1,1 ml.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefon: 07221 501-00
Telefax: 07221 501-210
E-Mail: info@heel.de
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ÃŒberarbeitet im November 2014
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 07/2016
Discus intervertebralis suis-Injeel, FlÌssige VerdÌnnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ãrztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÃR DEN ANWENDER
Discus intervertebralis suis-Injeel, FlÃŒssige VerdÃŒnnung zur Injektion
Homöopathisches Arzneimittel
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Keine bekannt.
VorsichtsmaÃnahmen fÃŒr die Anwendung:
Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel wÀhrend der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach RÌcksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schÀdigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungÌnstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Dauer der Behandlung:
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne Àrztlichen Rat nicht Ìber lÀngere Zeit angewendet werden.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorÌbergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fÌr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut fÌr Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen Ìber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfÌgung gestellt werden.
Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung:
Arzneimittel unzugÀnglich fÃŒr Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf BehÀltnis und ÀuÃere UmhÃŒllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! FÃŒr dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.
Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthÀlt: Wirkstoffe: Discus intervertebralis suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 0,367 g, Discus intervertebralis suis Dil. D30 (HAB, Vorschrift 42a) 0,367 g, Discus intervertebralis suis Dil. D200 (HAB, Vorschrift 42a) 0,367 g. Gemeinsame Potenzierung Ìber die letzten 3 Stufen. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid.
PackungsgröÃen:
FlÃŒssige VerdÃŒnnung zur Injektion. 10 und 100 Ampullen zu 1,1 ml.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefon: 07221 501-00
Telefax: 07221 501-210
E-Mail: info@heel.de
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ÃŒberarbeitet im November 2014
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 07/2016
Pflichtangaben
Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.