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TONICO Injeel N Ampullen

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- PZN: 01808632
Wichtige Hinweise
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Anwendung
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Tonico-Injeel N, FlÌssige VerdÌnnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ãrztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÃR DEN ANWENDER
Tonico-Injeel N, FlÃŒssige VerdÃŒnnung zur Injektion
Homöopathisches Arzneimittel
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei wÀhrend der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei bekannter Allergie (Ãberempfindlichkeit) gegen einen der Wirkstoffe oder der sonstigen Bestandteile.
VorsichtsmaÃnahmen fÃŒr die Anwendung:
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Wenden Sie dieses Arzneimittel bei Kindern unter 12 Jahren nur nach RÃŒcksprache mit dem Arzt an, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen fÃŒr eine allgemeine Empfehlung fÃŒr diese Altersgruppe vorliegen.
Wechselwirkungen:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schÀdigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungÌnstig beeinflusst werden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Dauer der Behandlung:
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne Àrztlichen Rat nicht Ìber lÀngere Zeit angewendet werden.
Nebenwirkungen:
Wie alle Arzneimittel kann Tonico-Injeel N Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mÌssen. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorÌbergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fÌr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut fÌr Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen Ìber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfÌgung gestellt werden.
Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung:
Arzneimittel unzugÀnglich fÃŒr Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf BehÀltnis und ÀuÃere UmhÃŒllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! FÃŒr dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.
Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1g) enthÀlt: Wirkstoffe: Aurum metallicum Dil. D10 1,65 mg, Aurum metallicum Dil. D30 1,65 mg, Aurum metallicum Dil. D200 1,65 mg, Chininum arsenicosum Dil. D10 1,1 mg, Chininum arsenicosum Dil. D30 1,1 mg, Chamaelirium luteum Dil. D10 1,1 mg, Chamaelirium luteum Dil. D30 1,1 mg, Hypericum perforatum Dil. D10 1,1 mg, Hypericum perforatum Dil. D30 1,1 mg, Selenium Dil. D10 1,1 mg, Selenium Dil. D30 1,1 mg, Kalium phosphoricum Dil. D10 2,2 mg, Kalium phosphoricum Dil. D30 2,2 mg, Strychnos nux-vomica Dil. D10 2,75 mg, Strychnos nux-vomica Dil. D30 2,75 mg. Gemeinsame Potenzierung Ìber die letzten 2 Stufen. Sonstige Bestandteile: Wasser fÌr Injektionszwecke, Natriumchlorid.
PackungsgröÃen:
FlÃŒssige VerdÃŒnnung zur Injektion. 10 Ampullen zu 1,1 ml. Klinikpackung mit 50 und 100 Ampullen zu 1,1 ml.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefon: 07221 501-00
Telefax: 07221 501-210
E-Mail: info@heel.de
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ÃŒberarbeitet im September 2015.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 07/2016
Tonico-Injeel N, FlÌssige VerdÌnnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ãrztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÃR DEN ANWENDER
Tonico-Injeel N, FlÃŒssige VerdÃŒnnung zur Injektion
Homöopathisches Arzneimittel
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei wÀhrend der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei bekannter Allergie (Ãberempfindlichkeit) gegen einen der Wirkstoffe oder der sonstigen Bestandteile.
VorsichtsmaÃnahmen fÃŒr die Anwendung:
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Wenden Sie dieses Arzneimittel bei Kindern unter 12 Jahren nur nach RÃŒcksprache mit dem Arzt an, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen fÃŒr eine allgemeine Empfehlung fÃŒr diese Altersgruppe vorliegen.
Wechselwirkungen:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schÀdigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungÌnstig beeinflusst werden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Dauer der Behandlung:
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne Àrztlichen Rat nicht Ìber lÀngere Zeit angewendet werden.
Nebenwirkungen:
Wie alle Arzneimittel kann Tonico-Injeel N Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mÌssen. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorÌbergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fÌr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut fÌr Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen Ìber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfÌgung gestellt werden.
Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung:
Arzneimittel unzugÀnglich fÃŒr Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf BehÀltnis und ÀuÃere UmhÃŒllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! FÃŒr dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.
Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1g) enthÀlt: Wirkstoffe: Aurum metallicum Dil. D10 1,65 mg, Aurum metallicum Dil. D30 1,65 mg, Aurum metallicum Dil. D200 1,65 mg, Chininum arsenicosum Dil. D10 1,1 mg, Chininum arsenicosum Dil. D30 1,1 mg, Chamaelirium luteum Dil. D10 1,1 mg, Chamaelirium luteum Dil. D30 1,1 mg, Hypericum perforatum Dil. D10 1,1 mg, Hypericum perforatum Dil. D30 1,1 mg, Selenium Dil. D10 1,1 mg, Selenium Dil. D30 1,1 mg, Kalium phosphoricum Dil. D10 2,2 mg, Kalium phosphoricum Dil. D30 2,2 mg, Strychnos nux-vomica Dil. D10 2,75 mg, Strychnos nux-vomica Dil. D30 2,75 mg. Gemeinsame Potenzierung Ìber die letzten 2 Stufen. Sonstige Bestandteile: Wasser fÌr Injektionszwecke, Natriumchlorid.
PackungsgröÃen:
FlÃŒssige VerdÃŒnnung zur Injektion. 10 Ampullen zu 1,1 ml. Klinikpackung mit 50 und 100 Ampullen zu 1,1 ml.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefon: 07221 501-00
Telefax: 07221 501-210
E-Mail: info@heel.de
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ÃŒberarbeitet im September 2015.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 07/2016
Pflichtangaben
Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.