MALVA KOMPLEX Nestmann Nr.84 Dilution

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

84 Malva Komplex, Mischung zum Einnehmen. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: EnthÀlt 62 Vol.-% Alkohol!

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

84 Malva Komplex, Mischung zum Einnehmen
Homöopathisches Arzneimittel

Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie die Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darÌber enthÀlt, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei wÀhrend der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:
Wann dÃŒrfen Sie 84 Malva Komplex nicht einnehmen?
84 Malva Komplex soll wegen des Alkoholgehaltes bei Alkoholkranken sowie bei einer Überempfindlichkeit gegen GiftsumachgewÀchse nicht angewendet werden.

Wann dÃŒrfen Sie 84 Malva Komplex erst nach RÃŒcksprache mit dem Arzt anwenden?
84 Malva Komplex soll bei SchilddrÃŒsenerkrankungen sowie wegen des Alkoholgehaltes bei Leberkranken, Epileptikern und Personen mit organischen Erkrankungen des Gehirns nur nach RÃŒcksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Was mÃŒssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen und aufgrund des Alkoholgehaltes sollte 84 Malva Komplex in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach RÃŒcksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Vorsichtsmaßnahmen fÃŒr die Anwendung und Warnhinweise:
Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthÀlt 62 Vol.-% Alkohol. Als maximale Tagesgabe nach der Dosierungsanleitung werden bei der Akutdosierung bis zu 2,0 g Alkohol und bei der chronischen Dosierung bis zu 0,5 g Alkohol zugefÌhrt. Ein gesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder HirngeschÀdigten sowie fÌr Schwangere und Kinder. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeintrÀchtigt oder verstÀrkt werden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: In der Homöopathie ist bekannt, dass die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels durch allgemein schÀdigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungÌnstig beeinflusst werden kann. Falls Sie sonstige Medikamente einnehmen, holen Sie medizinischen Rat ein.

Dauer der Anwendung:
Auch homöopathische Medikamente sollten ohne medizinischen Rat nicht Ìber lÀngere Zeit angewendet werden.

Nebenwirkungen:
Sehr selten können allergische Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. In EinzelfÀllen sind wÀhrend der Anwendung sanguinarinhaltiger Arzneimittel Anstiege der Leberfunktionswerte (Transaminasen) und des Bilirubins bis hin zu einer arzneimittelbedingten Gelbsucht (medikamentös-toxische Hepatitis) beobachtet worden, die sich nach Absetzen des Arzneimittels wieder zurÃŒckbildeten. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorÃŒbergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte medizinischer Rat eingeholt werden. Wenn Sie Nebenwirkungen bei sich beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fÌr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut fÌr Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen Ìber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfÌgung gestellt werden.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Nach Ablauf des auf BehÀltnis angegebenen Verfalldatums soll das PrÀparat nicht mehr angewendet werden.

Zusammensetzung:
10 g (= 10,89 ml) Mischung enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Asclepias tuberosa (HAB 1934) D3 Dil. (HAB, Vorschr. 3a) 1,4285 ml, Cactus D2 Dil. 1,4285 ml, Guaiacum D4 Dil. 1,4285 ml, Kalium carbonicum D4 Dil. 1,4285 ml, Malva sylvestris (HAB 1934) D2 Dil. (HAB, Vorschr. 3a) 1,4285 ml, Balsamum peruvianum (HAB 1934) D4 Dil. (HAB, Vorschr. 5a, D1 bis D3 mit Ethanol 86 % m/m, D4 mit Ethanol 62 % m/m) 1,4285 ml, Sanguinaria D4 Dil. 1,4285 ml. Dieses PrÀparat enthÀlt 62 Vol.-% Alkohol.

Mischung, Originalpackungen zu 20 und 50 ml.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
NESTMANN Pharma GmbH
Weiherweg 17
D-96199 Zapfendorf/Bamberg
Tel. 09547/92210
Fax 09547/215

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ÃŒberarbeitet im Januar 2003.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 06/2016