DEFAETON spag.Peka N Tropfen

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Defaeton spag. Peka N, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: EnthÀlt 19 Vol.-% Alkohol!

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Defaeton spag. Peka N, Mischung
Homöopathisches Arzneimittel

Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darÌber enthÀlt, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollten. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt, Apotheker oder Heilpraktiker.

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei wÀhrend der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:
Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen fÃŒr die Anwendung und Warnhinweise:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach RÃŒcksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Wechselwirkungen:
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schÀdigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungÌnstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Dauer der Anwendung:
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne Àrztlichen Rat nicht Ìber lÀngere Zeit eingenommen werden.

Nebenwirkungen:
Keine bekannt. Hinweis: Bei Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorÌbergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgefÌhrt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweis und Angabe zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Verfalldatum dieser Packung ist auf der Faltschachtel und dem Flaschenetikett aufgedruckt. Das Arzneimittel sollte nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden. Nicht ÃŒber 25°,C aufbewahren. Das Arzneimittel ist fÃŒr Kinder unzugÀnglich aufzubewahren!

Zusammensetzung:
10 g (= 10,26 ml) enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Peumus boldus spag. Peka Dil. D6 (HAB, V. 47b) (= Boldo) 1,40 g, Dioscorea villosa Dil. D4 [D4 mit Ethanol 15% (m/m)] 1,60 g, Strychnos ignatii spag. Peka Dil. D6 (HAB, V. 47b) (= Ignatia) 1,40 g, Cynara scolymus (HAB 34) Dil. D12 [HAB, V. 3a, ab D4 mit Ethanol 15% (m/m)] 1,50 g, Fumaria officinalis spag. Peka Dil. D6 (HAB, V. 47a) 1,30 g, Rhamnus frangula Dil. D8 [ab D4 mit Ethanol 15% (m/m)] (= Frangula) 1,40 g, Rheum Dil. D8 [ab D4 mit Ethanol 15% (m/m)] 1,40 g. 1 g entspricht 32 Tropfen. EnthÀlt 19 Vol.-% Alkohol. 5 Tropfen = 0,0244 g Alkohol.

Darreichungsform und Packungsgröße:
Originalpackung mit 50 ml und 100 ml Mischung. (unverkÀufliches Muster mit 50 ml Mischung).

Name und Anschrift des pharmazeutischen Unternehmens und Herstellers:
Pekana Naturheilmittel GmbH
Raiffeisenstraße 15
D-88353 Kißlegg
Telefon 0 75 63/9 11 60
Telefax 0 75 63/28 62
email: info@pekana.com
www.pekana.de

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ÃŒberarbeitet im Mai 2007.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 07/2016