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- PZN: 02028155
Wichtige Hinweise
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Anwendung
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
EntwÀsserung. Anwendungsgebiet: Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer Indikation.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ãrztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÃR DEN ANWENDER
EntwÀsserung
FlÃŒssige VerdÃŒnnung zum Einnehmen
MischprÀparat aus pflanzlichen Stoffen in mittleren homöopathischen Potenzen. Es wirkt auf die Blut- und Lymphbahnen der unteren KörperhÀlfte entlastend, entstauend und entwÀssernd.
Zusammensetzung:
100 ml enthalten: Achillea millefolium Dil. D 4 3,652 ml, Aesculus hippcastanum Dil. D 2 3.652 ml, Arnica montana Dil. D 15 3,652 ml, Berberis vulgaris Dil. D 6 3,652 ml, Betula pendula Dil. D 2 (HAB 1, V. 1) 3,652 ml, Bryonia cretica Dil. D 3 3,652 ml, Chamomilla recutita Dil. D 2 3,652 ml, Convallaria majalis Dil. D 2 3,652 ml, Fumaria officinalis Dil. D 4 3.652 ml, Gentiana lutea Dil. D 6 3,652 ml, Geranium robertianum Dil. D 4 3,652 ml, Juniperus communis Dil. D 3 3,652 ml, Lycopodium clavatum Dil. D 4 3,652 ml, Melilotus officinalis Dil. D 2 3,652 ml, Potentilla anserina Dil. D 6 3,652 ml, Ruta gra-veolens Dil. D 2 3,652 ml, Scrophularia nodosa Dil. D 3 3,652 ml, Smilax Dil. D 6 (HAB 1, V. 4a) 3,652 ml, Thuja occidentalis Dil. D 2 3,652 ml, Urginea maritima var. rubra Dil. D 4 3,652 ml, Urtica urens Dil. D 3 3,652 ml, nach Vorschrift 40a HAB ÃŒber die letzte VerdÃŒnnungsstufe gemeinsam potenziert, Echinacea angustifolia Urt. 16,0 ml, Silybum marianum Urt. 3,652 ml, Solidago virgaurea Urt. 3,652 ml.
Pharmazeutischer Unternehmer:
magnet activ GmbH, Biologisch-pharm. PrÀparate
Postfach 1380
69154 Wiesloch
Telefon 0 62 22 / 92 78-0
Telefax 0 62 22 / 5 02 15
Hersteller:
Schönbach-Apotheke
HauptstraÃe 49
35614 AÃlar-Werdorf
Anwendungsgebiet:
Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer Indikation. Bei wÀhrend der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Ãberempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen KorbblÃŒtler. Aus grundsÀtzlichen ErwÀgungen nicht anzuwenden bei progredienten Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukosen, Kollagenose, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankungen, HlV-lnfektionen und anderen Autoimmunerkrankungen.
Nebenwirkungen:
Hinweis: Es können vorÃŒbergehend Erstverschlimmerungen auftreten, die jedoch unbedenklich sind. In EinzelfÀllen können Ãberempfindlichkeitsreaktionen auftreten. FÃŒr Arzneimittel und Zubereitungen aus Sonnenhut wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet.
Art der Anwendung:
Zum Einnehmen
Anwendung:
Keinen Metallöffel benutzen. Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr anwenden! Arzneimittel fÌr Kinder unzugÀnglich aufbewahren! Vor Gebrauch schÌtteln! AusfÀllungen oder NiederschlÀge haben keinen Einfluà auf die QualitÀt.
Medikamente nach dem homöopathischen Prinzip können Reaktionen im Sinne einer sog. Erstverschlimmerung auslösen. Dies bedeutet, daà das Medikament zutreffend, die Dosis aber zu hoch ist. Prinzipiell sollten diese Reaktionen nicht dramatisiert werden, da sich die, AbwehrkrÀfte des erkrankten Menschen jetzt verstÀrkt mit einem chronischen Leiden auseinandersetzen und dieses ÃŒber eine akute Phase auszuheilen versuchen. Es ist ein Naturgesetz, daà die meisten chronischen Erkrankungen durch einen akuten entzÃŒndlichen Prozeà ausheilen können wobei die EntzÃŒndung als ein Bestreben des Körpers aufzufassen ist, die seit lÀngerer Zeit im Gewebe festsitzenden Giftstoffe auszuscheiden. Es ist auch möglich, daà die SelbstheilungskrÀfte des Körpers einen anderen Weg fÃŒr die Giftausscheidung wÀhlen, z. B. das plötzliche Auftreten eines Durchfalles, einer HalsentzÃŒndung, eines Ausschlages oder sogar eines Ausscheidungskatarrhes mit Fieber, Schnupfen und Husten. Die Ausheilungsmöglichkeiten sind vielfÀltig und oft wunderbar. Nur in seltenen FÀllen muà der Arzt durch „,dÀmpfende”, Medikamente ÃŒberschtes-sende Reaktionen abbremsen. In der Regel reicht es völlig aus, wenn der Patient folgende Punkte beachtet:
Originalpackung: 50 ml und 100 ml Tropfflaschen.
Arzneimittel die bereits vor 1978 im Verkehr waren, befinden sich in einem Nachzulassungsverfahren. Unbeschadet etwaiger schon gefÃŒhrter Nachweise sind nun QualitÀt, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit nach EG-einheitlichen Standards zu prÃŒfen. Aufgrund der groÃen Anzahl derartiger Arzneimittel konnten die Zulassungsbehörden bisher nicht alle Nachzulassungsverfahren abschlieÃen. FÃŒr diese Arzneimittel schreibt das Gesetz folgenden Hinweis vor:
„,Dieses Arzneimittel ist nach den gesetzlichen Ãbergangsvorschrifen im Verkehr. Die behördliche PrÃŒfung auf pharmazeutische QualitÀt, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit ist noch nicht abgeschlossen.“,
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 07/2016
EntwÀsserung. Anwendungsgebiet: Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer Indikation.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ãrztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÃR DEN ANWENDER
EntwÀsserung
FlÃŒssige VerdÃŒnnung zum Einnehmen
MischprÀparat aus pflanzlichen Stoffen in mittleren homöopathischen Potenzen. Es wirkt auf die Blut- und Lymphbahnen der unteren KörperhÀlfte entlastend, entstauend und entwÀssernd.
Zusammensetzung:
100 ml enthalten: Achillea millefolium Dil. D 4 3,652 ml, Aesculus hippcastanum Dil. D 2 3.652 ml, Arnica montana Dil. D 15 3,652 ml, Berberis vulgaris Dil. D 6 3,652 ml, Betula pendula Dil. D 2 (HAB 1, V. 1) 3,652 ml, Bryonia cretica Dil. D 3 3,652 ml, Chamomilla recutita Dil. D 2 3,652 ml, Convallaria majalis Dil. D 2 3,652 ml, Fumaria officinalis Dil. D 4 3.652 ml, Gentiana lutea Dil. D 6 3,652 ml, Geranium robertianum Dil. D 4 3,652 ml, Juniperus communis Dil. D 3 3,652 ml, Lycopodium clavatum Dil. D 4 3,652 ml, Melilotus officinalis Dil. D 2 3,652 ml, Potentilla anserina Dil. D 6 3,652 ml, Ruta gra-veolens Dil. D 2 3,652 ml, Scrophularia nodosa Dil. D 3 3,652 ml, Smilax Dil. D 6 (HAB 1, V. 4a) 3,652 ml, Thuja occidentalis Dil. D 2 3,652 ml, Urginea maritima var. rubra Dil. D 4 3,652 ml, Urtica urens Dil. D 3 3,652 ml, nach Vorschrift 40a HAB ÃŒber die letzte VerdÃŒnnungsstufe gemeinsam potenziert, Echinacea angustifolia Urt. 16,0 ml, Silybum marianum Urt. 3,652 ml, Solidago virgaurea Urt. 3,652 ml.
Pharmazeutischer Unternehmer:
magnet activ GmbH, Biologisch-pharm. PrÀparate
Postfach 1380
69154 Wiesloch
Telefon 0 62 22 / 92 78-0
Telefax 0 62 22 / 5 02 15
Hersteller:
Schönbach-Apotheke
HauptstraÃe 49
35614 AÃlar-Werdorf
Anwendungsgebiet:
Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer Indikation. Bei wÀhrend der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Ãberempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen KorbblÃŒtler. Aus grundsÀtzlichen ErwÀgungen nicht anzuwenden bei progredienten Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukosen, Kollagenose, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankungen, HlV-lnfektionen und anderen Autoimmunerkrankungen.
Nebenwirkungen:
Hinweis: Es können vorÃŒbergehend Erstverschlimmerungen auftreten, die jedoch unbedenklich sind. In EinzelfÀllen können Ãberempfindlichkeitsreaktionen auftreten. FÃŒr Arzneimittel und Zubereitungen aus Sonnenhut wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet.
Art der Anwendung:
Zum Einnehmen
Anwendung:
Keinen Metallöffel benutzen. Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr anwenden! Arzneimittel fÌr Kinder unzugÀnglich aufbewahren! Vor Gebrauch schÌtteln! AusfÀllungen oder NiederschlÀge haben keinen Einfluà auf die QualitÀt.
Medikamente nach dem homöopathischen Prinzip können Reaktionen im Sinne einer sog. Erstverschlimmerung auslösen. Dies bedeutet, daà das Medikament zutreffend, die Dosis aber zu hoch ist. Prinzipiell sollten diese Reaktionen nicht dramatisiert werden, da sich die, AbwehrkrÀfte des erkrankten Menschen jetzt verstÀrkt mit einem chronischen Leiden auseinandersetzen und dieses ÃŒber eine akute Phase auszuheilen versuchen. Es ist ein Naturgesetz, daà die meisten chronischen Erkrankungen durch einen akuten entzÃŒndlichen Prozeà ausheilen können wobei die EntzÃŒndung als ein Bestreben des Körpers aufzufassen ist, die seit lÀngerer Zeit im Gewebe festsitzenden Giftstoffe auszuscheiden. Es ist auch möglich, daà die SelbstheilungskrÀfte des Körpers einen anderen Weg fÃŒr die Giftausscheidung wÀhlen, z. B. das plötzliche Auftreten eines Durchfalles, einer HalsentzÃŒndung, eines Ausschlages oder sogar eines Ausscheidungskatarrhes mit Fieber, Schnupfen und Husten. Die Ausheilungsmöglichkeiten sind vielfÀltig und oft wunderbar. Nur in seltenen FÀllen muà der Arzt durch „,dÀmpfende”, Medikamente ÃŒberschtes-sende Reaktionen abbremsen. In der Regel reicht es völlig aus, wenn der Patient folgende Punkte beachtet:
- Sofort die Medikamente fÃŒr 2 - 3 Tage absetzen.
- Nach diesen 2 - 3 Tagen mit weniger als die HÀlfte der Dosierung wieder beginnen, gleichzeitig auch die HÀufigkeit der Gaben reduzieren, z. B. vorher 3-mal 15-20 Tropfen, nachher 1 - 2-mal 7 - 8 Tropfen und bei guter VertrÀglichkeit die Dosis langsam, bis zur vorgegebenen Dosierung steigern.
Originalpackung: 50 ml und 100 ml Tropfflaschen.
Arzneimittel die bereits vor 1978 im Verkehr waren, befinden sich in einem Nachzulassungsverfahren. Unbeschadet etwaiger schon gefÃŒhrter Nachweise sind nun QualitÀt, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit nach EG-einheitlichen Standards zu prÃŒfen. Aufgrund der groÃen Anzahl derartiger Arzneimittel konnten die Zulassungsbehörden bisher nicht alle Nachzulassungsverfahren abschlieÃen. FÃŒr diese Arzneimittel schreibt das Gesetz folgenden Hinweis vor:
„,Dieses Arzneimittel ist nach den gesetzlichen Ãbergangsvorschrifen im Verkehr. Die behördliche PrÃŒfung auf pharmazeutische QualitÀt, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit ist noch nicht abgeschlossen.“,
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 07/2016
Pflichtangaben
Anwendungsgebiet: Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer Indikation.