NEYIM Nr.73 D 7 Ampullen

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Neylm Nr. 73 D7. Wirkstoff: [Extractum lyophilisatum ex placenta lysat. bovis mat. (50%) et thym. lysat. suis juv. (25%) et funicul. umbilical. lysat. bovis fetal. (25%)] Dil. D7 aquos. Anwendungsgebiete: Registriertes hom?opathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre ?rztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION F?R DEN ANWENDER

Neylm Nr. 73 D7
Wirkstoff: [Extractum lyophilisatum ex placenta lysat. bovis mat. (50%) et thym. lysat. suis juv. (25%) et funicul. umbilical. lysat. bovis fetal. (25%)] Dil. D7 aquos.
Hom?opathisches Arzneimittel

Zusammensetzung:
1 Amp. (2 ml) enth?lt:
Arzneilich wirksamer Bestandteil: [Extractum lyophilisatum ex placenta lysat. bovis mat. (50 %) et thym. lysat. suis juv. (25 %) et funicul. umbilical. lysat. bovis fetal. (25 %)] Dil. D7 aquos. (HAB, V. 5b) 20 mg.
Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 18,10 mg, Wasser f?r Injektionszwecke 1961,90 mg.

Anwendungsgebiete:
Registriertes hom?opathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei w?hrend der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei ?berempfindlichkeit gegen Eiwei?bestandteile vom Rind und/ oder Schwein. Bei Kinderwunsch oder Schwangerschaft und in der Stillzeit darf Neylm Nr. 73 D7 nicht angewendet werden.

Vorsichtsma?nahmen f?r die Anwendung:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Neylm Nr. 73 D7 sollte bei Infekten und Entz?ndungsprozessen nur nach R?cksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Wechselwirkungen:
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines hom?opathischen Arzneimittels kann durch allgemein sch?digende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ung?nstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:
Auch hom?opathische Arzneimittel sollten nicht ?ber l?ngere Zeit ohne ?rztlichen Rat angewandt werden.

Nebenwirkungen:
In Ausnahmef?llen kann es bei allergisch disponierten oder vorsensibilisierten Patienten unter der vorgeschlagenen Dosierung zu ?belkeit, Pulsbeschleunigung, Beklemmungsgef?hl oder Exanthem kommen. Diese sind durch Antiallergika (Antihistaminika), gegebenenfalls Glucocorticoide, beherrschbar. Bei lokalen Reizerscheinungen sind entz?ndungshemmende Externa anzuwenden. Hinweis: Bei der Anwendung hom?opathischer Arzneimittel k?nnen sich die vorhandenen Beschwerden vor?bergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgef?hrt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Nicht ?ber 25? C aufbewahren. Das Arzneimittel nach Ablauf des auf Beh?ltnis und ?u?erer Umh?llung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden.

Darreichungsformen und Packungsgr??en:
Fl?ssige Verd?nnung zur Injektion
Originalpackung: 5 OPC-Ampullen zu je 2 ml
Klinikpackung: 50 OPC-Ampullen zu je 2 ml

Pharmazeutischer Unternehmer:
vitOrgan Arzneimittel GmbH,
Postfach 4240
73745 Ostfildern
Tel. (0711) 44812-0
Fax (0711) 44812-41
E-Mail: info@vitOrgan.de

Hersteller:
Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH
Industriestra?e 3
34212 Melsungen

Datum der Fassung der Packungsbeilage: 04/2012
Arzneimittel f?r Kinder unzug?nglich aufbewahren.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 07/2016