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PARA BENZOCHINON Injeel forte Ampullen
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- PZN: 01497304
Wichtige Hinweise
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Anwendung
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Para-Benzochinon-Injeel forte, FlÌssige VerdÌnnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ãrztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÃR DEN ANWENDER
Para-Benzochinon-Injeel forte, FlÃŒssige VerdÃŒnnung zur Injektion
Homöopathisches Arzneimittel
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei wÀhrend der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei bekannter Allergie (Ãberempfindlichkeit) gegen einen der Wirkstoffe oder der sonstigen Bestandteile.
VorsichtsmaÃnahmen fÃŒr die Anwendung:
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat.
Wechselwirkungen:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schÀdigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungÌnstig beeinflusst werden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Art der Anwendung:
Die Ampullen sollen nach dem Ãffnen sofort verwendet werden. Angebrochene Ampullen dÃŒrfen nicht aufbewahrt und zu einem spÀteren Zeitpunkt verwendet werden, da die SterilitÀt der Injektionslösung nicht mehr gewÀhrleistet ist.
Dauer der Behandlung:
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht Ìber lÀngere Zeit ohne Àrztlichen Rat angewendet werden.
Nebenwirkungen:
Wie alle Arzneimittel kann Para-Benzochinon-Injeel forte Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mÃŒssen. Welche GegenmaÃnahmen sind bei Nebenwirkungen zu ergreifen? Bitte setzen Sie zunÀchst das PrÀparat ab und befragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fÌr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut fÌr Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen Ìber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfÌgung gestellt werden.
Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung:
Arzneimittel unzugÀnglich fÃŒr Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf BehÀltnis und ÀuÃere UmhÃŒllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! FÃŒr dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.
Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthÀlt folgende Wirkstoffe: para-Benzochinonum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 94% (m/m)) 0,275 g, para-Benzochinonum Dil. D12 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 94% (m/m)) 0,275 g, para-Benzochinonum Dil. D30 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 94% (m/m)) 0,275 g, para-Benzochinonum Dil. D200 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 94% (m/m)) 0,275 g. Gemeinsame Potenzierung Ìber die drittletzte Stufe mit Ethanol 43 % (m/m) und Ìber die letzten 2 Stufen mit Wasser fÌr Injektionszwecke. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid.
PackungsgröÃen:
FlÃŒssige VerdÃŒnnung zur Injektion. 10 Ampullen zu 1,1 ml und Klinikpackung mit 100 Ampullen zu 1,1 ml.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefon: 07221 501-00
Telefax: 07221 501-210
E-Mail: info@heel.de
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ÃŒberarbeitet im Dezember 2015.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 11/2021
Para-Benzochinon-Injeel forte, FlÌssige VerdÌnnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ãrztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÃR DEN ANWENDER
Para-Benzochinon-Injeel forte, FlÃŒssige VerdÃŒnnung zur Injektion
Homöopathisches Arzneimittel
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei wÀhrend der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei bekannter Allergie (Ãberempfindlichkeit) gegen einen der Wirkstoffe oder der sonstigen Bestandteile.
VorsichtsmaÃnahmen fÃŒr die Anwendung:
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat.
Wechselwirkungen:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schÀdigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungÌnstig beeinflusst werden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Art der Anwendung:
Die Ampullen sollen nach dem Ãffnen sofort verwendet werden. Angebrochene Ampullen dÃŒrfen nicht aufbewahrt und zu einem spÀteren Zeitpunkt verwendet werden, da die SterilitÀt der Injektionslösung nicht mehr gewÀhrleistet ist.
Dauer der Behandlung:
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht Ìber lÀngere Zeit ohne Àrztlichen Rat angewendet werden.
Nebenwirkungen:
Wie alle Arzneimittel kann Para-Benzochinon-Injeel forte Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mÃŒssen. Welche GegenmaÃnahmen sind bei Nebenwirkungen zu ergreifen? Bitte setzen Sie zunÀchst das PrÀparat ab und befragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fÌr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut fÌr Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen Ìber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfÌgung gestellt werden.
Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung:
Arzneimittel unzugÀnglich fÃŒr Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf BehÀltnis und ÀuÃere UmhÃŒllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! FÃŒr dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.
Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthÀlt folgende Wirkstoffe: para-Benzochinonum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 94% (m/m)) 0,275 g, para-Benzochinonum Dil. D12 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 94% (m/m)) 0,275 g, para-Benzochinonum Dil. D30 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 94% (m/m)) 0,275 g, para-Benzochinonum Dil. D200 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 94% (m/m)) 0,275 g. Gemeinsame Potenzierung Ìber die drittletzte Stufe mit Ethanol 43 % (m/m) und Ìber die letzten 2 Stufen mit Wasser fÌr Injektionszwecke. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid.
PackungsgröÃen:
FlÃŒssige VerdÃŒnnung zur Injektion. 10 Ampullen zu 1,1 ml und Klinikpackung mit 100 Ampullen zu 1,1 ml.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefon: 07221 501-00
Telefax: 07221 501-210
E-Mail: info@heel.de
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ÃŒberarbeitet im Dezember 2015.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 11/2021
Pflichtangaben
Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.