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Guttaplast
- PZN: 00438481
Wichtige Hinweise
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Anwendung
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Guttaplast 1,39 g wirkstoffhaltiges Pflaster. Wirkstoff: SalicylsÀure. Anwendungsgebiete: zur Entfernung von starken Verhornungen (Hyperkeratosen) z.B. HÌhneraugen (Clavus), Schwielen (Kallus) oder Warzen (Verrucae). Warnhinweis: EnthÀlt Wollwachs (kann Butylhydroxytoluol enthalten).
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ãrztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÃR DEN ANWENDER
Guttaplast 1,39 g wirkstoffhaltiges Pflaster, zur Entfernung von starken Verhornungen (Hyperkeratosen) z.B. HÃŒhneraugen (Clavus), Schwielen (Kallus) oder Warzen (Verrucae) bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen
Wirkstoff: SalicylsÀure
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfÀltig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthÀlt wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.
Was in dieser Packungsbeilage steht:
1. WAS IST GUTTAPLAST UND WOFÃR WIRD ES ANGEWENDET?
Guttaplast ist ein hornhautlösendes Mittel.
Zur Entfernung von starken Verhornungen (Hyperkeratosen) z.B. HÃŒhneraugen (Clavus), Schwielen (Kallus) oder Warzen (Verrucae).
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON GUTTAPLAST BEACHTEN?
Guttaplast darf nicht angewendet werden:
Guttaplast sollte nicht bei Patienten mit eingeschrÀnkter Nierenfunktion (Niereninsuffizienz) angewendet werden. SalicylsÀure-haltige PrÀparate dÌrfen diese Patienten nur unter bestimmten Bedingungen und mit besonderer Vorsicht anwenden. Befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt.
Warnhinweise und VorsichtsmaÃnahmen:
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Apotheker, bevor Sie Hansaplast Hornhaut-Pflaster anwenden.
Guttaplast darf nicht mit SchleimhÀuten in BerÌhrung kommen, insbesondere ist ein Kontakt mit den Augen zu vermeiden.
Die DurchlÀssigkeit der Haut fÌr SalicylsÀure kann u. a. bei Hauterkrankungen, die mit Rötungen und EntzÌndungen (z.B. psoriatische Erythrodermie) oder mit oberflÀchlich nÀssenden VerÀnderungen der Haut einhergehen, erhöht sein.
Kinder und Jugendliche:
Bei Kindern sollten nicht mehrere Pflaster gleichzeitig angewendet werden.
Anwendung von Guttaplast zusammen mit anderen Arzneimitteln:
Informieren Sie Ihren Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kÃŒrzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
SalicylsÀure kann die DurchlÀssigkeit der Haut fÌr andere lokal angewendete Arzneimittel verstÀrken. Die durch die Haut aufgenommene SalicylsÀure kann die unerwÌnschten Wirkungen von Methotrexat (Wirkstoff gegen bestimmte Krebsarten) und die blutzuckersenkende Wirkung oraler Antidiabetika vom Sulfonylharnstoff-Typ verstÀrken.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Apotheker um Rat.
WÀhrend der Schwangerschaft nur kleinflÀchig (FlÀche kleiner als 5 qcm) anwenden.
Nur ein PflasterstÃŒck zur gleichen Zeit anwenden.
Bei bestimmungsgemÀÃer Anwendung von Guttaplast darf wÀhrend der Behandlung gestillt werden. Die zufÀllige Aufnahme von SalicylsÀure durch den SÀugling durch Kontakt mit der behandelten Körperstelle muss vermieden werden.
VerkehrstÌchtigkeit und FÀhigkeit zum Bedienen von Maschinen:
Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die VerkehrstÌchtigkeit und das Bedienen von Maschinen durchgefÌhrt. Es ist jedoch nicht davon auszugehen, dass die Anwendung von Guttaplast die VerkehrstÌchtigkeit oder die FÀhigkeit zum Bedienen von Maschinen beeintrÀchtigt.
Guttaplast enthÀlt Wollwachs (Lanolin):
Dieses Arzneimittel enthÀlt Wollwachs (Lanolin), das Spuren von Butylhydroxytoluol (E321) enthalten kann. Diese Bestandteile können örtlich begrenzte Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) oder Reizungen der Augen und SchleimhÀute auslösen.
3. WIE IST GUTTAPLAST ANZUWENDEN?
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Die empfohlene tÀgliche Höchstdosis fÌr Erwachsene von 2 g SalicylsÀure (das entspricht ca. 1 1/3 Pflaster) sowie fÌr Kinder von 0,2 g SalicylsÀure (das entspricht ca. 1/7 Pflaster) darf nicht lÀnger als eine Woche angewendet werden.
Ein Pflaster bzw. PflasterstÃŒck direkt auf die verhornte Hautstelle kleben.
Auf die mit Wasser und Seife grÃŒndlich gereinigte und abgetrocknete Hautstelle wird das entsprechend der betroffenen Hautstellen zurechtgeschnittene PflasterstÃŒck nach Abzug der Schutzfolie durch AndrÃŒcken festgeklebt. ZusÀtzliche Befestigung (z. B. mit einem Fixierpflaster) ist ratsam. Es ist darauf zu achten, dass nur verhornte Haut mit dem Pflaster bedeckt wird. Die angrenzende gesunde Haut ist abzudecken (z. B. mit einem Fixierpflaster). Nach 2 Tagen sollte das Pflaster erneuert werden, nach etwa 4 Tagen kann die erweichte Hornhaut in einem warmen Seifen oder Kochsalzbad entfernt werden. In hartnÀckigen FÀllen ist die Behandlung zu wiederholen. Ãber die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt.
Anwendung bei Kindern:
Bei Kindern sollten nicht mehrere PflasterstÃŒcke gleichzeitig angewendet werden.
Wenn Sie eine gröÃere Menge von Guttaplast angewendet haben, als Sie sollten:
Bei ÀuÃerlicher Anwendung von SalicylsÀureprÀparaten sind, auch bei versehentlicher kurzzeitiger Ãberschreitung der angegebenen Höchstmengen (siehe unter \"Wie ist Guttaplast anzuwenden\"), im Allgemeinen keine toxischen Nebenwirkungen zu erwarten. Ãrtlich kann es zu Hautreizungen kommen. Als GegenmaÃnahme genÃŒgt das Entfernen des PrÀparates.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÃGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mÃŒssen.
Selten (weniger als 1 von 1.000, aber mehr als 1 von 10.000 Behandelten) treten lokale Hautreizungen (Brennen und Rötung) auf.
In EinzelfÀllen kann es bei Kontakt mit dem Arzneimittel zu allergischen Hautreaktionen kommen.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fÌr Nebenwirkungen, die hier nicht angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut fÌr Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen Ìber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfÌgung gestellt werden.
5. WIE IST GUTTAPLAST AUFZUBEWAHREN?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel fÌr Kinder unzugÀnglich auf.
Sie dÃŒrfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach \"Verwendbar bis\" angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Nicht Ìber 25ºC lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schÌtzen.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.
Was Guttaplast enthÀlt:
Der Wirkstoff ist:
SalicylsÀure. 1 Pflaster enthÀlt 1,39 g SalicylsÀure.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Wirkstoffhaltige Klebemasse:
Polyisobutylen, Talk, Poly(isopren, styrol) 85:15, gebleichtes Wachs, Terpen Phenolharz, Wollwachs*).
Vorstrichmasse:
2,2'-Methylen-bis-(6-tert-butyl-4-Methylphenol), Poly(styrol,Butadien) 23.5:76.5, cis-1,4-Polyisopren, Kautschuk, Talk, Polyterpenharze, hydrierter Kolophonium Glycerol Ester, Wollwachs*).
TrÀgermaterial:
Viskosestoff
Deckfolie:
PE-Folie
*) (Lanolin) (enthÀlt Butylhydroxytoluol (E321))
Wie Guttaplast aussieht und Inhalt der Packung:
Guttaplast ist ein rechteckiges Pflaster (6 x 9 cm) mit einem TrÀger aus Viskose.
Guttaplast ist in einer Packung mit 1 Pflaster erhÀltlich.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Beiersdorf AG
D-20245 Hamburg
Deutschland
Telefon: +49 (40) 4909-0
Telefax: +49 (40) 4909-3434
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt ÃŒberarbeitet im Mai 2024.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 04/2025
Guttaplast 1,39 g wirkstoffhaltiges Pflaster. Wirkstoff: SalicylsÀure. Anwendungsgebiete: zur Entfernung von starken Verhornungen (Hyperkeratosen) z.B. HÌhneraugen (Clavus), Schwielen (Kallus) oder Warzen (Verrucae). Warnhinweis: EnthÀlt Wollwachs (kann Butylhydroxytoluol enthalten).
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ãrztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÃR DEN ANWENDER
Guttaplast 1,39 g wirkstoffhaltiges Pflaster, zur Entfernung von starken Verhornungen (Hyperkeratosen) z.B. HÃŒhneraugen (Clavus), Schwielen (Kallus) oder Warzen (Verrucae) bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen
Wirkstoff: SalicylsÀure
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfÀltig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthÀlt wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese spÀter nochmals lesen.
- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fÃŒr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
- Wenn Sie sich nicht besser fÃŒhlen oder gar schlechter fÃŒhlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Was in dieser Packungsbeilage steht:
- WAS IST GUTTAPLAST UND WOFÃR WIRD ES ANGEWENDET?
- WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON GUTTAPLAST BEACHTEN?
- WIE IST GUTTAPLAST ANZUWENDEN?
- WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÃGLICH?
- WIE IST GUTTAPLAST AUFZUBEWAHREN?
- INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.
1. WAS IST GUTTAPLAST UND WOFÃR WIRD ES ANGEWENDET?
Guttaplast ist ein hornhautlösendes Mittel.
Zur Entfernung von starken Verhornungen (Hyperkeratosen) z.B. HÃŒhneraugen (Clavus), Schwielen (Kallus) oder Warzen (Verrucae).
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON GUTTAPLAST BEACHTEN?
Guttaplast darf nicht angewendet werden:
- wenn Sie allergisch gegen SalicylsÀure, Salicylate oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
- bei SÀuglingen.
- auf geschÀdigter Haut (z.B. EntzÌndungen, Wunden, Ekzemen).
Guttaplast sollte nicht bei Patienten mit eingeschrÀnkter Nierenfunktion (Niereninsuffizienz) angewendet werden. SalicylsÀure-haltige PrÀparate dÌrfen diese Patienten nur unter bestimmten Bedingungen und mit besonderer Vorsicht anwenden. Befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt.
Warnhinweise und VorsichtsmaÃnahmen:
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Apotheker, bevor Sie Hansaplast Hornhaut-Pflaster anwenden.
Guttaplast darf nicht mit SchleimhÀuten in BerÌhrung kommen, insbesondere ist ein Kontakt mit den Augen zu vermeiden.
Die DurchlÀssigkeit der Haut fÌr SalicylsÀure kann u. a. bei Hauterkrankungen, die mit Rötungen und EntzÌndungen (z.B. psoriatische Erythrodermie) oder mit oberflÀchlich nÀssenden VerÀnderungen der Haut einhergehen, erhöht sein.
Kinder und Jugendliche:
Bei Kindern sollten nicht mehrere Pflaster gleichzeitig angewendet werden.
Anwendung von Guttaplast zusammen mit anderen Arzneimitteln:
Informieren Sie Ihren Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kÃŒrzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
SalicylsÀure kann die DurchlÀssigkeit der Haut fÌr andere lokal angewendete Arzneimittel verstÀrken. Die durch die Haut aufgenommene SalicylsÀure kann die unerwÌnschten Wirkungen von Methotrexat (Wirkstoff gegen bestimmte Krebsarten) und die blutzuckersenkende Wirkung oraler Antidiabetika vom Sulfonylharnstoff-Typ verstÀrken.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Apotheker um Rat.
WÀhrend der Schwangerschaft nur kleinflÀchig (FlÀche kleiner als 5 qcm) anwenden.
Nur ein PflasterstÃŒck zur gleichen Zeit anwenden.
Bei bestimmungsgemÀÃer Anwendung von Guttaplast darf wÀhrend der Behandlung gestillt werden. Die zufÀllige Aufnahme von SalicylsÀure durch den SÀugling durch Kontakt mit der behandelten Körperstelle muss vermieden werden.
VerkehrstÌchtigkeit und FÀhigkeit zum Bedienen von Maschinen:
Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die VerkehrstÌchtigkeit und das Bedienen von Maschinen durchgefÌhrt. Es ist jedoch nicht davon auszugehen, dass die Anwendung von Guttaplast die VerkehrstÌchtigkeit oder die FÀhigkeit zum Bedienen von Maschinen beeintrÀchtigt.
Guttaplast enthÀlt Wollwachs (Lanolin):
Dieses Arzneimittel enthÀlt Wollwachs (Lanolin), das Spuren von Butylhydroxytoluol (E321) enthalten kann. Diese Bestandteile können örtlich begrenzte Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) oder Reizungen der Augen und SchleimhÀute auslösen.
3. WIE IST GUTTAPLAST ANZUWENDEN?
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Die empfohlene tÀgliche Höchstdosis fÌr Erwachsene von 2 g SalicylsÀure (das entspricht ca. 1 1/3 Pflaster) sowie fÌr Kinder von 0,2 g SalicylsÀure (das entspricht ca. 1/7 Pflaster) darf nicht lÀnger als eine Woche angewendet werden.
Ein Pflaster bzw. PflasterstÃŒck direkt auf die verhornte Hautstelle kleben.
Auf die mit Wasser und Seife grÃŒndlich gereinigte und abgetrocknete Hautstelle wird das entsprechend der betroffenen Hautstellen zurechtgeschnittene PflasterstÃŒck nach Abzug der Schutzfolie durch AndrÃŒcken festgeklebt. ZusÀtzliche Befestigung (z. B. mit einem Fixierpflaster) ist ratsam. Es ist darauf zu achten, dass nur verhornte Haut mit dem Pflaster bedeckt wird. Die angrenzende gesunde Haut ist abzudecken (z. B. mit einem Fixierpflaster). Nach 2 Tagen sollte das Pflaster erneuert werden, nach etwa 4 Tagen kann die erweichte Hornhaut in einem warmen Seifen oder Kochsalzbad entfernt werden. In hartnÀckigen FÀllen ist die Behandlung zu wiederholen. Ãber die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt.
Anwendung bei Kindern:
Bei Kindern sollten nicht mehrere PflasterstÃŒcke gleichzeitig angewendet werden.
Wenn Sie eine gröÃere Menge von Guttaplast angewendet haben, als Sie sollten:
Bei ÀuÃerlicher Anwendung von SalicylsÀureprÀparaten sind, auch bei versehentlicher kurzzeitiger Ãberschreitung der angegebenen Höchstmengen (siehe unter \"Wie ist Guttaplast anzuwenden\"), im Allgemeinen keine toxischen Nebenwirkungen zu erwarten. Ãrtlich kann es zu Hautreizungen kommen. Als GegenmaÃnahme genÃŒgt das Entfernen des PrÀparates.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÃGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mÃŒssen.
Selten (weniger als 1 von 1.000, aber mehr als 1 von 10.000 Behandelten) treten lokale Hautreizungen (Brennen und Rötung) auf.
In EinzelfÀllen kann es bei Kontakt mit dem Arzneimittel zu allergischen Hautreaktionen kommen.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fÌr Nebenwirkungen, die hier nicht angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut fÌr Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen Ìber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfÌgung gestellt werden.
5. WIE IST GUTTAPLAST AUFZUBEWAHREN?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel fÌr Kinder unzugÀnglich auf.
Sie dÃŒrfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach \"Verwendbar bis\" angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Nicht Ìber 25ºC lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schÌtzen.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.
Was Guttaplast enthÀlt:
Der Wirkstoff ist:
SalicylsÀure. 1 Pflaster enthÀlt 1,39 g SalicylsÀure.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Wirkstoffhaltige Klebemasse:
Polyisobutylen, Talk, Poly(isopren, styrol) 85:15, gebleichtes Wachs, Terpen Phenolharz, Wollwachs*).
Vorstrichmasse:
2,2'-Methylen-bis-(6-tert-butyl-4-Methylphenol), Poly(styrol,Butadien) 23.5:76.5, cis-1,4-Polyisopren, Kautschuk, Talk, Polyterpenharze, hydrierter Kolophonium Glycerol Ester, Wollwachs*).
TrÀgermaterial:
Viskosestoff
Deckfolie:
PE-Folie
*) (Lanolin) (enthÀlt Butylhydroxytoluol (E321))
Wie Guttaplast aussieht und Inhalt der Packung:
Guttaplast ist ein rechteckiges Pflaster (6 x 9 cm) mit einem TrÀger aus Viskose.
Guttaplast ist in einer Packung mit 1 Pflaster erhÀltlich.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Beiersdorf AG
D-20245 Hamburg
Deutschland
Telefon: +49 (40) 4909-0
Telefax: +49 (40) 4909-3434
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt ÃŒberarbeitet im Mai 2024.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 04/2025
Aufbewahrung
Aufbewahrung
Das Arzneimittel muss
- vor Hitze geschützt
- vor Feuchtigkeit geschützt (z.B. im fest verschlossenen Behältnis)
aufbewahrt werden.
Das Arzneimittel muss
- vor Hitze geschützt
- vor Feuchtigkeit geschützt (z.B. im fest verschlossenen Behältnis)
aufbewahrt werden.
Dosierung
PersonenkreisKinder ab 1 Jahr und ErwachseneEinzeldosis1 PflasterGesamtdosis1-mal täglichZeitpunktnach dem Waschen
Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.
Art der Anwendung?
Kleben Sie das Arzneimittel auf die betroffene Hautstelle auf. Schützen Sie die umliegende Haut mit einer fetthaltigen Salbe oder Paste. Nach 3-4 Tagen entfernen Sie die Hühneraugen oder Schwielen z.B. durch ein warmes Seifenbad. Lassen Sie sich zur Anwendung von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten. Vermeiden Sie den versehentlichen Kontakt mit Augen und Schleimhäuten.
Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung.
Allgemeine Behandlungsdauer: 3-4 Tage. Bei Bedarf kann die Behandlung wiederholt werden.
Überdosierung?
Es sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.
Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
Gegenanzeigen
Was spricht gegen eine Anwendung?
Immer:
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
Unter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:
- Eingeschränkte Nierenfunktion
- Ausgedehnte Entzündungen oder Ekzeme am Anwendungsort
Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Säuglinge unter 1 Jahr: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
- Stillzeit: Das Arzneimittel sollte nicht auf die Brust aufgetragen werden.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
Immer:
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
Unter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:
- Eingeschränkte Nierenfunktion
- Ausgedehnte Entzündungen oder Ekzeme am Anwendungsort
Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Säuglinge unter 1 Jahr: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
- Stillzeit: Das Arzneimittel sollte nicht auf die Brust aufgetragen werden.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
Nebenwirkungen
Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?
Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Was sollten Sie beachten?
- Vorsicht bei Allergie gegen Schmerzmittel!.
- Vorsicht bei Allergie gegen Latex/Kautschuk.
- Antioxidantien (z.B. Butylhydroxyanisol, Butylhydroxytoluol) können Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und Schleimhäute hervorrufen.
- Wollwachsalkohole (z. B. Wollwachs, Lanolin) können örtlich begrenzte (Schleim-)Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.
- Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.
- Vorsicht bei Allergie gegen Schmerzmittel!.
- Vorsicht bei Allergie gegen Latex/Kautschuk.
- Antioxidantien (z.B. Butylhydroxyanisol, Butylhydroxytoluol) können Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und Schleimhäute hervorrufen.
- Wollwachsalkohole (z. B. Wollwachs, Lanolin) können örtlich begrenzte (Schleim-)Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.
- Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.
Wechselwirkungen
Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?
Der Wirkstoff wirkt schmerzlindernd und entzündungshemmend. Dies ist darauf zurückzuführen, dass er die Bildung bestimmter Botenstoffe, so genannter Prostaglandine, im Körper blockiert, die an der Entstehung von Schmerzen und Entzündungen wesentlich beteiligt sind. Außerdem kann er äußerlich angewendet die obere Hornschicht der Haut aufweichen.
Der Wirkstoff wirkt schmerzlindernd und entzündungshemmend. Dies ist darauf zurückzuführen, dass er die Bildung bestimmter Botenstoffe, so genannter Prostaglandine, im Körper blockiert, die an der Entstehung von Schmerzen und Entzündungen wesentlich beteiligt sind. Außerdem kann er äußerlich angewendet die obere Hornschicht der Haut aufweichen.
Zusammensetzung
Bezugsangabe:
54 cm2 Pflaster = 1 Pflaster
Stoffe
1,39 g Salicylsäure, + Polyisobuten, + Talkum, + Styrol-Isopren-Copolymer, + Wachs, gebleichtes, + Terpenphenolharz, + Wollwachs, + Butylhydroxytoluol, + 2,2''-Methylenbis-(6-tert-butyl-4-methylphenol), + N,N-Bis(2-hydroxyphenylmethyl)propan-1,3-diamin, + Poly(butadien-block-styrol) (76,5:23,5), + Polyisopren, + Kautschuk, + Polyterpenharze, + Glycerol rosinat, hydriert
Pflichtangaben
Wirkstoff: SalicylsÀure. Anwendungsgebiete: zur Entfernung von starken Verhornungen (Hyperkeratosen) z.B. HÌhneraugen (Clavus), Schwielen (Kallus) oder Warzen (Verrucae). Warnhinweis: EnthÀlt Wollwachs (kann Butylhydroxytoluol enthalten).
