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Cloderm liquid 1 %
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- PZN: 00976600
Wichtige Hinweise
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Anwendung
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Cloderm liquid 1%. Wirkstoff: Clotrimazol. Anwendungsgebiete: Behandlung von seborrhoischer Dermatitis (bei Mitbeteiligung der nachfolgend genannten Erreger), Kleienpilzflechte (Pityriasis versicolor), Pilzinfektionen der Haut durch Dermatophyten, Hefen, Schimmelpilze und andere Erreger, wie Malassezia furfur, Hautinfektion durch Corynebakterium minutissimum. Warnhinweise: Nicht in die Augen bringen! Kann Hautreizungen hervorrufen. Der Inhalt ist entflammbar. Vor Feuer, Flammen, Hitze und direkter Sonnenbestrahlung sch?tzen.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre ?rztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION F?R DEN ANWENDER
Cloderm liquid 1%, L?sung zur Anwendung auf der Haut.
Wirkstoff: Clotrimazol
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgf?ltig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enth?lt wichtige Informationen. Wenden
Was in dieser Packungsbeilage steht:
1. WAS IST CLODERM LIQUID 1% UND WOF?R WIRD SIE ANGEWENDET?
Cloderm liquid 1% ist ein Breitspektrum-Antimykotikum. Cloderm liquid 1% wird angewendet bei Pilzinfektionen der Haut durch Dermatophyten, Hefen (z.B. CandidaArten), Schimmelpilze und andere wie Malassezia furfur sowie Infektionen durch Corynebakterium minutissimum. Diese k?nnen sich ?u?ern als Mykosen der F??e, Mykosen der Haut und der Hautfalten, Pityriasis versicolor, Erythrasma und oberfl?chliche Candidosen.
2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Cloderm liquid 1% beachten?
Cloderm liquid 1% darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Clotrimazol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Bei ?berempfindlichkeit gegen Propylenglycol, Macrogol (Polyethylenglycol) bzw. Empfindlichkeit gegen 2-Propanol (Isopropylalkohol) empfiehlt es sich, anstelle der L?sung eine von den o.g. Substanzen freie Darreichungsform (z.B. eine Creme) zu verwenden.
Nicht zur Anwendung im Geh?rgang geeignet.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Cloderm liquid 1% anwenden.
Kinder und Jugendliche:
Es liegen keine Daten vor.
Aufgrund der Entflammbarkeit von Cloderm liquid 1% sollten Sie w?hrend und unmittelbar nach der Anwendung offene Flammen und Hitze (einschlie?lich des Gebrauchs von Haartrockner) meiden und nicht rauchen.
Anwendung von Cloderm liquid 1% zusammen mit anderen Arzneimitteln:
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, k?rzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/ anzuwenden. Clotrimazol vermindert die Wirksamkeit von Amphotericin und anderen Polyenantimykotika (Nystatin, Natamycin).
Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsf?higkeit:
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
F?r die Anwendung von Clotrimazol bei Schwangeren gibt es bisher nur eine begrenzte Menge an Daten. Wenn Sie Cloderm liquid 1% anwenden, wie in dieser Packungsbeilage beschrieben oder wie von Ihrem Arzt oder Apotheker empfohlen, wird der Wirkstoff Clotrimazol nur in sehr geringer Menge in den K?rper aufgenommen, mit einer systemischen Wirkung (Wirkung auf andere Organe) ist deshalb nicht zu rechnen. Aus Vorsichtsgr?nden darf Clotrimazol w?hrend der Schwangerschaft nur nach R?cksprache und unter Anleitung des Arztes erfolgen.
Wegen der geringen Resorption bei topischer Anwendung kann Cloderm liquid 1% bei bestimmungsgem??em Gebrauch w?hrend der Stillzeit angewendet werden.
W?hrend der Stillzeit sollte Cloderm liquid 1% nicht direkt im Brustbereich angewendet werden. Studien zum Einfluss von Clotrimazol auf die Fertilit?t (Fruchtbarkeit) des Menschen liegen nicht vor.
Verkehrst?chtigkeit und F?higkeit zum Bedienen von Maschinen:
Cloderm liquid 1% hat keinen oder einen zu vernachl?ssigenden Einfluss auf die Verkehrst?chtigkeit und die F?higkeit zum Bedienen von Maschinen.
Cloderm liquid 1% enth?lt Propylenglycol:
Dieses Arzneimittel enth?lt 546mg Propylenglycol pro 1 ml L?sung. Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen. Wenden Sie bei Babys unter 4 Wochen mit offenen Wunden oder gro?fl?chigen Hautverletzungen oder -sch?den (wie Verbrennungen) dieses Arzneimittel nicht ohne R?cksprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an.
3. WIE IST CLODERM LIQUID 1% ANZUWENDEN?
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Die empfohlene Dosis betr?gt:
Die L?sung wird 2- bis 3-mal t?glich mit der Pipette d?nn auf die erkrankten Stellen aufgetragen.
Art der Anwendung:
Cloderm liquid 1% wird d?nn auf die erkrankten Hautgebiete aufgetragen.
Dauer der Anwendung:
Wichtig f?r den Behandlungserfolg ist eine regelm??ige und ausreichend lange Anwendung der L?sung. Die Behandlungsdauer ist unterschiedlich, sie h?ngt u.a. ab vom Ausma? und der Lokalisierung der Erkrankung. Um eine komplette Ausheilung zu erreichen, sollte die Behandlung mit der L?sung nicht nach dem Abklingen der akuten entz?ndlichen Symptome oder der subjektiven Beschwerden abgebrochen werden, sondern bis zu einer Behandlungsdauer von mindestens 4 Wochen fortgef?hrt werden.
Pityriasis versicolor heilt im Allgemeinen in 1 - 3 Wochen ab. Bei Fu?pilz sollte - um R?ckf?llen vorzubeugen - trotz rascher subjektiver Besserung ca. 2 Wochen ?ber das Verschwinden aller Krankheitszeichen hinaus weiter behandelt werden. Nach jedem Waschen sollten die F??e gr?ndlich abgetrocknet werden (Zehenzwischenr?ume).
Wenn Sie eine gr??ere Menge Cloderm liquid 1% angewendet haben, als Sie sollten:
Sie k?nnen die Behandlung mit der Ihnen verordneten Dosis fortsetzen. Bei einer kurzfristigen ?berdosierung sind keine Beeintr?chtigungen zu erwarten.
Wenn Sie die Anwendung von Cloderm liquid 1% vergessen haben:
Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.
Wenn Sie die Anwendung von Cloderm liquid 1% abbrechen:
Beachten Sie bitte, dass eine ausreichend lange Anwendungsdauer von Cloderm liquid 1% wichtig ist, um eine vollst?ndige Ausheilung zu erzielen und R?ckf?lle zu vermeiden.
Sprechen Sie daher mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie - z.B. wegen auftretender Nebenwirkungen - die Behandlung unterbrechen oder vorzeitig beenden!
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND M?GLICH?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m?ssen. Im Rahmen der Anwendung von Clotrimazol nach der Zulassung wurden die folgenden Nebenwirkungen identifiziert. Da diese freiwillig von Patientengruppen unbekannter Gr??e gemeldet wurden, ist eine Angabe der H?ufigkeit auf Grundlage der verf?gbaren Daten nicht absch?tzbar.
Wenn Sie von einer der nachfolgend genannten Nebenwirkungen betroffen sind, wenden Sie Cloderm liquid 1% nicht weiter an und suchen Sie Ihren Arzt m?glichst umgehend auf.
Nicht bekannt (H?ufigkeit auf Grundlage der verf?gbaren Daten nicht absch?tzbar):
?berempfindlichkeit, Schwellungen von Gesicht, Zunge und Kehlkopf (Angio?dem), anaphylaktische Reaktion, Hypotonie, Ohnmacht, Atemnot, Juckreiz, R?tung, Stechen/Brennen, Hautreizung, Ausschlag, Bl?schen, Hautabl?sung/Hautabschuppung, Kontaktdermatitis, Par?sthesie, Nesselsucht, Reizung der Applikationsstelle, allergische Reaktionen der Applikationsstelle, ?deme, Schmerz.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f?r Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k?nnen Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut f?r Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k?nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ?ber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf?gung gestellt werden.
5. WIE IST CLODERM LIQUID 1% AUFZUBEWAHREN?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel f?r Kinder unzug?nglich auf. Der Inhalt ist entflammbar. Vor Feuer, Flammen, Hitze und direkter Sonnenbestrahlung sch?tzen.
Sie d?rfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach \"Verwendbar bis\" angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Entsorgen Sie Arzneimittel niemals ?ber das Abwasser (z.B. nicht ?ber die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter: www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.
6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.
Was Cloderm liquid 1% enth?lt:
Der Wirkstoff ist: Clotrimazol. 1 ml L?sung enth?lt 10mg Clotrimazol.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Macrogol 400, Propylenglycol, 2-Propanol (Ph.Eur.).
Wie Cloderm liquid 1% aussieht und Inhalt der Packung:
Cloderm liquid 1% ist eine farblose L?sung und in Pipettenflaschen zu 30 ml L?sung erh?ltlich.
Pharmazeutischer Unternehmer:
Dermapharm AG
Lil-Dagover-Ring 7
82031 Gr?nwald
Telefon: 089/641860
Telefax: 089/64186130
E-Mail: service@dermapharm.de
Hersteller:
mibe GmbH Arzneimittel
M?nchener Stra?e 15
06796 Brehna
(ein Tochterunternehmen der Dermapharm AG)
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ?berarbeitet im September 2024.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 11/2024
Cloderm liquid 1%. Wirkstoff: Clotrimazol. Anwendungsgebiete: Behandlung von seborrhoischer Dermatitis (bei Mitbeteiligung der nachfolgend genannten Erreger), Kleienpilzflechte (Pityriasis versicolor), Pilzinfektionen der Haut durch Dermatophyten, Hefen, Schimmelpilze und andere Erreger, wie Malassezia furfur, Hautinfektion durch Corynebakterium minutissimum. Warnhinweise: Nicht in die Augen bringen! Kann Hautreizungen hervorrufen. Der Inhalt ist entflammbar. Vor Feuer, Flammen, Hitze und direkter Sonnenbestrahlung sch?tzen.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre ?rztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION F?R DEN ANWENDER
Cloderm liquid 1%, L?sung zur Anwendung auf der Haut.
Wirkstoff: Clotrimazol
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgf?ltig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enth?lt wichtige Informationen. Wenden
- Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht m?chten Sie diese sp?ter nochmals lesen.
- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat ben?tigen.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f?r Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
- Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter f?hlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Was in dieser Packungsbeilage steht:
- WAS IST CLODERM LIQUID 1% UND WOF?R WIRD SIE ANGEWENDET?
- WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CLODERM LIQUID 1% BEACHTEN?
- WIE IST CLODERM LIQUID 1% ANZUWENDEN?
- WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND M?GLICH?
- WIE IST CLODERM LIQUID 1% AUFZUBEWAHREN?
- INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.
1. WAS IST CLODERM LIQUID 1% UND WOF?R WIRD SIE ANGEWENDET?
Cloderm liquid 1% ist ein Breitspektrum-Antimykotikum. Cloderm liquid 1% wird angewendet bei Pilzinfektionen der Haut durch Dermatophyten, Hefen (z.B. CandidaArten), Schimmelpilze und andere wie Malassezia furfur sowie Infektionen durch Corynebakterium minutissimum. Diese k?nnen sich ?u?ern als Mykosen der F??e, Mykosen der Haut und der Hautfalten, Pityriasis versicolor, Erythrasma und oberfl?chliche Candidosen.
2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Cloderm liquid 1% beachten?
Cloderm liquid 1% darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Clotrimazol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Bei ?berempfindlichkeit gegen Propylenglycol, Macrogol (Polyethylenglycol) bzw. Empfindlichkeit gegen 2-Propanol (Isopropylalkohol) empfiehlt es sich, anstelle der L?sung eine von den o.g. Substanzen freie Darreichungsform (z.B. eine Creme) zu verwenden.
Nicht zur Anwendung im Geh?rgang geeignet.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Cloderm liquid 1% anwenden.
Kinder und Jugendliche:
Es liegen keine Daten vor.
Aufgrund der Entflammbarkeit von Cloderm liquid 1% sollten Sie w?hrend und unmittelbar nach der Anwendung offene Flammen und Hitze (einschlie?lich des Gebrauchs von Haartrockner) meiden und nicht rauchen.
Anwendung von Cloderm liquid 1% zusammen mit anderen Arzneimitteln:
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, k?rzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/ anzuwenden. Clotrimazol vermindert die Wirksamkeit von Amphotericin und anderen Polyenantimykotika (Nystatin, Natamycin).
Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsf?higkeit:
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
F?r die Anwendung von Clotrimazol bei Schwangeren gibt es bisher nur eine begrenzte Menge an Daten. Wenn Sie Cloderm liquid 1% anwenden, wie in dieser Packungsbeilage beschrieben oder wie von Ihrem Arzt oder Apotheker empfohlen, wird der Wirkstoff Clotrimazol nur in sehr geringer Menge in den K?rper aufgenommen, mit einer systemischen Wirkung (Wirkung auf andere Organe) ist deshalb nicht zu rechnen. Aus Vorsichtsgr?nden darf Clotrimazol w?hrend der Schwangerschaft nur nach R?cksprache und unter Anleitung des Arztes erfolgen.
Wegen der geringen Resorption bei topischer Anwendung kann Cloderm liquid 1% bei bestimmungsgem??em Gebrauch w?hrend der Stillzeit angewendet werden.
W?hrend der Stillzeit sollte Cloderm liquid 1% nicht direkt im Brustbereich angewendet werden. Studien zum Einfluss von Clotrimazol auf die Fertilit?t (Fruchtbarkeit) des Menschen liegen nicht vor.
Verkehrst?chtigkeit und F?higkeit zum Bedienen von Maschinen:
Cloderm liquid 1% hat keinen oder einen zu vernachl?ssigenden Einfluss auf die Verkehrst?chtigkeit und die F?higkeit zum Bedienen von Maschinen.
Cloderm liquid 1% enth?lt Propylenglycol:
Dieses Arzneimittel enth?lt 546mg Propylenglycol pro 1 ml L?sung. Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen. Wenden Sie bei Babys unter 4 Wochen mit offenen Wunden oder gro?fl?chigen Hautverletzungen oder -sch?den (wie Verbrennungen) dieses Arzneimittel nicht ohne R?cksprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an.
3. WIE IST CLODERM LIQUID 1% ANZUWENDEN?
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Die empfohlene Dosis betr?gt:
Die L?sung wird 2- bis 3-mal t?glich mit der Pipette d?nn auf die erkrankten Stellen aufgetragen.
Art der Anwendung:
Cloderm liquid 1% wird d?nn auf die erkrankten Hautgebiete aufgetragen.
Dauer der Anwendung:
Wichtig f?r den Behandlungserfolg ist eine regelm??ige und ausreichend lange Anwendung der L?sung. Die Behandlungsdauer ist unterschiedlich, sie h?ngt u.a. ab vom Ausma? und der Lokalisierung der Erkrankung. Um eine komplette Ausheilung zu erreichen, sollte die Behandlung mit der L?sung nicht nach dem Abklingen der akuten entz?ndlichen Symptome oder der subjektiven Beschwerden abgebrochen werden, sondern bis zu einer Behandlungsdauer von mindestens 4 Wochen fortgef?hrt werden.
Pityriasis versicolor heilt im Allgemeinen in 1 - 3 Wochen ab. Bei Fu?pilz sollte - um R?ckf?llen vorzubeugen - trotz rascher subjektiver Besserung ca. 2 Wochen ?ber das Verschwinden aller Krankheitszeichen hinaus weiter behandelt werden. Nach jedem Waschen sollten die F??e gr?ndlich abgetrocknet werden (Zehenzwischenr?ume).
Wenn Sie eine gr??ere Menge Cloderm liquid 1% angewendet haben, als Sie sollten:
Sie k?nnen die Behandlung mit der Ihnen verordneten Dosis fortsetzen. Bei einer kurzfristigen ?berdosierung sind keine Beeintr?chtigungen zu erwarten.
Wenn Sie die Anwendung von Cloderm liquid 1% vergessen haben:
Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.
Wenn Sie die Anwendung von Cloderm liquid 1% abbrechen:
Beachten Sie bitte, dass eine ausreichend lange Anwendungsdauer von Cloderm liquid 1% wichtig ist, um eine vollst?ndige Ausheilung zu erzielen und R?ckf?lle zu vermeiden.
Sprechen Sie daher mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie - z.B. wegen auftretender Nebenwirkungen - die Behandlung unterbrechen oder vorzeitig beenden!
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND M?GLICH?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m?ssen. Im Rahmen der Anwendung von Clotrimazol nach der Zulassung wurden die folgenden Nebenwirkungen identifiziert. Da diese freiwillig von Patientengruppen unbekannter Gr??e gemeldet wurden, ist eine Angabe der H?ufigkeit auf Grundlage der verf?gbaren Daten nicht absch?tzbar.
Wenn Sie von einer der nachfolgend genannten Nebenwirkungen betroffen sind, wenden Sie Cloderm liquid 1% nicht weiter an und suchen Sie Ihren Arzt m?glichst umgehend auf.
Nicht bekannt (H?ufigkeit auf Grundlage der verf?gbaren Daten nicht absch?tzbar):
?berempfindlichkeit, Schwellungen von Gesicht, Zunge und Kehlkopf (Angio?dem), anaphylaktische Reaktion, Hypotonie, Ohnmacht, Atemnot, Juckreiz, R?tung, Stechen/Brennen, Hautreizung, Ausschlag, Bl?schen, Hautabl?sung/Hautabschuppung, Kontaktdermatitis, Par?sthesie, Nesselsucht, Reizung der Applikationsstelle, allergische Reaktionen der Applikationsstelle, ?deme, Schmerz.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f?r Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k?nnen Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut f?r Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k?nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ?ber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf?gung gestellt werden.
5. WIE IST CLODERM LIQUID 1% AUFZUBEWAHREN?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel f?r Kinder unzug?nglich auf. Der Inhalt ist entflammbar. Vor Feuer, Flammen, Hitze und direkter Sonnenbestrahlung sch?tzen.
Sie d?rfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach \"Verwendbar bis\" angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Entsorgen Sie Arzneimittel niemals ?ber das Abwasser (z.B. nicht ?ber die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter: www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.
6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.
Was Cloderm liquid 1% enth?lt:
Der Wirkstoff ist: Clotrimazol. 1 ml L?sung enth?lt 10mg Clotrimazol.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Macrogol 400, Propylenglycol, 2-Propanol (Ph.Eur.).
Wie Cloderm liquid 1% aussieht und Inhalt der Packung:
Cloderm liquid 1% ist eine farblose L?sung und in Pipettenflaschen zu 30 ml L?sung erh?ltlich.
Pharmazeutischer Unternehmer:
Dermapharm AG
Lil-Dagover-Ring 7
82031 Gr?nwald
Telefon: 089/641860
Telefax: 089/64186130
E-Mail: service@dermapharm.de
Hersteller:
mibe GmbH Arzneimittel
M?nchener Stra?e 15
06796 Brehna
(ein Tochterunternehmen der Dermapharm AG)
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ?berarbeitet im September 2024.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 11/2024
Aufbewahrung
Aufbewahrung
Das Arzneimittel muss
- vor Hitze geschützt
- im Dunkeln (z.B. im Umkarton)
aufbewahrt werden.
Das Arzneimittel muss
- vor Hitze geschützt
- im Dunkeln (z.B. im Umkarton)
aufbewahrt werden.
Dosierung
PersonenkreisErwachseneEinzeldosisdünnGesamtdosis2-3 mal täglichZeitpunktverteilt über den Tag
Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.
Art der Anwendung?
Tropfen Sie das Arzneimittel auf die betroffene(n) Hautstelle(n) auf.
Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Die Anwendung sollte nach Abklingen der Symptome noch bis zu einer Behandlungsdauer von mindestens 4 Wochen fortgesetzt werden. Bei Fußpilz sollte die Behandlung noch 2 Wochen über das Verschwinden der Krankheitssymptome fortgesetzt werden. Allgemeine Behandlungsdauer bei Hautflechte durch Kleienpilz 1-3 Wochen.
Überdosierung?
Es sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Anwendung vergessen?
Setzen Sie die Anwendung zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.
Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.
Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
Gegenanzeigen
Was spricht gegen eine Anwendung?
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Für diese Altersgruppe liegen keine Dosierungsangaben vor.
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
- Stillzeit: Das Arzneimittel sollte nicht auf die Brust aufgetragen werden.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Für diese Altersgruppe liegen keine Dosierungsangaben vor.
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
- Stillzeit: Das Arzneimittel sollte nicht auf die Brust aufgetragen werden.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
Nebenwirkungen
Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?
Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Was sollten Sie beachten?
- Vorsicht bei Allergie gegen Pilzmittel (z.B. Clotrimazol)!
- Vorsicht bei Allergie gegen Propylenglykol!
- Lösungsmittel (z.B. Propylenglycol, E 477) können Hautreizungen hervorrufen.
- Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.
- Vorsicht bei Allergie gegen Pilzmittel (z.B. Clotrimazol)!
- Vorsicht bei Allergie gegen Propylenglykol!
- Lösungsmittel (z.B. Propylenglycol, E 477) können Hautreizungen hervorrufen.
- Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.
Wechselwirkungen
Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?
Der Wirkstoff schädigt die äußere Hülle, die sog. Zellmembran von Pilzen. Diese Hülle verliert somit einen Teil ihrer Funktionen, sie wird z.B. für Nährstoffe undurchlässiger - die Zelle hungert, oder Zellbestandteile treten aus und die Zelle löst sich auf. Je nach Wirkstoffkonzentration werden die Pilze dadurch in ihrem Wachstum und ihrer Vermehrung gehemmt oder direkt abgetötet. Der Wirkstoff ist außerdem gegen bestimmte Bakterien wirksam.
Der Wirkstoff schädigt die äußere Hülle, die sog. Zellmembran von Pilzen. Diese Hülle verliert somit einen Teil ihrer Funktionen, sie wird z.B. für Nährstoffe undurchlässiger - die Zelle hungert, oder Zellbestandteile treten aus und die Zelle löst sich auf. Je nach Wirkstoffkonzentration werden die Pilze dadurch in ihrem Wachstum und ihrer Vermehrung gehemmt oder direkt abgetötet. Der Wirkstoff ist außerdem gegen bestimmte Bakterien wirksam.
Zusammensetzung
Bezugsangabe:
1 ml Lösung
Stoffe
10 mg Clotrimazol, + Macrogol 400, 546 mg Propylenglycol, + Isopropanol
Pflichtangaben
Wirkstoff: Clotrimazol. Anwendungsgebiete: Behandlung von seborrhoischer Dermatitis (bei Mitbeteiligung der nachfolgend genannten Erreger), Kleienpilzflechte (Pityriasis versicolor), Pilzinfektionen der Haut durch Dermatophyten, Hefen, Schimmelpilze und andere Erreger, wie Malassezia furfur, Hautinfektion durch Corynebakterium minutissimum. Warnhinweise: Nicht in die Augen bringen! Kann Hautreizungen hervorrufen. Der Inhalt ist entflammbar. Vor Feuer, Flammen, Hitze und direkter Sonnenbestrahlung sch?tzen.
