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Tannolact Lotio 1 %
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- PZN: 08781706
Wichtige Hinweise
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Anwendung
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Tannolact Lotio 1% Suspension. Wirkstoff: Phenol-Methanal-Harnstoff-Polykondensat-Natriumsalz, sulfoniert (synthetischer Gerbstoff). Anwendungsgebiete: bei Hauterkrankungen, die mit Entz?ndungen, N?ssen und Juckreiz verbunden sind wie z.B. Hauterkrankungen in intertrigin?sen Bereichen (d.h. Bereiche, in denen Hautpartien aneinander reiben: in den Achselh?hlen, im Genital-Anal-Bereich, unter der Brust oder an den Oberschenkeln) und Hautentz?ndungen im Windelbereich (Windeldermatitis) beim S?ugling und Kleinkind und andere entz?ndliche Hauterkrankungen wie z.B. Windpocken.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre ?rztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION F?R DEN ANWENDER
Tannolact Lotio 1% Suspension zur Anwendung auf der Haut, zur Anwendung bei S?uglingen ab einem Monat, Kleinkindern, Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen
Wirkstoff: Phenol-Methanal-Harnstoff-Polykondensat-Natriumsalz, sulfoniert (synthetischer Gerbstoff)
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgf?ltig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enth?lt wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.
Was in dieser Packungsbeilage steht:
1. WAS IST TANNOLACT LOTIO UND WOF?R WIRD ES ANGEWENDET?
Tannolact Lotio ist ein Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut (Dermatikum). Tannolact Lotio wird bei Hauterkrankungen angewendet, die mit Entz?ndungen, N?ssen und Juckreiz verbunden sind wie z.B. Hauterkrankungen in intertrigin?sen Bereichen (d.h. Bereiche, in denen Hautpartien aneinander reiben: in den Achselh?hlen, im Genital-Anal-Bereich, unter der Brust oder an den Oberschenkeln) und Hautentz?ndungen im Windelbereich (Windeldermatitis) beim S?ugling und Kleinkind und andere entz?ndliche Hauterkrankungen wie z.B. Windpocken.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON TANNOLACPLOTIO BEACHTEN?
Tannolact Lotio darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Tannolact Lotio darf nicht am Auge angewendet werden.
Warnhinweise und Vorsichtsma?nahmen:
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Tannolact Lotio anwenden. Tannolact Lotio hat eine augenreizende Wirkung. Achten Sie darauf, dass Tannolact Lotio nicht in das Auge gelangt. Falls Tannolact Lotio versehentlich in Kontakt mit den Augen gekommen ist, sp?len Sie das Auge f?r eine Dauer von ca. 10 Minuten unter flie?endem Wasser und suchen Sie anschlie?end einen Augenarzt auf.
Anwendung von Tannolact Lotio zusammen mit anderen Arzneimitteln:
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, k?rzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Tannolact Lotio kann w?hrend der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.
Verkehrst?chtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
Es sind keine besonderen Vorsichtsma?nahmen erforderlich.
Tannolact Lotio enth?lt Propylenglycol (E1520):
Propylenglycol (E1520) kann Hautreizungen verursachen.
3. WIE IST TANNOLACT LOTIO ANZUWENDEN?
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Die empfohlene Dosis betr?gt:
Tannolact Lotio wird 1- bis 2-mal t?glich nach kr?ftigem Sch?tteln der Flasche d?nn auf die erkrankten Hautpartien aufgetragen. Bei der Behandlung der Windeldermatitis ist eine Anwendung nach jedem Windelwechsel m?glich. Tannolact Lotio ist nur zur ?u?erlichen Anwendung geeignet. Die Behandlung kann so lange durchgef?hrt werden, bis die entz?ndlichen Hauterscheinungen wie Juckreiz, N?ssen und R?tung abgeklungen sind. In der Regel sind 4 Wochen ausreichend. Die Dauer der Behandlung bestimmt der behandelnde Arzt.
Wenn Sie eine gr??ere Menge Tannolact Lotio angewendet haben, als Sie sollten:
Es wurden keine F?lle einer ?berdosierung berichtet.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND M?GLICH?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m?ssen.
Sehr h?ufig (kann bei bis mehr als 7 von 10 Patienten auftreten):
Brennen.
H?ufig (kann bei bis zu 1 von 10 Patienten auftreten):
Kontaktdermatitis, Hautreizung, Hautschmerzen, Juckreiz, Hautr?tung.
Gelegentlich (kann bei bis zu 1 von 100 Patienten auftreten):
Hautverf?rbung.
Tannolact Lotio hat eine augenreizende Wirkung, so dass entsprechende Vorsichtsma?nahmen empfohlen werden.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f?r Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k?nnen Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut f?r Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k?nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ?ber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf?gung gestellt werden.
5. WIE ISTTANNOLACTLOTIO AUFZUBEWAHREN?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel f?r Kinder unzug?nglich auf. Nicht ?ber 25?C lagern. Die Dauer der Haltbarkeit nach ?ffnen des Beh?ltnisses betr?gt 6 Monate. Sie d?rfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und Beh?ltnis nach \"Verwendbar bis\" angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN
Was Tannolact Lotio enth?lt:
Der Wirkstoff ist: Phenol-Methanal-Harnstoff-Polykondensat-Natriumsalz, sulfoniert (synthetischer Gerbstoff). 1 g Suspension zur Anwendung auf der Haut enth?lt 10 mg Phenol-Methanal-Harnstoff-Polykondensat-Natriumsalz, sulfoniert (synthetischer Gerbstoff). Die sonstigen Bestandteile sind Glycerol 85%, Zinkoxid, Talkum, Propylenglycol (E1520), Calciumlactat-Pentahydrat, hochdisperses Siliciumdioxid, Cetylstearylisononanoat (Ph.Eur.), Macrogollaurylether (Ph.Eur.) (23), gereinigtes Wasser.
Wie Tannolact Lotio aussieht und Inhalt der Packung:
Tannolact Lotio ist eine wei?e Suspension. Tannolact Lotio ist in Flaschen zu 75 g Suspension zur Anwendung auf der Haut erh?ltlich.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Galderma Laboratorium GmbH
Toulouser Allee 23a
40211 D?sseldorf
Telefon: +49 (0)800 - 5888850
Telefax: +49 (0)211 - 6355-8270
E-Mail: patientenservice@galderma.com
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ?berarbeitet im Juni 2018.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 10/2020
Tannolact Lotio 1% Suspension. Wirkstoff: Phenol-Methanal-Harnstoff-Polykondensat-Natriumsalz, sulfoniert (synthetischer Gerbstoff). Anwendungsgebiete: bei Hauterkrankungen, die mit Entz?ndungen, N?ssen und Juckreiz verbunden sind wie z.B. Hauterkrankungen in intertrigin?sen Bereichen (d.h. Bereiche, in denen Hautpartien aneinander reiben: in den Achselh?hlen, im Genital-Anal-Bereich, unter der Brust oder an den Oberschenkeln) und Hautentz?ndungen im Windelbereich (Windeldermatitis) beim S?ugling und Kleinkind und andere entz?ndliche Hauterkrankungen wie z.B. Windpocken.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre ?rztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION F?R DEN ANWENDER
Tannolact Lotio 1% Suspension zur Anwendung auf der Haut, zur Anwendung bei S?uglingen ab einem Monat, Kleinkindern, Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen
Wirkstoff: Phenol-Methanal-Harnstoff-Polykondensat-Natriumsalz, sulfoniert (synthetischer Gerbstoff)
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgf?ltig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enth?lt wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht m?chten Sie diese sp?ter nochmals lesen.
- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat ben?tigen.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f?r Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
- Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter f?hlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wenn sich bei der Behandlung derWindeldermatitis nach 3 Tagen keine Besserung zeigt, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Was in dieser Packungsbeilage steht:
- WAS IST TANNOLACT LOTIO UND WOF?R WIRD ES ANGEWENDET?
- WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON TANNOLACT LOTIO BEACHTEN?
- WIE IST TANNOLACT LOTIO ANZUWENDEN?
- WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND M?GLICH?
- WIE IST TANNOLACT LOTIO AUFZUBEWAHREN?
- INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN
1. WAS IST TANNOLACT LOTIO UND WOF?R WIRD ES ANGEWENDET?
Tannolact Lotio ist ein Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut (Dermatikum). Tannolact Lotio wird bei Hauterkrankungen angewendet, die mit Entz?ndungen, N?ssen und Juckreiz verbunden sind wie z.B. Hauterkrankungen in intertrigin?sen Bereichen (d.h. Bereiche, in denen Hautpartien aneinander reiben: in den Achselh?hlen, im Genital-Anal-Bereich, unter der Brust oder an den Oberschenkeln) und Hautentz?ndungen im Windelbereich (Windeldermatitis) beim S?ugling und Kleinkind und andere entz?ndliche Hauterkrankungen wie z.B. Windpocken.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON TANNOLACPLOTIO BEACHTEN?
Tannolact Lotio darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Tannolact Lotio darf nicht am Auge angewendet werden.
Warnhinweise und Vorsichtsma?nahmen:
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Tannolact Lotio anwenden. Tannolact Lotio hat eine augenreizende Wirkung. Achten Sie darauf, dass Tannolact Lotio nicht in das Auge gelangt. Falls Tannolact Lotio versehentlich in Kontakt mit den Augen gekommen ist, sp?len Sie das Auge f?r eine Dauer von ca. 10 Minuten unter flie?endem Wasser und suchen Sie anschlie?end einen Augenarzt auf.
Anwendung von Tannolact Lotio zusammen mit anderen Arzneimitteln:
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, k?rzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Tannolact Lotio kann w?hrend der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.
Verkehrst?chtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
Es sind keine besonderen Vorsichtsma?nahmen erforderlich.
Tannolact Lotio enth?lt Propylenglycol (E1520):
Propylenglycol (E1520) kann Hautreizungen verursachen.
3. WIE IST TANNOLACT LOTIO ANZUWENDEN?
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Die empfohlene Dosis betr?gt:
Tannolact Lotio wird 1- bis 2-mal t?glich nach kr?ftigem Sch?tteln der Flasche d?nn auf die erkrankten Hautpartien aufgetragen. Bei der Behandlung der Windeldermatitis ist eine Anwendung nach jedem Windelwechsel m?glich. Tannolact Lotio ist nur zur ?u?erlichen Anwendung geeignet. Die Behandlung kann so lange durchgef?hrt werden, bis die entz?ndlichen Hauterscheinungen wie Juckreiz, N?ssen und R?tung abgeklungen sind. In der Regel sind 4 Wochen ausreichend. Die Dauer der Behandlung bestimmt der behandelnde Arzt.
Wenn Sie eine gr??ere Menge Tannolact Lotio angewendet haben, als Sie sollten:
Es wurden keine F?lle einer ?berdosierung berichtet.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND M?GLICH?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m?ssen.
Sehr h?ufig (kann bei bis mehr als 7 von 10 Patienten auftreten):
Brennen.
H?ufig (kann bei bis zu 1 von 10 Patienten auftreten):
Kontaktdermatitis, Hautreizung, Hautschmerzen, Juckreiz, Hautr?tung.
Gelegentlich (kann bei bis zu 1 von 100 Patienten auftreten):
Hautverf?rbung.
Tannolact Lotio hat eine augenreizende Wirkung, so dass entsprechende Vorsichtsma?nahmen empfohlen werden.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f?r Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k?nnen Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut f?r Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k?nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ?ber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf?gung gestellt werden.
5. WIE ISTTANNOLACTLOTIO AUFZUBEWAHREN?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel f?r Kinder unzug?nglich auf. Nicht ?ber 25?C lagern. Die Dauer der Haltbarkeit nach ?ffnen des Beh?ltnisses betr?gt 6 Monate. Sie d?rfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und Beh?ltnis nach \"Verwendbar bis\" angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN
Was Tannolact Lotio enth?lt:
Der Wirkstoff ist: Phenol-Methanal-Harnstoff-Polykondensat-Natriumsalz, sulfoniert (synthetischer Gerbstoff). 1 g Suspension zur Anwendung auf der Haut enth?lt 10 mg Phenol-Methanal-Harnstoff-Polykondensat-Natriumsalz, sulfoniert (synthetischer Gerbstoff). Die sonstigen Bestandteile sind Glycerol 85%, Zinkoxid, Talkum, Propylenglycol (E1520), Calciumlactat-Pentahydrat, hochdisperses Siliciumdioxid, Cetylstearylisononanoat (Ph.Eur.), Macrogollaurylether (Ph.Eur.) (23), gereinigtes Wasser.
Wie Tannolact Lotio aussieht und Inhalt der Packung:
Tannolact Lotio ist eine wei?e Suspension. Tannolact Lotio ist in Flaschen zu 75 g Suspension zur Anwendung auf der Haut erh?ltlich.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Galderma Laboratorium GmbH
Toulouser Allee 23a
40211 D?sseldorf
Telefon: +49 (0)800 - 5888850
Telefax: +49 (0)211 - 6355-8270
E-Mail: patientenservice@galderma.com
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ?berarbeitet im Juni 2018.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 10/2020
Aufbewahrung
Aufbewahrung
Lagerung vor Anbruch
Das Arzneimittel muss vor Hitze geschützt aufbewahrt werden.
Aufbewahrung nach Anbruch oder Zubereitung
Das Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 6 Monate verwendet werden!
Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung bei Raumtemperatur aufbewahrt werden!
Lagerung vor Anbruch
Das Arzneimittel muss vor Hitze geschützt aufbewahrt werden.
Aufbewahrung nach Anbruch oder Zubereitung
Das Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 6 Monate verwendet werden!
Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung bei Raumtemperatur aufbewahrt werden!
Dosierung
PersonenkreisAlle AltersgruppenEinzeldosiseine ausreichende MengeGesamtdosis1-2 mal täglichZeitpunktverteilt über den TagTxtAllgemeine Dosierungsempfehlung:
PersonenkreisAlle AltersgruppenEinzeldosiseine ausreichende MengeGesamtdosismehrmals täglichZeitpunktbei jedem WindelwechselTxtBei Windeldermatitis:
PersonenkreisAlle AltersgruppenEinzeldosiseine ausreichende MengeGesamtdosismehrmals täglichZeitpunktbei jedem WindelwechselTxtBei Windeldermatitis:
Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.
Art der Anwendung?
Tropfen Sie das Arzneimittel auf die betroffene(n) Hautstelle(n) auf. Vor Gebrauch gut schütteln. Vermeiden Sie den versehentlichen Kontakt mit Schleimhäuten, Augen und offenen Hautstellen.
Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung und wird von Ihrem Arzt bestimmt.
Überdosierung?
Wird das Arzneimittel wie beschrieben angewendet, sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Bei versehentlichem Verschlucken größerer Mengen wenden Sie sich umgehend an einen Arzt.
Anwendung vergessen?
Setzen Sie die Anwendung zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.
Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.
Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
Gegenanzeigen
Was spricht gegen eine Anwendung?
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Neugeborene in den ersten 4 Lebenswochen: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Nach derzeitigen Erkenntnissen hat das Arzneimittel keine schädigenden Auswirkungen auf die Entwicklung Ihres Kindes oder die Geburt.
- Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Neugeborene in den ersten 4 Lebenswochen: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Nach derzeitigen Erkenntnissen hat das Arzneimittel keine schädigenden Auswirkungen auf die Entwicklung Ihres Kindes oder die Geburt.
- Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
Nebenwirkungen
Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?
- Brennendes Gefühl auf der Haut
- Hautreizung
- Hautschmerzen
- Juckreiz
- Hautrötung durch gesteigerte Durchblutung (Erythem)
- Entzündung der Haut durch Allergie (Kontaktdermatitis)
- Hautverfärbung
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
- Brennendes Gefühl auf der Haut
- Hautreizung
- Hautschmerzen
- Juckreiz
- Hautrötung durch gesteigerte Durchblutung (Erythem)
- Entzündung der Haut durch Allergie (Kontaktdermatitis)
- Hautverfärbung
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Was sollten Sie beachten?
- Vorsicht bei Allergie gegen Propylenglykol!
- Lösungsmittel (z.B. Propylenglycol, E 477) können Hautreizungen hervorrufen.
- Vorsicht bei Allergie gegen Propylenglykol!
- Lösungsmittel (z.B. Propylenglycol, E 477) können Hautreizungen hervorrufen.
Wechselwirkungen
Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?
Der Wirkstoff gilt als synthetischer Gerbstoff. Er beschleunigt den Heilungsprozeß von erkranktem Gewebe, indem er zusammenziehend auf die Haut wirkt. Dadurch wird eine oberflächliche Abdichtung der Haut erreicht, die Schorfbildung gefördert, Entzündungen gehemmt, Juckreiz unterdrückt und das Wachstum von Bakterien und Pilzen auf der Haut hemmt. Außerdem wird einer übermäßigen Schweißproduktion entgegengewirkt.
Der Wirkstoff gilt als synthetischer Gerbstoff. Er beschleunigt den Heilungsprozeß von erkranktem Gewebe, indem er zusammenziehend auf die Haut wirkt. Dadurch wird eine oberflächliche Abdichtung der Haut erreicht, die Schorfbildung gefördert, Entzündungen gehemmt, Juckreiz unterdrückt und das Wachstum von Bakterien und Pilzen auf der Haut hemmt. Außerdem wird einer übermäßigen Schweißproduktion entgegengewirkt.
Zusammensetzung
Bezugsangabe:
1 g Lotion
Stoffe
10 mg Phenolsulfonsäure-Phenol-Urea-Formaldehyd-Kondensat, Natriumsalz, + Zinkoxid, + Talkum, + Glycerol 85%, 150 mg Propylenglycol, + Cetylstearylisononanoat, + Calcium dilactat-5-Wasser, + Siliciumdioxid, hochdisperses, + Macrogol-23-laurylether, + Wasser, gereinigtes
Pflichtangaben
Wirkstoff: Phenol-Methanal-Harnstoff-Polykondensat-Natriumsalz, sulfoniert (synthetischer Gerbstoff). Anwendungsgebiete: bei Hauterkrankungen, die mit Entz?ndungen, N?ssen und Juckreiz verbunden sind wie z.B. Hauterkrankungen in intertrigin?sen Bereichen (d.h. Bereiche, in denen Hautpartien aneinander reiben: in den Achselh?hlen, im Genital-Anal-Bereich, unter der Brust oder an den Oberschenkeln) und Hautentz?ndungen im Windelbereich (Windeldermatitis) beim S?ugling und Kleinkind und andere entz?ndliche Hauterkrankungen wie z.B. Windpocken.
