Tannolact 40 % Badezusatz Dose

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150 g
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Wichtige Hinweise

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Anwendung

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Tannolact 40% Badezusatz.
Wirkstoff: Phenol-Methanal-Harnstoff-Polykondensat-Natriumsalz, sulfoniert (synthetischer Gerbstoff). Anwendungsgebiete: zur Behandlung von Nagelpilz bei einem Befall des Nagels von bis zu 80% (insbesondere im vorderen Bereich).

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Tannolact 40% Badezusatz
Wirkstoff: Phenol-Methanal-Harnstoff-Polykondensat-Natriumsalz, sulfoniert (synthetischer Gerbstoff)

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfÀltig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthÀlt wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.
  • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese spÀter nochmals lesen.
  • Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
  • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fÃŒr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
  • Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fÃŒhlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.


Was in dieser Packungsbeilage steht:
  1. WAS IST TANNOLACT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
  2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON TANNOLACT BEACHTEN?
  3. WIE IST TANNOLACT ANZUWENDEN?
  4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
  5. WIE IST TANNOLACT AUFZUBEWAHREN?
  6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN


1. WAS IST TANNOLACT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Tannolact ist zur Anwendung auf der Haut bestimmt (Dermatikum). Tannolact wird bei Hauterkrankungen angewendet, die mit EntzÃŒndungen, NÀssen und Juckreiz verbunden sind. Aufgrund der Darreichungsform ist Tannolact besonders geeignet zur symptomatischen Behandlung von akuten, entzÃŒndlichen, nÀssenden und juckenden Hauterkrankungen an schwer zugÀnglichen Hautpartien (z.B. in den Körperfalten und im Anal- und Genitalbereich) und zur unterstÃŒtzenden Behandlung bei Windeldermatitis und ÃŒbermÀßiger Schweißsekretion (Hyperhidrosis).

2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON TANNOLACT BEACHTEN?

Tannolact darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Tannolact darf nicht als Vollbad angewendet werden, bei schwerer Herz- und Kreislauferkrankung, bei Bluthochdruck, fieberhaften Erkrankungen und Tuberkulose. Wegen der Belastung des Kreislaufs dÃŒrfen Sie kein Vollbad nehmen. Tannolact darf nicht am Auge angewendet werden.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Tannolact anwenden. Sprechen Sie vor der Anwendung von Tannolact mit Ihrem Arzt, wenn Sie größere Hautverletzungen und akute Hauterkrankungen haben. Tannolact hat eine augenreizende Wirkung. Achten Sie darauf, dass Tannolact nicht in die Augen gelangt. Falls Tannolact, vor allem unverdÃŒnnt, versehentlich in Kontakt mit den Augen gekommen ist, spÃŒlen Sie die Augen sofort fÃŒr eine Dauer von ca. 10 Minuten unter fließendem Wasser und suchen Sie anschließend einen Augenarzt auf.

Anwendung von Tannolact zusammen mit anderen Arzneimitteln:
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kÃŒrzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.

Schwangerschaft und Stillzeit:
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Tannolact kann wÀhrend der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.

VerkehrstÃŒchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

3. WIE IST TANNOLACT ANZUWENDEN?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Tannolact gibt es in zwei verschiedenen Dosierungsformen:
  1. Tannolact in Portionsbeuteln mit jeweils 10 Gramm Inhalt, die eine problemlose Anwendung ermöglichen.
  2. Tannolact in der Dose (mit Löffel), die eine individuelle Dosierung mit dem beiliegenden Löffel erleichtert. Der Löffel fasst ca. 10 Gramm und eignet sich besonders zur Dosierung bei TeilbÀdern, feuchten UmschlÀgen, Waschungen und kalten Kompressen.


Zum Gebrauch wird die erforderliche Tannolact Menge in kaltem oder warmem Wasser (32°C - 35°C) aufgelöst. Zur schnelleren Auflösung des Arzneimittels empfiehlt es sich, die benötigte Menge Tannolact in den Strahl des einlaufenden Wassers zu geben und mit der Hand anschließend zu verteilen. In Gegenwart von alkalischen Seifen wird die Wirksamkeit von Tannolact beeintrÀchtigt, deshalb sollte wÀhrend des Bades nicht gleichzeitig Seife benutzt werden. Als Anhaltspunkt fÃŒr die Bemessung der Wassermenge eignen sich die im Haushalt ÃŒblichen Plastikeimer, die in der Regel ca. 10 Liter fassen. Zur DurchfÃŒhrung von SitzbÀdern sind in jedem guten SanitÀtsfachgeschÀft geeignete SchÃŒsseleinsÀtze fÃŒr die Toilette erhÀltlich.

Die empfohlene Dosis betrÀgt:
  • VollbÀder (bei Erwachsenen): 30 g Tannolact auf ca. 150 l Wasser (= 3 Portionsbeutel oder 3 Löffel).
  • VollbÀder (bei Kindern): 5 g Tannolact auf ca. 25 l Wasser (= 1/2 Portionsbeutel oder 1/2 Löffel).
  • SitzbÀder: 10 g Tannolact auf ca. 25 l Wasser (= 1 Portionsbeutel oder 1 Löffel).
  • TeilbÀder (Hand-, Arm-, Bein- oder FußbÀder): 5 g Tannolact auf ca. 10 l Wasser (= 1/2 Portionsbeutel oder 1/2 Löffel)
  • Feuchte UmschlÀge, Waschungen und kalte Kompressen: 5 g Tannolact auf ca. 5 l Wasser (= 1/2 Portionsbeutel oder 1/2 Löffel) Bei hoch-akut entzÃŒndeter Haut, die bereits bei leichter BerÃŒhrung mit Schmerzen und Brennen reagiert, wird eine Verringerung der Tannolact-Konzentration empfohlen: 2,5 g Tannolact auf ca. 5 l Wasser (= 1/4 Portionsbeutel, entspricht einem gestrichenen Teelöffel oder 1/4 Löffel).


Die Dauer der Behandlung richtet sich nach dem klinischen Bild der Hauterkrankung und betrÀgt im Allgemeinen zwischen 3 und 14 Tagen. Bei lÀnger bestehenden Erkrankungen kann Tannolact auch zur lÀngerfristigen Anwendung eingesetzt werden. Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt.

VollbÀder bei Erwachsenen:
  • Dosierung: fÃŒr ca. 150 Liter Wasser 3 Portionsbeutel oder 3 Löffel.
  • Temperatur: 32°C - 35°C.
  • Badedauer: 10 - 15 Minuten.
  • HÀufigkeit der Anwendung: 2 - 3-mal wöchentlich bis 1-mal tÀglich.


VollbÀder bei Kindern:
  • Dosierung: fÃŒr ca. 25 Liter Wasser 1/2 Portionsbeutel oder 1/2 Löffel.
  • Temperatur: 32°C - 35°C.
  • Badedauer: 10 - 15 Minuten.
  • HÀufigkeit der Anwendung: 2 - 3-mal wöchentlich bis 1-mal tÀglich.


SitzbÀder:
  • FÃŒr SitzbÀder können Dusch- und Badewannen sowie von der Größe her geeignete SchÃŒsseln benutzt werden. Geeignete SchÃŒsseleinsÀtze sind in jedem guten SanitÀtsfachgeschÀft erhÀltlich. Sie können direkt in die Toilette eingesetzt werden.
  • Dosierung: fÃŒr ca. 25 Liter Wasser 1 Portionsbeutel oder 1 Löffel.
  • Temperatur: 32°C - 35°C.
  • Badedauer: 10 - 15 Minuten.
  • HÀufigkeit der Anwendung: 2 - 3-mal wöchentlich bis 1-mal tÀglich.


TeilbÀder (Hand-, Arm-, Bein-, oder FußbÀder):
  • FÃŒr TeilbÀder eignen sich Waschbecken, Duschwannen und ausreichend große SchÃŒsseln. Spezielle Arm- und Fußbadewannen sind in den FachgeschÀften erhÀltlich.
  • Dosierung: fÃŒr ca. 10 Liter Wasser 1/2 Portionsbeutel oder 1/2 Löffel.
  • Temperatur: 32°C - 35°C.
  • Badedauer: 10 - 15 Minuten.
  • HÀufigkeit der Anwendung: 2 - 3-mal wöchentlich bis 1-mal tÀglich.


Feuchte UmschlÀge, kalte Kompressen, Waschungen:
  • Feuchte UmschlÀge werden locker angelegt. Durch Verdunstung sollen sie kÃŒhlen. Deshalb dÃŒrfen sie nicht mit wasserdichtem Material abgedeckt werden. Ein- oder zweimaliges Nachfeuchten mit Tannolact (gelöst in Wasser) ist möglich. Kalte Kompressen werden am besten triefend nass aufgelegt.
  • Dosierung: fÃŒr ca. 5 Liter Wasser 1/2 Portionsbeutel oder 1/2 Löffel.
  • Anwendungsdauer: 10 - 15 Minuten.
  • HÀufigkeit der Anwendung: 2 - 3-mal tÀglich.


Wenn Sie eine größere Menge Tannolact angewendet haben, als Sie sollten:
Nach versehentlicher Einnahme sollte zunÀchst Wasser getrunken werden. Anschließend ist der Arzt aufzusuchen, der ÃŒber die weiteren Therapiemaßnahmen entscheidet.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mÃŒssen.

Unbekannte HÀufigkeit des Auftretens (HÀufigkeit auf Grundlage der verfÌgbaren Daten nicht abschÀtzbar):
Hautreizungen, Juckreiz, Brennen, Hautrötung, Überempfindlichkeitsreaktion der Haut (Kontaktdermatitis).

Tannolact besitzt eine augenreizende Wirkung, so dass entsprechende Vorsichtsmaßnahmen empfohlen werden.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fÌr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut fÌr Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen Ìber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfÌgung gestellt werden.

5. WIE IST TANNOLACT AUFZUBEWAHREN?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel fÌr Kinder unzugÀnglich auf. Nicht Ìber 25°C lagern. Sie dÌrfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und BehÀltnis nach \"Verwendbar bis\" angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN

Was Tannolact enthÀlt:
Der Wirkstoff ist: Phenol-Methanal-Harnstoff-Polykondensat-Natriumsalz, sulfoniert (synthetischer Gerbstoff). 1 g Tannolact enthÀlt 400 mg Phenol-Methanal-Harnstoff-Polykondensat-Natriumsalz, sulfoniert (synthetischer Gerbstoff). Die sonstigen Bestandteile sind: Calciumlactat-Pentahydrat, Natriumsulfat.

Wie Tannolact aussieht und Inhalt der Packung:
Tannolact ist ein schwach gelbliches Pulver. Tannolact ist in folgenden Packungsgrößen erhÀltlich: Umschlag mit 2 Portionsbeuteln zu 10 g Badezusatz, Packungen mit 10 oder 40 Portionsbeuteln zu 10 g Badezusatz, Dose mit 150 g Badezusatz (mit Löffel). Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Galderma Laboratorium GmbH
Toulouser Allee 23a
40211 DÃŒsseldorf
Telefon: +49 (0)800 - 5888850
Telefax: +49 (0)211 - 6355-8270
E-Mail: patientenservice@galderma.com

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ÃŒberarbeitet im Juni 2018.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 10/2020

Aufbewahrung

Aufbewahrung

Das Arzneimittel muss vor Hitze geschützt aufbewahrt werden.

Dosierung

PersonenkreisErwachseneEinzeldosis30 gGesamtdosis1-mal täglich bis 2-3 mal wöchentlichZeitpunktunabhängig von der TageszeitTxtVollbad (ca. 150 l):

PersonenkreisKinderEinzeldosis5 gGesamtdosis1-mal täglich bis 2-3 mal wöchentlichZeitpunktunabhängig von der TageszeitTxtKinderbad (ca. 25 l):

PersonenkreisAlle AltersgruppenEinzeldosis10 gGesamtdosis1-mal täglich bis 2-3 mal wöchentlichZeitpunktunabhängig von der TageszeitTxtSitzbad (ca. 25 l):

PersonenkreisAlle AltersgruppenEinzeldosis5 gGesamtdosis1-mal täglich bis 2-3 mal wöchentlichZeitpunktunabhängig von der TageszeitTxtTeilbad (ca. 10 l):

PersonenkreisAlle AltersgruppenEinzeldosis5 gGesamtdosis2-3 mal täglichZeitpunktunabhängig von der TageszeitTxtFür Umschläge, kühlende Verbände und zum Spülen der Haut (ca 5 l):

Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.

Art der Anwendung?
Bereiten Sie mit dem Arzneimittel ein warmes Bad zu. Geben Sie dazu das Arzneimittel mit dem Wasserstrahl in die Wanne. Die Badetemperatur sollte 32-35 Grad C betragen. Die Dauer eines Bades sollte 10-15 Minuten betragen.
Oder: Bereiten Sie das Arzneimittel zu und legen Sie den Umschlag auf die betroffene(n) Körperstelle(n).
Oder: Bereiten Sie das Arzneimittel zu und spülen Sie damit die betroffene(n) Hautstelle(n).
Lassen Sie sich zur Zubereitung von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten. Vermeiden Sie den versehentlichen Kontakt mit Schleimhäuten, Augen und offenen Hautstellen.

Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Bei länger anhaltenden oder regelmäßig wiederkehrenden Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen. Allgemeine Behandlungsdauer: 3-14 Tage.

Überdosierung?
Wird das Arzneimittel wie beschrieben angewendet, sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Bei versehentlichem Verschlucken größerer Mengen wenden Sie sich umgehend an einen Arzt.

Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.

Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.

Gegenanzeigen

Was spricht gegen eine Anwendung?

- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe

Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Nach derzeitigen Erkenntnissen hat das Arzneimittel keine schädigenden Auswirkungen auf die Entwicklung Ihres Kindes oder die Geburt.
- Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.

Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.

Nebenwirkungen

Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?

Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.

Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Was sollten Sie beachten?
- Wenden Sie Vollbäder unabhängig vom Inhaltsstoff bei:
  - Herzschwäche und Bluthochdruck
  - Fieber und Infektionen
  - Hauterkrankungen oder -verletzungen
nur nach Rücksprache mit einem Arzt an.

Wechselwirkungen

Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?

Der Wirkstoff gilt als synthetischer Gerbstoff. Er beschleunigt den Heilungsprozeß von erkranktem Gewebe, indem er zusammenziehend auf die Haut wirkt. Dadurch wird eine oberflächliche Abdichtung der Haut erreicht, die Schorfbildung gefördert, Entzündungen gehemmt, Juckreiz unterdrückt und das Wachstum von Bakterien und Pilzen auf der Haut hemmt. Außerdem wird einer übermäßigen Schweißproduktion entgegengewirkt.

Zusammensetzung

Bezugsangabe:
1 g Pulver

Stoffe
400 mg Phenolsulfonsäure-Phenol-Urea-Formaldehyd-Kondensat, Natriumsalz, + Calcium dilactat-5-Wasser, + Natriumsulfat, wasserfreies

Pflichtangaben

Wirkstoff: Phenol-Methanal-Harnstoff-Polykondensat-Natriumsalz, sulfoniert (synthetischer Gerbstoff). Anwendungsgebiete: zur Behandlung von Nagelpilz bei einem Befall des Nagels von bis zu 80% (insbesondere im vorderen Bereich).