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Schwarze Salbe 20 % Lichtenstein N
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- PZN: 01596319
Wichtige Hinweise
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Anwendung
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Schwarze Salbe 20% Lichtenstein N Wirkstoff: Ammoniumbituminosulfonat. Anwendungsgebiete: Mittel zur Behandlung entz?ndlicher Hautkrankheiten und wird angewendet bei Furunkeln und eiternden einschmelzenden Prozessen.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre ?rztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Gebrauchsinformation: Information f?r den Anwender
Schwarze Salbe 20% Lichtenstein N
Wirkstoff: Ammoniumbituminosulfonat
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgf?ltig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enth?lt wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht m?chten Sie diese sp?ter nochmals lesen.
- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat ben?tigen.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f?r Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
- Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter f?hlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Was in dieser Packungsbeilage steht
1. WAS IST SCHWARZE SALBE 20 % LICHTENSTEIN N UND WOF?R WIRD SIE ANGEWENDET?
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SCHWARZE SALBE 20 % LICHTENSTEIN N BEACHTEN?
3. WIE IST SCHWARZE SALBE 20 % LICHTENSTEIN N ANZUWENDEN?
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND M?GLICH?
5. WIE IST SCHWARZE SALBE 20 % LICHTENSTEIN N AUFZUBEWAHREN?
6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN
1. WAS IST SCHWARZE SALBE 20 % LICHTENSTEIN N UND WOF?R WIRD SIE ANGEWENDET?
Schwarze Salbe 20 % Lichtenstein N enth?lt als Wirkstoff Ammoniumbituminosulfonat, einen Wirkstoff aus der Gruppe der sulfonierten Schiefer?le. Es handelt sich um ein Mittel zur Behandlung entz?ndlicher Hautkrankheiten.
Schwarze Salbe 20 % Lichtenstein N wird angewendet bei Furunkeln und eiternden einschmelzenden Prozessen.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SCHWARZE SALBE 20 % LICHTENSTEIN N BEACHTEN?
Schwarze Salbe 20 % Lichtenstein N darf nicht angewendet werden,
- wenn Sie allergisch gegen Ammoniumbituminosulfonat und andere sulfonierte Schiefer?lprodukte oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,
- wenn Sie schwanger sind oder stillen.
Warnhinweise und Vorsichtsma?nahmen
Ein Kontakt mit den Augen ist zu vermeiden.
Hinweis
Bei gleichzeitiger Anwendung von Schwarze Salbe 20 % Lichtenstein N im Genital- oder Analbereich und Kondomen kann es aufgrund der enthaltenen Hilfsstoffe zu einer Verminderung der Rei?festigkeit und damit zu einer Beeintr?chtigung der Sicherheit von Kondomen kommen.
Anwendung von Schwarze Salbe 20 % Lichtenstein N zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, k?rzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden.
Ammoniumbituminosulfonat kann die L?slichkeit anderer Wirkstoffe verbessern und dadurch deren Aufnahme in die Haut verst?rken. Durch Zusatz von S?uren und Salzen in h?heren Konzentrationen k?nnen Ausf?llungen auftreten.
Der gleichzeitige, zus?tzliche Gebrauch von anderen Salben oder Cremes kann die Wirkung von Schwarze Salbe 20 % Lichtenstein N beeintr?chtigen.
Schwangerschaft und Stillzeit
Da kein ausreichendes wissenschaftliches Erkenntnismaterial zur Resorption bei ?u?erlicher Anwendung am Menschen vorliegt, darf Schwarze Salbe 20 % Lichtenstein N w?hrend der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.
Verkehrst?chtigkeit und F?higkeit zum Bedienen von Maschinen
Keine Wechselwirkungen bekannt.
Schwarze Salbe 20 % Lichtenstein N enth?lt Wollwachs und Cetylstearylalkohol
Wollwachs und Cetylstearylalkohol k?nnen ?rtlich begrenzte Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) ausl?sen.
3. WIE IST SCHWARZE SALBE 20 % LICHTENSTEIN N ANZUWENDEN?
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Schwarze Salbe 20 % Lichtenstein N wird in dicker Schicht auf die Haut aufgetragen. Die behandelte Fl?che wird mit einem Verband abgedeckt. Ein Verbandswechsel erfolgt t?glich oder jeden zweiten Tag. Die Anwendungsdauer sollte maximal 3-5 Tage betragen.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND M?GLICH?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m?ssen.
M?gliche Nebenwirkungen:
Selten (1 bis 10 Behandelte von 10.000)
- Reizungen der Haut mit heftigem Jucken, Brennen und R?tung. Bei h?her konzentrierten Pr?paraten sind leichte Irritationen ?blich, aber nur in seltenen F?llen so stark ausgepr?gt, dass die Behandlung abgesetzt werden muss.
- Kontaktallergie.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f?r Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k?nnen Nebenwirkungen auch direkt dem
Bundesinstitut f?r Arzneimittel und Medizinprodukte
Abt. Pharmakovigilanz
Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3
D-53175 Bonn
Website: www.bfarm.de
anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k?nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ?ber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf?gung gestellt werden.
5. WIE IST SCHWARZE SALBE 20 % LICHTENSTEIN N AUFZUBEWAHREN?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel f?r Kinder unzug?nglich auf. Sie d?rfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Tube nach ?Verwendbar bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Aufbewahrungsbedingungen: Nicht ?ber 25 ?C aufbewahren. Vor starken Temperaturschwankungen sch?tzen.
6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN
Was Schwarze Salbe 20 % Lichtenstein N enth?lt
Der Wirkstoff ist Ammoniumbituminosulfonat. 100 g Salbe enthalten 20 g Ammoniumbituminosulfonat. Die sonstigen Bestandteile sind: wei?es Vaselin, Wollwachsalkohole, Cetylstearylalkohol (Ph. Eur.) [pflanzlich], gereinigtes Wasser.
Wie Schwarze Salbe 20 % Lichtenstein N aussieht und Inhalt der Packung
Salbe, die in dicker Schicht schwarz und in d?nner Schicht braun aussieht. Tube mit 40 g.
Fleckentfernung:
Die fette Salbengrundlage l?sst sich mit Benzin entfernen, den Rest reinigt man anschlie?end mit Seife oder einem Waschmittel.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Winthrop Arzneimittel GmbH
65927 Frankfurt am Main
Telefon: (01 80) 2 02 00 10*
Telefax: (01 80) 2 02 00 11*
*0,06 EUR/Anruf (dt. Festnetz), max. 0,42 EUR/min (Mobilfunk)
Mitvertrieb:
Zentiva Pharma GmbH
65927 Frankfurt am Main
Oder
Hersteller:
C.P.M. ContractPharma GmbH & Co. KG,
Fr?hlingsstra?e 7,
83620 Feldkirchen-Westerham
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ?berarbeitet im September 2014.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 02/2015
Schwarze Salbe 20% Lichtenstein N Wirkstoff: Ammoniumbituminosulfonat. Anwendungsgebiete: Mittel zur Behandlung entz?ndlicher Hautkrankheiten und wird angewendet bei Furunkeln und eiternden einschmelzenden Prozessen.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre ?rztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Gebrauchsinformation: Information f?r den Anwender
Schwarze Salbe 20% Lichtenstein N
Wirkstoff: Ammoniumbituminosulfonat
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgf?ltig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enth?lt wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht m?chten Sie diese sp?ter nochmals lesen.
- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat ben?tigen.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f?r Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
- Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter f?hlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Was in dieser Packungsbeilage steht
1. WAS IST SCHWARZE SALBE 20 % LICHTENSTEIN N UND WOF?R WIRD SIE ANGEWENDET?
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SCHWARZE SALBE 20 % LICHTENSTEIN N BEACHTEN?
3. WIE IST SCHWARZE SALBE 20 % LICHTENSTEIN N ANZUWENDEN?
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND M?GLICH?
5. WIE IST SCHWARZE SALBE 20 % LICHTENSTEIN N AUFZUBEWAHREN?
6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN
1. WAS IST SCHWARZE SALBE 20 % LICHTENSTEIN N UND WOF?R WIRD SIE ANGEWENDET?
Schwarze Salbe 20 % Lichtenstein N enth?lt als Wirkstoff Ammoniumbituminosulfonat, einen Wirkstoff aus der Gruppe der sulfonierten Schiefer?le. Es handelt sich um ein Mittel zur Behandlung entz?ndlicher Hautkrankheiten.
Schwarze Salbe 20 % Lichtenstein N wird angewendet bei Furunkeln und eiternden einschmelzenden Prozessen.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SCHWARZE SALBE 20 % LICHTENSTEIN N BEACHTEN?
Schwarze Salbe 20 % Lichtenstein N darf nicht angewendet werden,
- wenn Sie allergisch gegen Ammoniumbituminosulfonat und andere sulfonierte Schiefer?lprodukte oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,
- wenn Sie schwanger sind oder stillen.
Warnhinweise und Vorsichtsma?nahmen
Ein Kontakt mit den Augen ist zu vermeiden.
Hinweis
Bei gleichzeitiger Anwendung von Schwarze Salbe 20 % Lichtenstein N im Genital- oder Analbereich und Kondomen kann es aufgrund der enthaltenen Hilfsstoffe zu einer Verminderung der Rei?festigkeit und damit zu einer Beeintr?chtigung der Sicherheit von Kondomen kommen.
Anwendung von Schwarze Salbe 20 % Lichtenstein N zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, k?rzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden.
Ammoniumbituminosulfonat kann die L?slichkeit anderer Wirkstoffe verbessern und dadurch deren Aufnahme in die Haut verst?rken. Durch Zusatz von S?uren und Salzen in h?heren Konzentrationen k?nnen Ausf?llungen auftreten.
Der gleichzeitige, zus?tzliche Gebrauch von anderen Salben oder Cremes kann die Wirkung von Schwarze Salbe 20 % Lichtenstein N beeintr?chtigen.
Schwangerschaft und Stillzeit
Da kein ausreichendes wissenschaftliches Erkenntnismaterial zur Resorption bei ?u?erlicher Anwendung am Menschen vorliegt, darf Schwarze Salbe 20 % Lichtenstein N w?hrend der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.
Verkehrst?chtigkeit und F?higkeit zum Bedienen von Maschinen
Keine Wechselwirkungen bekannt.
Schwarze Salbe 20 % Lichtenstein N enth?lt Wollwachs und Cetylstearylalkohol
Wollwachs und Cetylstearylalkohol k?nnen ?rtlich begrenzte Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) ausl?sen.
3. WIE IST SCHWARZE SALBE 20 % LICHTENSTEIN N ANZUWENDEN?
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Schwarze Salbe 20 % Lichtenstein N wird in dicker Schicht auf die Haut aufgetragen. Die behandelte Fl?che wird mit einem Verband abgedeckt. Ein Verbandswechsel erfolgt t?glich oder jeden zweiten Tag. Die Anwendungsdauer sollte maximal 3-5 Tage betragen.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND M?GLICH?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m?ssen.
M?gliche Nebenwirkungen:
Selten (1 bis 10 Behandelte von 10.000)
- Reizungen der Haut mit heftigem Jucken, Brennen und R?tung. Bei h?her konzentrierten Pr?paraten sind leichte Irritationen ?blich, aber nur in seltenen F?llen so stark ausgepr?gt, dass die Behandlung abgesetzt werden muss.
- Kontaktallergie.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f?r Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k?nnen Nebenwirkungen auch direkt dem
Bundesinstitut f?r Arzneimittel und Medizinprodukte
Abt. Pharmakovigilanz
Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3
D-53175 Bonn
Website: www.bfarm.de
anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k?nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ?ber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf?gung gestellt werden.
5. WIE IST SCHWARZE SALBE 20 % LICHTENSTEIN N AUFZUBEWAHREN?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel f?r Kinder unzug?nglich auf. Sie d?rfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Tube nach ?Verwendbar bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Aufbewahrungsbedingungen: Nicht ?ber 25 ?C aufbewahren. Vor starken Temperaturschwankungen sch?tzen.
6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN
Was Schwarze Salbe 20 % Lichtenstein N enth?lt
Der Wirkstoff ist Ammoniumbituminosulfonat. 100 g Salbe enthalten 20 g Ammoniumbituminosulfonat. Die sonstigen Bestandteile sind: wei?es Vaselin, Wollwachsalkohole, Cetylstearylalkohol (Ph. Eur.) [pflanzlich], gereinigtes Wasser.
Wie Schwarze Salbe 20 % Lichtenstein N aussieht und Inhalt der Packung
Salbe, die in dicker Schicht schwarz und in d?nner Schicht braun aussieht. Tube mit 40 g.
Fleckentfernung:
Die fette Salbengrundlage l?sst sich mit Benzin entfernen, den Rest reinigt man anschlie?end mit Seife oder einem Waschmittel.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Winthrop Arzneimittel GmbH
65927 Frankfurt am Main
Telefon: (01 80) 2 02 00 10*
Telefax: (01 80) 2 02 00 11*
*0,06 EUR/Anruf (dt. Festnetz), max. 0,42 EUR/min (Mobilfunk)
Mitvertrieb:
Zentiva Pharma GmbH
65927 Frankfurt am Main
Oder
Hersteller:
C.P.M. ContractPharma GmbH & Co. KG,
Fr?hlingsstra?e 7,
83620 Feldkirchen-Westerham
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ?berarbeitet im September 2014.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 02/2015
Aufbewahrung
Aufbewahrung
Das Arzneimittel muss vor Hitze geschützt aufbewahrt werden.
Das Arzneimittel muss vor Hitze geschützt aufbewahrt werden.
Dosierung
PersonenkreisAlle AltersgruppenEinzeldosiseine ausreichende MengeGesamtdosisalle 1 bis 2 TageZeitpunktunabhängig von der TageszeitTxtZum Auftragen auf die Haut:
Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.
Art der Anwendung?
Tragen Sie das Arzneimittel dick auf die betroffene(n) Hautstelle(n) auf. Massieren Sie das Arzneimittel danach leicht ein. Die mit dem Arzneimittel behandelte(n) Stelle(n) sollten mit einem Verband bedeckt werden. Vor jedem Verbandwechsel sollten Sie die Salbenreste entfernen.
Waschen Sie nach der Anwendung gründlich die Hände.
Vermeiden Sie den versehentlichen Kontakt mit den Augen.
Dauer der Anwendung?
Eine Behandlungsdauer von 3-5 Tagen sollte nicht überschritten werden. Bei länger anhaltenden oder regelmäßig wiederkehrenden Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.
Überdosierung?
Bisher sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.
Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
Gegenanzeigen
Was spricht gegen eine Anwendung?
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
- Stillzeit: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
- Stillzeit: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
Nebenwirkungen
Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?
Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Was sollten Sie beachten?
- Vorsicht bei Allergie gegen Schieferöl (Ichthammol, Ichthyol, Tiroler Steinöl)!
- Emulgatoren (z.B. Cetyl-/stearylalkohol) können (Schleim-)Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.
- Wollwachsalkohole (z. B. Wollwachs, Lanolin) können örtlich begrenzte (Schleim-)Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.
- Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.
- Vorsicht bei Allergie gegen Schieferöl (Ichthammol, Ichthyol, Tiroler Steinöl)!
- Emulgatoren (z.B. Cetyl-/stearylalkohol) können (Schleim-)Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.
- Wollwachsalkohole (z. B. Wollwachs, Lanolin) können örtlich begrenzte (Schleim-)Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.
- Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.
Wechselwirkungen
Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?
Der Wirkstoff Ammoniumbituminosulfonat ist ein sulfoniertes Schieferöl. Bei Anwendung auf der Haut hat Ammoniumbituminosulfonat eine schwach antibakterielle und entzündungshemmende Wirkung.
Der Wirkstoff Ammoniumbituminosulfonat ist ein sulfoniertes Schieferöl. Bei Anwendung auf der Haut hat Ammoniumbituminosulfonat eine schwach antibakterielle und entzündungshemmende Wirkung.
Zusammensetzung
Bezugsangabe:
1 g Salbe
Stoffe
200 mg Ammoniumbituminosulfonat, + Vaselin, weißes, + Wollwachsalkohole, + Cetylstearylalkohol (pflanzlich), + Wasser, gereinigtes
Pflichtangaben
Wirkstoff: Ammoniumbituminosulfonat. Anwendungsgebiete: Mittel zur Behandlung entz?ndlicher Hautkrankheiten und wird angewendet bei Furunkeln und eiternden einschmelzenden Prozessen.
