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Rhinivict Nasal 0,05 mg
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- PZN: 04054725
Wichtige Hinweise
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Anwendung
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Rhinivict nasal 0,05 mg Nasenspray. Wirkstoff: Beclometasondipropionat (Ph.Eur.). Anwendungsgebiete: Zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von Heuschnupfen (saisonale allergische Rhinitis) bei Erwachsenen. Die Behandlung sollte erst nach einer Erstdiagnose durch einen Arzt begonnen werden. Warnhinweis: EnthÀlt Benzalkoniumchlorid.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ãrztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÃR DEN ANWENDER
Rhinivict nasal 0,05 mg Nasenspray, Suspension zur Anwendung bei Erwachsenen
Wirkstoff: Beclometasondipropionat (Ph.Eur.)
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfÀltig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthÀlt wichtige Informationen.
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.
Was in dieser Packungsbeilage steht:
1. WAS IST RHINIVICT NASAL 0,05 MG UND WOFÃR WIRD ES ANGEWENDET?
Rhinivict nasal 0,05 mg ist ein Nasenspray.
Anwendungsgebiet:
Zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von Heuschnupfen (saisonale allergische Rhinitis).
Hinweis:
Rhinivict nasal 0,05 mg eignet sich nicht zur sofortigen Behebung akut auftretender Krankheitszeichen beim allergischen Schnupfen.
Die Behandlung sollte erst nach einer Erstdiagnose durch einen Arzt begonnen werden.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON RHINIVICT NASAL 0,05 MG BEACHTEN?
Rhinivict nasal 0,05 mg darf nicht angewendet werden:
bei bekannter Ãberempfindlichkeit gegen Beclometasondipropionat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels. Patienten mit einer Ãberempfindlichkeit gegenÃŒber Benzalkonium-chlorid sollten auf die Anwendung von Rhinivict nasal 0,05 mg verzichten.
Warnhinweise und VorsichtsmaÃnahmen:
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Rhinivict 0,05 mg anwenden.
Sollten bei Ihnen möglicherweise begleitende Pilzerkrankungen oder andere Infektionen im Bereich der Nase und der Nebenhöhlen vorliegen, mÌssen diese vor Anwendung von Rhinivict nasal 0,05 mg durch Ihren Arzt abgeklÀrt und spezifisch behandelt werden.
Im Falle von frischen Verletzungen oder Operationen der Nase oder Problemen mit GeschwÌrbildung sollten Sie vor einer Anwendung mit Rhinivict nasal 0,05 mg Àrztlichen Rat einholen.
Nasal anzuwendende Glukokortikoide können Nebenwirkungen verursachen, insbesondere, wenn hohe Dosen ÃŒber lange ZeitrÀume gegeben werden. Es wurden Wachstumsverzögerungen bei Kindern berichtet, die nasal anzuwendende Glukokortikoide in der empfohlenen Dosierung erhielten. Es wird empfohlen, das Wachstum von Kindern, die eine Langzeittherapie mit nasal anzuwendenden Glukokortikoiden erhalten, regelmÀÃig zu kontrollieren.
Bei Ãberschreitung der empfohlenen Dosierung kann eine klinisch relevante Funktionsminderung der Nebennierenrinde mit einer verminderten Produktion bzw. einer bei gesteigertem Bedarf (Stresssituationen) nicht mehr ausreichend steigerbaren Produktion körpereigener Glukokortikoide auftreten. In solchen FÀllen sollte in Stresssituationen (z. B. vor Operationen) eine vorÃŒbergehende zusÀtzliche Glukokortikoidgabe zum Ausgleich der verminderten natÃŒrlichen Glukokortikoidproduktion erwogen werden.
Wenn bei Ihnen verschwommenes Sehen oder andere Sehstörungen auftreten, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Kinder und Jugendliche:
Rhinivict nasal 0,05 mg ist nicht angezeigt zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren.
Anwendung von Rhinivict nasal 0,05 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln:
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kÌrzlich andere Arzneimittel eingenommen/ angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden, auch wenn es sich um Arzneimittel handelt, die ohne Àrztliche Verschreibung erhÀltlich sind.
Einige Arzneimittel können die Wirkungen von Rhinivict nasal 0,05 mg verstÀrken, und Ihr Arzt wird Sie möglicherweise sorgfÀltig ÃŒberwachen, wenn Sie diese Arzneimittel einnehmen (einschlieÃlich einiger Arzneimittel gegen HIV: Ritonavir, Cobicistat).
Schwangerschaft und Stillzeit:
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Rhinivict nasal 0,05 mg sollte wÀhrend der Schwangerschaft, vor allem in den ersten drei Monaten, nicht eingesetzt werden, da keine ausreichenden Erfahrungen mit der Anwendung bei Schwangeren vorliegen. Glukokortikoide gehen in die Muttermilch Ìber. Bei Anwendung höherer Dosen oder bei einer Langzeitbehandlung sollte abgestillt werden.
VerkehrstÌchtigkeit und FÀhigkeit zum Bedienen von Maschinen:
Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der BeeintrÀchtigung der VerkehrstÌchtigkeit und der FÀhigkeit zum Bedienen von Maschinen vor.
Rhinivict nasal 0,05 mg enthÀlt Benzalkoniumchlorid:
Rhinivict nasal 0,05 mg enthÀlt 18 µg Benzalkoniumchlorid pro SprÃŒhstoÃ. Benzalkoniumchlorid kann eine Reizung oder Schwellung der Nasenschleimhaut hervorrufen, insbesondere bei lÀngerer Anwendung. Besteht ein Verdacht auf eine derartige Reaktion (anhaltend verstopfte Nase), sollte â soweit möglich â ein Arzneimittel zur Anwendung in der Nase ohne Konservierungsstoff verwendet werden. Stehen solche Arzneimittel zur Anwendung in der Nase ohne Konservierungsstoff nicht zur VerfÃŒgung, so ist eine andere Darreichungsform in Betracht zu ziehen.
3. WIE IST RHINIVICT NASAL 0,05 MG ANZUWENDEN?
Wenden Sie Rhinivict nasal 0,05 mg immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Die ÃŒbliche Dosis ist:
Es sollte die niedrigste Dosis, mit der eine wirksame Kontrolle der Beschwerden möglich ist, verabreicht werden.
Erwachsene:
2 x tÀglich 2 Einzeldosen (dies entspricht bei einer Einzeldosis von 0,05 mg Beclometasondipropionat 0,2 mg pro Anwendung und 0,4 mg pro Tag) in jedes Nasenloch einsprÌhen. In vielen FÀllen genÌgt eine weniger hÀufige EinsprÌhung in jedes Nasenloch.
Sobald die Krankheitszeichen (z. B. FlieÃschnupfen, verstopfte Nase) sich gebessert haben, sollte die Behandlung mit der niedrigstmöglichen Dosis fortgesetzt werden. Eine Tagesdosis von 8 Einzeldosen (4 Einzeldosen pro Nasenloch) sollte normalerweise nicht ÃŒberschritten werden.
Hinweis:
Rhinivict nasal 0,05 mg eignet sich nicht zur sofortigen Behebung akut auftretender Krankheitszeichen bei allergischem Schnupfen. Die Behandlung mit Rhinivict nasal 0,05 mg bessert die diesen Beschwerden zugrunde liegenden Störungen, und eine ausgeprÀgte Wirkung ist meist innerhalb weniger Tage zu erwarten. Deshalb ist es wichtig, Rhinivict nasal 0,05 mg regelmÀÃig in der angegebenen Dosis anzuwenden.
Art der Anwendung:
Rhinivict nasal 0,05 mg ist zum EinsprÃŒhen in die Nase bestimmt.
Bitte beachten Sie alle Punkte der Bedienungsanleitung sorgfÀltig, damit Rhinivict nasal 0,05 mg die volle Wirkung entfalten kann. Machen Sie vor jeder Anwendung die Nasenlöcher durch sanftes Naseputzen frei.
Bedienungsanleitung:
Vor der ersten Anwendung schÃŒtteln Sie den Inhalt der Flasche kurz durch und ziehen Sie dann die Schutzkappe vom Nasenrohr ab. Halten Sie die Flasche zwischen Daumen, Zeige-und Mittelfinger, den Daumen unter den Flaschenboden, Zeige- und Mittelfinger auf das GriffstÃŒck. Durch NiederdrÃŒcken des GriffstÃŒcks wird die ZerstÀuberpumpe betÀtigt. Vor der ersten Anwendung betÀtigen Sie die Pumpe 2 â 3 mal in der beschriebenen Weise, damit die ZerstÀuberkammer gefÃŒllt wird. Danach ist die SprÃŒhflasche gebrauchsfertig.
Anwendung:
Reinigung nach der Anwendung:
Das Nasenrohr ist stets sauber zu halten und nach Gebrauch mit der Schutzkappe abzudecken.
Dauer der Anwendung:
Wenden Sie Rhinivict nasal 0,05 mg ohne Àrztlichen Rat nicht lÀnger als 7 Tage an.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Rhinivict nasal 0,05 mg zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie eine gröÃere Menge von Rhinivict nasal 0,05 mg angewendet haben, als Sie sollten:
Als Folge einer Ãberdosierung kann es zu unerwÃŒnschten glukokortikoidÃŒblichen Wirkungen kommen, die sich beispielsweise in erhöhter InfektanfÀlligkeit ÀuÃern können. Bei kurzfristiger Ãberschreitung der angegebenen Höchstdosis kann als Nebenwirkung eine BeeintrÀchtigung des hormonellen Regelkreises (Suppression der Hypothalamus-Hypophysenvorderlappen-Nebennierenrinden-Funktion) eintreten, die durch erniedrigte Plasma-Cortisolspiegel festgestellt werden kann. Eine spezielle Notfallbehandlung ist ÃŒblicherweise nicht erforderlich.
Die Behandlung soll in der angegebenen Dosierung fortgesetzt werden. Die FunktionsfÀhigkeit des hormonellen Regelkreises ist im allgemeinen nach 1 â 2 Tagen wiederhergestellt.
Wenn Sie die Anwendung von Rhinivict nasal 0,05 mg vergessen haben:
Lassen Sie die vergessene Anwendung aus, setzen Sie die weitere Anwendung wie in der Dosierungsanleitung angegeben fort.
Wenn Sie die Anwendung von Rhinivict nasal 0,05 mg abbrechen:
Sie könnten den Behandlungserfolg gefÀhrden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie die Behandlung mit Rhinivict nasal 0,05 mg abbrechen.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÃGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten mÃŒssen.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende HÀufigkeitsangaben zugrunde gelegt:
Mögliche Nebenwirkungen:
Erkrankungen des Immunsystems.
Sehr selten: Ãberempfindlichkeitsreaktionen* einschlieÃlich Hautausschlag (Exanthem), Nesselsucht (Urtikaria), Juckreiz (Pruritus), Rötung (Erythem) und Schwellung (Ãdem) des Gesichts, der Augen, der Lippen und des Rachens, plötzliche Verengung der Atemwege (Bronchospasmus)
*anaphylaktische/anaphylaktoide Reaktionen
Erkrankungen des Nervensystems:
HÀufig: Unangenehme Geschmacks- oder Geruchsempfindung
Selten: Kopfschmerzen
Augenerkrankungen:
Sehr selten: Erhöhung des Augeninnendrucks, GrÌner Star (Glaukom), LinsentrÌbung (Katarakt)
Nicht bekannt: Verschwommenes Sehen
Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums:
HÀufig: Nasenbluten, Trockenheit und Reizung der Nasenschleimhaut und Rachenschleimhaut
Sehr selten: Perforation der Nasenscheidewand
Bei Umstellung von einer oralen oder parenteralen Kortikoidtherapie auf Rhinivict nasal 0,05 mg können Begleiterkrankungen auÃerhalb des Nasenbereiches wie z. B. allergische BindehautentzÃŒndung und allergische Hauterscheinungen wieder auftreten, die unter der oralen bzw. parenteralen Kortikoidbehandlung unterdrÃŒckt waren. Diese bedÃŒrfen gegebenenfalls einer zusÀtzlichen Behandlung.
Nasal anzuwendende Glukokortikoide können systemische Nebenwirkungen verursachen, insbesondere, wenn hohe Dosen Ìber lange ZeitrÀume gegeben werden.
Bei Ãberschreiten der empfohlenen Dosierung oder bei Patienten mit besonderer Empfindlichkeit oder bei prÀdisponierten Patienten, die kÃŒrzlich unter systemischer Kortikoidbehandlung standen, können systemische Effekte, einschlieÃlich Wachstumsverzögerung bei Kindern und Jugendlichen oder erhöhte AnfÀlligkeit fÃŒr Infektionen, auftreten.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fÌr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut fÌr Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen Ìber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfÌgung gestellt werden.
5. WIE IST RHINIVICT NASAL 0,05 MG AUFZUBEWAHREN?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel unzugÀnglich fÌr Kinder auf.
Nicht Ìber 25 °C aufbewahren. Flasche im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schÌtzen.
Die Haltbarkeit nach Anbruch des BehÀltnisses betrÀgt 3 Monate.
Sie dÌrfen dieses Arzneimittel nach dem auf Umkarton und BehÀltnis nach \"verwendbar bis\" angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Entsorgen Sie Arzneimittel niemals ÃŒber das Abwasser (z. B. nicht ÃŒber die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter: www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung
6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.
Was Rhinivict nasal 0,05 mg enthÀlt:
Der Wirkstoff ist Beclometasondipropionat (Ph.Eur.). 1 ml Rhinivict nasal 0,05 mg enthÀlt 0,555 mg Beclometasondipropionat (Ph.Eur.), eine Einzeldosis zu 0,09 ml Rhinivict nasal 0,05 mg enthÀlt 0,05 mg Beclometasondipropionat (Ph.Eur.).
Die sonstigen Bestandteile sind:
Benzalkoniumchlorid, Polysorbat 80, Glucose, mikrokristalline Cellulose, Carmellose-Natrium (Ph.Eur.), gereinigtes Wasser, Natriumhydroxid (zur pH-Wert-Einstellung), Natriumedetat.
Wie Rhinivict nasal 0,05 mg aussieht und Inhalt der Packung:
Rhinivict nasal 0,05 mg ist eine milchige FlÌssigkeit und ist in einer SprÌhflasche zu 10 ml Nasenspray, Suspension (entsprechend mindestens 80 Einzeldosen) + Schutzkappe erhÀltlich.
Pharmazeutischer Unternehmer:
Dermapharm AG
Lil-Dagover-Ring 7
82031 GrÃŒnwald
Telefon: 089/641860
Telefax: 089/64186130
E-Mail: service@dermapharm.de
Hersteller:
mibe GmbH Arzneimittel
MÃŒnchener StraÃe 15
06796 Brehna
Telefon: 034954/247-0
Telefax: 034954/247-100
(ein Tochterunternehmen der Dermapharm AG)
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ÃŒberarbeitet im November 2020.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 12/2024
Rhinivict nasal 0,05 mg Nasenspray. Wirkstoff: Beclometasondipropionat (Ph.Eur.). Anwendungsgebiete: Zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von Heuschnupfen (saisonale allergische Rhinitis) bei Erwachsenen. Die Behandlung sollte erst nach einer Erstdiagnose durch einen Arzt begonnen werden. Warnhinweis: EnthÀlt Benzalkoniumchlorid.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ãrztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÃR DEN ANWENDER
Rhinivict nasal 0,05 mg Nasenspray, Suspension zur Anwendung bei Erwachsenen
Wirkstoff: Beclometasondipropionat (Ph.Eur.)
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfÀltig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthÀlt wichtige Informationen.
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese spÀter nochmals lesen.
- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fÃŒr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
- Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fÃŒhlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Was in dieser Packungsbeilage steht:
- WAS IST RHINIVICT NASAL 0,05 MG UND WOFÃR WIRD ES ANGEWENDET?
- WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON RHINIVICT NASAL 0,05 MG BEACHTEN?
- WIE IST RHINIVICT NASAL 0,05 MG ANZUWENDEN?
- WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÃGLICH?
- WIE IST RHINIVICT NASAL 0,05 MG AUFZUBEWAHREN?
- INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.
1. WAS IST RHINIVICT NASAL 0,05 MG UND WOFÃR WIRD ES ANGEWENDET?
Rhinivict nasal 0,05 mg ist ein Nasenspray.
Anwendungsgebiet:
Zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von Heuschnupfen (saisonale allergische Rhinitis).
Hinweis:
Rhinivict nasal 0,05 mg eignet sich nicht zur sofortigen Behebung akut auftretender Krankheitszeichen beim allergischen Schnupfen.
Die Behandlung sollte erst nach einer Erstdiagnose durch einen Arzt begonnen werden.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON RHINIVICT NASAL 0,05 MG BEACHTEN?
Rhinivict nasal 0,05 mg darf nicht angewendet werden:
bei bekannter Ãberempfindlichkeit gegen Beclometasondipropionat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels. Patienten mit einer Ãberempfindlichkeit gegenÃŒber Benzalkonium-chlorid sollten auf die Anwendung von Rhinivict nasal 0,05 mg verzichten.
Warnhinweise und VorsichtsmaÃnahmen:
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Rhinivict 0,05 mg anwenden.
Sollten bei Ihnen möglicherweise begleitende Pilzerkrankungen oder andere Infektionen im Bereich der Nase und der Nebenhöhlen vorliegen, mÌssen diese vor Anwendung von Rhinivict nasal 0,05 mg durch Ihren Arzt abgeklÀrt und spezifisch behandelt werden.
Im Falle von frischen Verletzungen oder Operationen der Nase oder Problemen mit GeschwÌrbildung sollten Sie vor einer Anwendung mit Rhinivict nasal 0,05 mg Àrztlichen Rat einholen.
Nasal anzuwendende Glukokortikoide können Nebenwirkungen verursachen, insbesondere, wenn hohe Dosen ÃŒber lange ZeitrÀume gegeben werden. Es wurden Wachstumsverzögerungen bei Kindern berichtet, die nasal anzuwendende Glukokortikoide in der empfohlenen Dosierung erhielten. Es wird empfohlen, das Wachstum von Kindern, die eine Langzeittherapie mit nasal anzuwendenden Glukokortikoiden erhalten, regelmÀÃig zu kontrollieren.
Bei Ãberschreitung der empfohlenen Dosierung kann eine klinisch relevante Funktionsminderung der Nebennierenrinde mit einer verminderten Produktion bzw. einer bei gesteigertem Bedarf (Stresssituationen) nicht mehr ausreichend steigerbaren Produktion körpereigener Glukokortikoide auftreten. In solchen FÀllen sollte in Stresssituationen (z. B. vor Operationen) eine vorÃŒbergehende zusÀtzliche Glukokortikoidgabe zum Ausgleich der verminderten natÃŒrlichen Glukokortikoidproduktion erwogen werden.
Wenn bei Ihnen verschwommenes Sehen oder andere Sehstörungen auftreten, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Kinder und Jugendliche:
Rhinivict nasal 0,05 mg ist nicht angezeigt zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren.
Anwendung von Rhinivict nasal 0,05 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln:
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kÌrzlich andere Arzneimittel eingenommen/ angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden, auch wenn es sich um Arzneimittel handelt, die ohne Àrztliche Verschreibung erhÀltlich sind.
Einige Arzneimittel können die Wirkungen von Rhinivict nasal 0,05 mg verstÀrken, und Ihr Arzt wird Sie möglicherweise sorgfÀltig ÃŒberwachen, wenn Sie diese Arzneimittel einnehmen (einschlieÃlich einiger Arzneimittel gegen HIV: Ritonavir, Cobicistat).
Schwangerschaft und Stillzeit:
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Rhinivict nasal 0,05 mg sollte wÀhrend der Schwangerschaft, vor allem in den ersten drei Monaten, nicht eingesetzt werden, da keine ausreichenden Erfahrungen mit der Anwendung bei Schwangeren vorliegen. Glukokortikoide gehen in die Muttermilch Ìber. Bei Anwendung höherer Dosen oder bei einer Langzeitbehandlung sollte abgestillt werden.
VerkehrstÌchtigkeit und FÀhigkeit zum Bedienen von Maschinen:
Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der BeeintrÀchtigung der VerkehrstÌchtigkeit und der FÀhigkeit zum Bedienen von Maschinen vor.
Rhinivict nasal 0,05 mg enthÀlt Benzalkoniumchlorid:
Rhinivict nasal 0,05 mg enthÀlt 18 µg Benzalkoniumchlorid pro SprÃŒhstoÃ. Benzalkoniumchlorid kann eine Reizung oder Schwellung der Nasenschleimhaut hervorrufen, insbesondere bei lÀngerer Anwendung. Besteht ein Verdacht auf eine derartige Reaktion (anhaltend verstopfte Nase), sollte â soweit möglich â ein Arzneimittel zur Anwendung in der Nase ohne Konservierungsstoff verwendet werden. Stehen solche Arzneimittel zur Anwendung in der Nase ohne Konservierungsstoff nicht zur VerfÃŒgung, so ist eine andere Darreichungsform in Betracht zu ziehen.
3. WIE IST RHINIVICT NASAL 0,05 MG ANZUWENDEN?
Wenden Sie Rhinivict nasal 0,05 mg immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Die ÃŒbliche Dosis ist:
Es sollte die niedrigste Dosis, mit der eine wirksame Kontrolle der Beschwerden möglich ist, verabreicht werden.
Erwachsene:
2 x tÀglich 2 Einzeldosen (dies entspricht bei einer Einzeldosis von 0,05 mg Beclometasondipropionat 0,2 mg pro Anwendung und 0,4 mg pro Tag) in jedes Nasenloch einsprÌhen. In vielen FÀllen genÌgt eine weniger hÀufige EinsprÌhung in jedes Nasenloch.
Sobald die Krankheitszeichen (z. B. FlieÃschnupfen, verstopfte Nase) sich gebessert haben, sollte die Behandlung mit der niedrigstmöglichen Dosis fortgesetzt werden. Eine Tagesdosis von 8 Einzeldosen (4 Einzeldosen pro Nasenloch) sollte normalerweise nicht ÃŒberschritten werden.
Hinweis:
Rhinivict nasal 0,05 mg eignet sich nicht zur sofortigen Behebung akut auftretender Krankheitszeichen bei allergischem Schnupfen. Die Behandlung mit Rhinivict nasal 0,05 mg bessert die diesen Beschwerden zugrunde liegenden Störungen, und eine ausgeprÀgte Wirkung ist meist innerhalb weniger Tage zu erwarten. Deshalb ist es wichtig, Rhinivict nasal 0,05 mg regelmÀÃig in der angegebenen Dosis anzuwenden.
Art der Anwendung:
Rhinivict nasal 0,05 mg ist zum EinsprÃŒhen in die Nase bestimmt.
Bitte beachten Sie alle Punkte der Bedienungsanleitung sorgfÀltig, damit Rhinivict nasal 0,05 mg die volle Wirkung entfalten kann. Machen Sie vor jeder Anwendung die Nasenlöcher durch sanftes Naseputzen frei.
Bedienungsanleitung:
Vor der ersten Anwendung schÃŒtteln Sie den Inhalt der Flasche kurz durch und ziehen Sie dann die Schutzkappe vom Nasenrohr ab. Halten Sie die Flasche zwischen Daumen, Zeige-und Mittelfinger, den Daumen unter den Flaschenboden, Zeige- und Mittelfinger auf das GriffstÃŒck. Durch NiederdrÃŒcken des GriffstÃŒcks wird die ZerstÀuberpumpe betÀtigt. Vor der ersten Anwendung betÀtigen Sie die Pumpe 2 â 3 mal in der beschriebenen Weise, damit die ZerstÀuberkammer gefÃŒllt wird. Danach ist die SprÃŒhflasche gebrauchsfertig.
Anwendung:
- Vor jedem Gebrauch das BehÀltnis durchschÌtteln.
- Schutzkappe abziehen.
- Halten Sie ein Nasenloch zu, neigen Sie den Kopf leicht nach vorne und fÃŒhren Sie dann das Nasenrohr vorsichtig in das andere Nasenloch ein, dabei muss die Flasche aufrecht gehalten werden.
- DrÃŒcken Sie das GriffstÃŒck, wie oben beschrieben, einmal fest nach unten. Dadurch wird eine genau bemessene Einzeldosis freigesetzt. Atmen Sie langsam und gleichmÀÃig durch die Nase ein.
- Atmen Sie dann durch den Mund aus und nehmen Sie das Nasenrohr aus der Nase.
- Danach in der gleichen Weise eine weitere Einzeldosis in das andere Nasenloch einsprÃŒhen. Die Schutzkappe wieder aufsetzen.
Reinigung nach der Anwendung:
Das Nasenrohr ist stets sauber zu halten und nach Gebrauch mit der Schutzkappe abzudecken.
Dauer der Anwendung:
Wenden Sie Rhinivict nasal 0,05 mg ohne Àrztlichen Rat nicht lÀnger als 7 Tage an.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Rhinivict nasal 0,05 mg zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie eine gröÃere Menge von Rhinivict nasal 0,05 mg angewendet haben, als Sie sollten:
Als Folge einer Ãberdosierung kann es zu unerwÃŒnschten glukokortikoidÃŒblichen Wirkungen kommen, die sich beispielsweise in erhöhter InfektanfÀlligkeit ÀuÃern können. Bei kurzfristiger Ãberschreitung der angegebenen Höchstdosis kann als Nebenwirkung eine BeeintrÀchtigung des hormonellen Regelkreises (Suppression der Hypothalamus-Hypophysenvorderlappen-Nebennierenrinden-Funktion) eintreten, die durch erniedrigte Plasma-Cortisolspiegel festgestellt werden kann. Eine spezielle Notfallbehandlung ist ÃŒblicherweise nicht erforderlich.
Die Behandlung soll in der angegebenen Dosierung fortgesetzt werden. Die FunktionsfÀhigkeit des hormonellen Regelkreises ist im allgemeinen nach 1 â 2 Tagen wiederhergestellt.
Wenn Sie die Anwendung von Rhinivict nasal 0,05 mg vergessen haben:
Lassen Sie die vergessene Anwendung aus, setzen Sie die weitere Anwendung wie in der Dosierungsanleitung angegeben fort.
Wenn Sie die Anwendung von Rhinivict nasal 0,05 mg abbrechen:
Sie könnten den Behandlungserfolg gefÀhrden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie die Behandlung mit Rhinivict nasal 0,05 mg abbrechen.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÃGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten mÃŒssen.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende HÀufigkeitsangaben zugrunde gelegt:
| Sehr hÀufig: | kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen |
| HÀufig: | kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen |
| Gelegentlich: | kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen |
| Selten: | kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen |
| Sehr selten: | kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen |
| Nicht bekannt: | HÀufigkeit auf Grundlage der verfÌgbaren Daten nicht abschÀtzbar |
Mögliche Nebenwirkungen:
Erkrankungen des Immunsystems.
Sehr selten: Ãberempfindlichkeitsreaktionen* einschlieÃlich Hautausschlag (Exanthem), Nesselsucht (Urtikaria), Juckreiz (Pruritus), Rötung (Erythem) und Schwellung (Ãdem) des Gesichts, der Augen, der Lippen und des Rachens, plötzliche Verengung der Atemwege (Bronchospasmus)
*anaphylaktische/anaphylaktoide Reaktionen
Erkrankungen des Nervensystems:
HÀufig: Unangenehme Geschmacks- oder Geruchsempfindung
Selten: Kopfschmerzen
Augenerkrankungen:
Sehr selten: Erhöhung des Augeninnendrucks, GrÌner Star (Glaukom), LinsentrÌbung (Katarakt)
Nicht bekannt: Verschwommenes Sehen
Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums:
HÀufig: Nasenbluten, Trockenheit und Reizung der Nasenschleimhaut und Rachenschleimhaut
Sehr selten: Perforation der Nasenscheidewand
Bei Umstellung von einer oralen oder parenteralen Kortikoidtherapie auf Rhinivict nasal 0,05 mg können Begleiterkrankungen auÃerhalb des Nasenbereiches wie z. B. allergische BindehautentzÃŒndung und allergische Hauterscheinungen wieder auftreten, die unter der oralen bzw. parenteralen Kortikoidbehandlung unterdrÃŒckt waren. Diese bedÃŒrfen gegebenenfalls einer zusÀtzlichen Behandlung.
Nasal anzuwendende Glukokortikoide können systemische Nebenwirkungen verursachen, insbesondere, wenn hohe Dosen Ìber lange ZeitrÀume gegeben werden.
Bei Ãberschreiten der empfohlenen Dosierung oder bei Patienten mit besonderer Empfindlichkeit oder bei prÀdisponierten Patienten, die kÃŒrzlich unter systemischer Kortikoidbehandlung standen, können systemische Effekte, einschlieÃlich Wachstumsverzögerung bei Kindern und Jugendlichen oder erhöhte AnfÀlligkeit fÃŒr Infektionen, auftreten.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fÌr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut fÌr Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen Ìber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfÌgung gestellt werden.
5. WIE IST RHINIVICT NASAL 0,05 MG AUFZUBEWAHREN?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel unzugÀnglich fÌr Kinder auf.
Nicht Ìber 25 °C aufbewahren. Flasche im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schÌtzen.
Die Haltbarkeit nach Anbruch des BehÀltnisses betrÀgt 3 Monate.
Sie dÌrfen dieses Arzneimittel nach dem auf Umkarton und BehÀltnis nach \"verwendbar bis\" angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Entsorgen Sie Arzneimittel niemals ÃŒber das Abwasser (z. B. nicht ÃŒber die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter: www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung
6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.
Was Rhinivict nasal 0,05 mg enthÀlt:
Der Wirkstoff ist Beclometasondipropionat (Ph.Eur.). 1 ml Rhinivict nasal 0,05 mg enthÀlt 0,555 mg Beclometasondipropionat (Ph.Eur.), eine Einzeldosis zu 0,09 ml Rhinivict nasal 0,05 mg enthÀlt 0,05 mg Beclometasondipropionat (Ph.Eur.).
Die sonstigen Bestandteile sind:
Benzalkoniumchlorid, Polysorbat 80, Glucose, mikrokristalline Cellulose, Carmellose-Natrium (Ph.Eur.), gereinigtes Wasser, Natriumhydroxid (zur pH-Wert-Einstellung), Natriumedetat.
Wie Rhinivict nasal 0,05 mg aussieht und Inhalt der Packung:
Rhinivict nasal 0,05 mg ist eine milchige FlÌssigkeit und ist in einer SprÌhflasche zu 10 ml Nasenspray, Suspension (entsprechend mindestens 80 Einzeldosen) + Schutzkappe erhÀltlich.
Pharmazeutischer Unternehmer:
Dermapharm AG
Lil-Dagover-Ring 7
82031 GrÃŒnwald
Telefon: 089/641860
Telefax: 089/64186130
E-Mail: service@dermapharm.de
Hersteller:
mibe GmbH Arzneimittel
MÃŒnchener StraÃe 15
06796 Brehna
Telefon: 034954/247-0
Telefax: 034954/247-100
(ein Tochterunternehmen der Dermapharm AG)
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ÃŒberarbeitet im November 2020.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 12/2024
Aufbewahrung
Aufbewahrung
Lagerung vor Anbruch
Das Arzneimittel muss
- vor Hitze geschützt
- im Dunkeln (z.B. im Umkarton)
aufbewahrt werden.
Aufbewahrung nach Anbruch oder Zubereitung
Das Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 3 Monate verwendet werden!
Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung
- bei Raumtemperatur
- im Dunkeln (z.B. im Umkarton)
aufbewahrt werden!
Lagerung vor Anbruch
Das Arzneimittel muss
- vor Hitze geschützt
- im Dunkeln (z.B. im Umkarton)
aufbewahrt werden.
Aufbewahrung nach Anbruch oder Zubereitung
Das Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 3 Monate verwendet werden!
Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung
- bei Raumtemperatur
- im Dunkeln (z.B. im Umkarton)
aufbewahrt werden!
Dosierung
PersonenkreisErwachseneEinzeldosis2 Sprühstöße pro NasenlochGesamtdosis2-mal täglichZeitpunktmorgens und abendsTxtDosierungsempfehlung:
Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.
Art der Anwendung?
Sprühen Sie das Arzneimittel in das/jedes Nasenloch ein. Während des Einsprühens atmen Sie leicht durch die Nase. Zuvor reinigen Sie die Nase durch kräftiges Schnäuzen. Vor der ersten Anwendung sollten Sie mehrmals pumpen bis ein Sprühnebel entsteht. Um Infektionen zu vermeiden, sollte das Arzneimittel immer nur von einem Patienten benutzt werden.
Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Sie sollte deshalb in Absprache mit Ihrem Arzt festgelegt werden.
Überdosierung?
Bei einer Überdosierung kann es unter anderem zu erhöhter Infektanfälligkeit oder Nebennierenrindenerkrankungen kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.
Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.
Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
Gegenanzeigen
Was spricht gegen eine Anwendung?
Immer:
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
Unter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:
- Pilzinfektion oder bakterielle Entzündung der Nase oder der Nasennebenhöhle
- Virusinfektion der Nase oder der Nasennebenhöhlen
- Nasenoperationen
- Nasenverletzungen
- Geschwüre der Nasenscheidewand
Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Das Arzneimittel sollte nach derzeitigen Erkenntnissen nicht angewendet werden.
- Stillzeit: Von einer Anwendung wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
Immer:
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
Unter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:
- Pilzinfektion oder bakterielle Entzündung der Nase oder der Nasennebenhöhle
- Virusinfektion der Nase oder der Nasennebenhöhlen
- Nasenoperationen
- Nasenverletzungen
- Geschwüre der Nasenscheidewand
Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Das Arzneimittel sollte nach derzeitigen Erkenntnissen nicht angewendet werden.
- Stillzeit: Von einer Anwendung wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
Nebenwirkungen
Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?
- Geruchs- oder Geschmacksstörungen
- Nasenbluten
- Reizerscheinungen in der Nase und im Rachen
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
- Geruchs- oder Geschmacksstörungen
- Nasenbluten
- Reizerscheinungen in der Nase und im Rachen
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Was sollten Sie beachten?
- Dieses Arzneimittel enthält Stoffe, die unter Umständen als Dopingstoffe eingeordnet werden können. Fragen Sie dazu Ihren Arzt oder Apotheker.
- Vorsicht bei Kortikoid-Allergie (z.B. Kortison)!
- Vorsicht bei Allergie gegen Bindemittel (z.B. Carboxymethylcellulose mit der E-Nummer E 466)!
- Konservierungsstoffe (z.B. Benzalkoniumchlorid) können bei längerer Anwendung eine Schwellung der Nasenschleimhaut hervorrufen. Besteht ein Verdacht auf eine derartige Reaktion (anhaltend verstopfte Nase), sollte ein Arzneimittel zur Anwendung in der Nase ohne Konservierungsstoff verwendet werden .
- Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.
- Dieses Arzneimittel enthält Stoffe, die unter Umständen als Dopingstoffe eingeordnet werden können. Fragen Sie dazu Ihren Arzt oder Apotheker.
- Vorsicht bei Kortikoid-Allergie (z.B. Kortison)!
- Vorsicht bei Allergie gegen Bindemittel (z.B. Carboxymethylcellulose mit der E-Nummer E 466)!
- Konservierungsstoffe (z.B. Benzalkoniumchlorid) können bei längerer Anwendung eine Schwellung der Nasenschleimhaut hervorrufen. Besteht ein Verdacht auf eine derartige Reaktion (anhaltend verstopfte Nase), sollte ein Arzneimittel zur Anwendung in der Nase ohne Konservierungsstoff verwendet werden .
- Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.
Wechselwirkungen
Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?
Der Wirkstoff ist ein verwandter Stoff zum Kortison. Angewendet wird der Wirkstoff vor allem um entzündliche Reaktionen der Atemwege (wie zum Beispiel beim Asthma bronchiale oder Heuschnupfen) zu vermindern. Darüber hinaus reduziert er die Schleimbildung, fördert den Transport des gebildeten Schleimes aus den Atemwegen, hemmt die Wassereinlagerung in das Gewebe der Bronchien und letztendliche eine Zerstörung der obersten Schleimhautschicht der Bronchien. Optimal wirkt der Stoff erst, wenn er regelmäßig angewendet wird.
Der Wirkstoff ist ein verwandter Stoff zum Kortison. Angewendet wird der Wirkstoff vor allem um entzündliche Reaktionen der Atemwege (wie zum Beispiel beim Asthma bronchiale oder Heuschnupfen) zu vermindern. Darüber hinaus reduziert er die Schleimbildung, fördert den Transport des gebildeten Schleimes aus den Atemwegen, hemmt die Wassereinlagerung in das Gewebe der Bronchien und letztendliche eine Zerstörung der obersten Schleimhautschicht der Bronchien. Optimal wirkt der Stoff erst, wenn er regelmäßig angewendet wird.
Zusammensetzung
Bezugsangabe:
0,09 ml Spray = 1 Sprühstöße
Stoffe
0,05 mg Beclometason dipropionat, 0,018 mg Benzalkonium chlorid, + Polysorbat 80, + Cellulose, mikrokristalline, + Carmellose natrium, + Glucose, + Natriumhydroxid zur pH-Wert-Einstellung, + Wasser, gereinigtes, + Dinatrium edetat-2-Wasser
Pflichtangaben
Wirkstoff: Beclometasondipropionat (Ph.Eur.). Anwendungsgebiete: Zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von Heuschnupfen (saisonale allergische Rhinitis) bei Erwachsenen. Die Behandlung sollte erst nach einer Erstdiagnose durch einen Arzt begonnen werden. Warnhinweis: EnthÀlt Benzalkoniumchlorid.
