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Berberil Dry Eye EDO
- PZN: 01929471
Wichtige Hinweise
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Anwendung
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Berberil Dry Eye EDO Augentropfen 3,2 mg/ml. Wirkstoff: Hypromellose. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung von Austrocknungserscheinungen der Horn- & BindehÀute (Trockenes Auge) durch TrÀnensekretions- & TrÀnenfunktionsstörungen, infolge lokaler oder systemischer Erkrankungen sowie bei mangelndem oder unvollstÀndigem Lidschluss, was sich z. B. in Augenbrennen, FremdkörpergefÃŒhl & Lichtscheu bei Wind, Hitze & ErmÃŒdung ÀuÃern kann. Warnhinweise: EnthÀlt Phosphate.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ãrztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÃR DEN ANWENDER
Berberil Dry Eye EDO Augentropfen, zur symptomatischen Behandlung von Austrocknungserscheinungen der Horn- & BindehÀute (Trockenes Auge) durch TrÀnensekretions- & TrÀnenfunktionsstörungen
Wirkstoff: Hypromellose
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfÀltig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthÀlt wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals an.
Was in dieser Packungsbeilage steht:
1. WAS SIND BERBERIL DRY EYE EDO AUGENTROPFEN UND WOFÃR WERDEN SIE ANGEWENDET?
Berberil Dry Eye EDO Augentropfen sind eine synthetische TrÀnenflÃŒssigkeit. Berberil Dry Eye EDO Augentropfen werden angewendet zur symptomatischen Behandlung von Austrocknungserscheinungen der Horn- und BindehÀute (Trockenes Auge) durch TrÀnensekretions- und TrÀnenfunktionsstörungen, infolge lokaler oder systemischer Erkrankungen, sowie bei mangelndem oder unvollstÀndigem Lidschluss, was sich z.B. in Augenbrennen, FremdkörpergefÃŒhl und Lichtscheu bei Wind, Hitze und ErmÃŒdung ÀuÃern kann. Berberil Dry Eye EDO Augentropfen sind - da sie unkonserviert sind - insbesondere fÃŒr Anwender geeignet, die konservierte kÃŒnstliche TrÀnenersatzmittel nicht vertragen.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BERBERIL DRY EYE EDO AUGENTROPFEN BEACHTEN?
Berberil Dry Eye EDO darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Hypromellose oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Warnhinweise und VorsichtsmaÃnahmen:
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie Berberil Dry Eye EDO anwenden.
Anwendung von Berberil Dry Eye EDO Augentropfen zusammen mit anderen Arzneimitteln:
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder anwenden, kÃŒrzlich andere Arzneimittel eingenommen oder angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen oder anzuwenden. Spezielle Wechselwirkungen mit anderenMittelnsind nicht bekannt.
Hinweis:
Falls Sie zusÀtzlich andere Arzneimittel am Auge anwenden, sollte zwischen den Anwendungen der verschiedenen PrÀparate ein zeitlicher Abstand von ca. 15 Minuten eingehalten werden. Berberil Dry Eye EDO Augentropfen sollten stets als Letztes angewendet werden, damit die Verweildauer und somit die Wirkung nicht verkÌrzt wird.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Mit Berberil Dry Eye EDO Augentropfen sind keine speziellen Untersuchungen an schwangeren Patientinnen durchgefÌhrt worden. Die Anwendung von Berberil Dry Eye EDO Augentropfen wÀhrend der Schwangerschaft und Stillzeit sollte jedoch aus grundsÀtzlichen ErwÀgungen nur nach sorgfÀltiger NutzenRisiko-AbwÀgung durch den Arzt erfolgen.
VerkehrstÌchtigkeit und FÀhigkeit zum Bedienen von Maschinen:
Da es bei diesem Arzneimittel nach dem Eintropfen in den Bindehautsack des Auges durch Schlierenbildung zu einem nur wenige Minuten andauernden Verschwommensehen kommen kann, sollten in dieser Zeit keine Maschinen bedient, nicht ohne sicheren Halt gearbeitet und nicht am StraÃenverkehr teilgenommen werden.
3. WIE SIND BERBERIL DRY EYE EDO AUGENTROPFEN ANZUWENDEN?
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Dosierung:
Das Krankheitsbild des Trockenen Auges erfordert eine individuelle Dosierung. Soweit nicht anders verordnet, je nach Erfordernis 3 bis 5 x tÀglich oder hÀufiger 1 Tropfen in den Bindehautsack eintropfen.
Art der Anwendung:
Zur Anwendung am Auge.
Die richtige Handhabung der Ein-Dosis-Ophtiolen (
Dauer der Anwendung:
Die Anwendung beim Krankheitsbild Trockenes Auge erfolgt als Langzeit- oder Dauertherapie.
Hinweis:
Bei einer Langzeit- oder Daueranwendung zur Therapie des Trockenen Auges sollte grundsÀtzlich ein Augenarzt konsultiert werden.
Wenn Sie eine gröÃere Menge von Berberil Dry Eye EDO Augentropfen angewendet haben, als Sie sollten:
Es sind keine Ãberdosierungsreaktionen bekannt.
Wenn Sie die Anwendung von Berberil Dry Eye EDO vergessen haben:
Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Setzen Sie die Therapie zum nÀchsten vorgesehenen Zeitpunkt mit der gleichen Dosierung und im gleichen Zeitabstand/ Rhythmus wie beschrieben bzw. wie von Ihrem Arzt verordnet fort. Bei Bedarf können Sie Berberil Dry Eye EDO auch zwischen zwei vorgesehenen Zeitpunkten anwenden.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÃGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mÃŒssen.
In sehr seltenen FÀllen (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen) können lokale UnvertrÀglichkeiten (Augenbrennen, -rötung, -jucken, Verschwommensehen) auftreten.
In sehr seltenen FÀllen (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen) entwickelten Patienten mit ausgeprÀgten HornhautschÀdigungen unter der Behandlung mit phosphathaltigen Augentropfen TrÌbungen der Hornhaut durch Kalkablagerungen.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fÌr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut fÌr Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen Ìber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfÌgung gestellt werden.
5. WIE SIND BERBERIL DRY EYE EDO AUGENTROPFEN AUFZUBEWAHREN?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel fÌr Kinder unzugÀnglich auf. Sie dÌrfen dieses Arzneimittel nach dem nach \"verw. bis/verwendbar bis\" angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Aufbewahrungsbedingung:
Nicht Ìber 25°C lagern!
Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch:
Berberil Dry Eye EDO Augentropfen (Ein-Dosis-Ophtiole) enthalten kein Konservierungsmittel. Geöffnete Ein-Dosis-Ophtiolen dÌrfen deshalb nicht aufbewahrt werden. Die nach der Anwendung in der Ophtiole verbleibende Restmenge ist zu verwerfen.
6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.
Was Berberil Dry Eye EDO Augentropfen enthalten:
Der Wirkstoff ist:
Hypromellose. 1 ml Lösung enthÀlt 3,2 mg Hypromellose.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Natriummonohydrogenphosphat-Dodecahydrat (Ph.Eur.), Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Sorbitol (Ph.Eur.), Wasser fÃŒr Injektionszwecke.
Wie Berberil Dry Eye EDO Augentropfen aussehen und Inhalt der Packung:
Klare farblose Augentropfen. Packung mit 10 Ein-Dosis-Ophtiolen mit je 0,6 ml Augentropfen. Packungen mit 20, 30, 60, 90 und 120 Ein-Dosis-Ophtiolen mit je 0,6 ml Augentropfen.
Es werden möglicherweise nicht alle PackungsgröÃen in den Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik GmbH
BrunsbÃŒtteler Damm 165 - 173
13581 Berlin
E-Mail: kontakt@bausch.com
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ÃŒberarbeitet im August 2020.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 05/2025
Berberil Dry Eye EDO Augentropfen 3,2 mg/ml. Wirkstoff: Hypromellose. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung von Austrocknungserscheinungen der Horn- & BindehÀute (Trockenes Auge) durch TrÀnensekretions- & TrÀnenfunktionsstörungen, infolge lokaler oder systemischer Erkrankungen sowie bei mangelndem oder unvollstÀndigem Lidschluss, was sich z. B. in Augenbrennen, FremdkörpergefÃŒhl & Lichtscheu bei Wind, Hitze & ErmÃŒdung ÀuÃern kann. Warnhinweise: EnthÀlt Phosphate.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ãrztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÃR DEN ANWENDER
Berberil Dry Eye EDO Augentropfen, zur symptomatischen Behandlung von Austrocknungserscheinungen der Horn- & BindehÀute (Trockenes Auge) durch TrÀnensekretions- & TrÀnenfunktionsstörungen
Wirkstoff: Hypromellose
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfÀltig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthÀlt wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals an.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese spÀter nochmals lesen.
- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch fÃŒr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
- Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fÃŒhlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Was in dieser Packungsbeilage steht:
- WAS SIND BERBERIL DRY EYE EDO AUGENTROPFEN UND WOFÃR WERDEN SIE ANGEWENDET?
- WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BERBERIL DRY EYE EDO AUGENTROPFEN BEACHTEN?
- WIE SIND BERBERIL DRY EYE EDO AUGENTROPFEN ANZUWENDEN?
- WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÃGLICH?
- WIE SIND BERBERIL DRY EYEEDO AUGENTROPFEN AUFZUBEWAHREN?
- INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.
1. WAS SIND BERBERIL DRY EYE EDO AUGENTROPFEN UND WOFÃR WERDEN SIE ANGEWENDET?
Berberil Dry Eye EDO Augentropfen sind eine synthetische TrÀnenflÃŒssigkeit. Berberil Dry Eye EDO Augentropfen werden angewendet zur symptomatischen Behandlung von Austrocknungserscheinungen der Horn- und BindehÀute (Trockenes Auge) durch TrÀnensekretions- und TrÀnenfunktionsstörungen, infolge lokaler oder systemischer Erkrankungen, sowie bei mangelndem oder unvollstÀndigem Lidschluss, was sich z.B. in Augenbrennen, FremdkörpergefÃŒhl und Lichtscheu bei Wind, Hitze und ErmÃŒdung ÀuÃern kann. Berberil Dry Eye EDO Augentropfen sind - da sie unkonserviert sind - insbesondere fÃŒr Anwender geeignet, die konservierte kÃŒnstliche TrÀnenersatzmittel nicht vertragen.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BERBERIL DRY EYE EDO AUGENTROPFEN BEACHTEN?
Berberil Dry Eye EDO darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Hypromellose oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Warnhinweise und VorsichtsmaÃnahmen:
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie Berberil Dry Eye EDO anwenden.
Anwendung von Berberil Dry Eye EDO Augentropfen zusammen mit anderen Arzneimitteln:
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder anwenden, kÃŒrzlich andere Arzneimittel eingenommen oder angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen oder anzuwenden. Spezielle Wechselwirkungen mit anderenMittelnsind nicht bekannt.
Hinweis:
Falls Sie zusÀtzlich andere Arzneimittel am Auge anwenden, sollte zwischen den Anwendungen der verschiedenen PrÀparate ein zeitlicher Abstand von ca. 15 Minuten eingehalten werden. Berberil Dry Eye EDO Augentropfen sollten stets als Letztes angewendet werden, damit die Verweildauer und somit die Wirkung nicht verkÌrzt wird.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Mit Berberil Dry Eye EDO Augentropfen sind keine speziellen Untersuchungen an schwangeren Patientinnen durchgefÌhrt worden. Die Anwendung von Berberil Dry Eye EDO Augentropfen wÀhrend der Schwangerschaft und Stillzeit sollte jedoch aus grundsÀtzlichen ErwÀgungen nur nach sorgfÀltiger NutzenRisiko-AbwÀgung durch den Arzt erfolgen.
VerkehrstÌchtigkeit und FÀhigkeit zum Bedienen von Maschinen:
Da es bei diesem Arzneimittel nach dem Eintropfen in den Bindehautsack des Auges durch Schlierenbildung zu einem nur wenige Minuten andauernden Verschwommensehen kommen kann, sollten in dieser Zeit keine Maschinen bedient, nicht ohne sicheren Halt gearbeitet und nicht am StraÃenverkehr teilgenommen werden.
3. WIE SIND BERBERIL DRY EYE EDO AUGENTROPFEN ANZUWENDEN?
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Dosierung:
Das Krankheitsbild des Trockenen Auges erfordert eine individuelle Dosierung. Soweit nicht anders verordnet, je nach Erfordernis 3 bis 5 x tÀglich oder hÀufiger 1 Tropfen in den Bindehautsack eintropfen.
Art der Anwendung:
Zur Anwendung am Auge.
Die richtige Handhabung der Ein-Dosis-Ophtiolen (
- Trennen Sie eine Ein-Dosis-Ophtiole vom Riegel ab und fassen Sie diese an der Etikettenseite.
- Drehen Sie die Verschlusskappe der Ein-Dosis-Ophtiole ab.
- Neigen Sie den Kopf nach hinten und ziehen Sie mit dem Zeigefinger einer Hand das Unterlid des Auges nach unten. Halten Sie mit der anderen Hand die Ein-Dosis-Ophtiole senkrecht ÃŒber das Auge (ohne das Auge oder die Kontaktlinse zu berÃŒhren) und drÃŒcken Sie mit dem Finger leicht auf die Ein-Dosis-Ophtiole, um einen Tropfen in den heruntergezogenen Bindehautsack einzutropfen. SchlieÃen Sie das Auge langsam und bewegen Sie es hin und her, damit sich der Tropfen gut verteilen kann. Der Inhalt einer Ein-Dosis-Ophtiole ist ausreichend fÃŒr die Anwendung an beiden Augen.
Dauer der Anwendung:
Die Anwendung beim Krankheitsbild Trockenes Auge erfolgt als Langzeit- oder Dauertherapie.
Hinweis:
Bei einer Langzeit- oder Daueranwendung zur Therapie des Trockenen Auges sollte grundsÀtzlich ein Augenarzt konsultiert werden.
Wenn Sie eine gröÃere Menge von Berberil Dry Eye EDO Augentropfen angewendet haben, als Sie sollten:
Es sind keine Ãberdosierungsreaktionen bekannt.
Wenn Sie die Anwendung von Berberil Dry Eye EDO vergessen haben:
Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Setzen Sie die Therapie zum nÀchsten vorgesehenen Zeitpunkt mit der gleichen Dosierung und im gleichen Zeitabstand/ Rhythmus wie beschrieben bzw. wie von Ihrem Arzt verordnet fort. Bei Bedarf können Sie Berberil Dry Eye EDO auch zwischen zwei vorgesehenen Zeitpunkten anwenden.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÃGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mÃŒssen.
In sehr seltenen FÀllen (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen) können lokale UnvertrÀglichkeiten (Augenbrennen, -rötung, -jucken, Verschwommensehen) auftreten.
In sehr seltenen FÀllen (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen) entwickelten Patienten mit ausgeprÀgten HornhautschÀdigungen unter der Behandlung mit phosphathaltigen Augentropfen TrÌbungen der Hornhaut durch Kalkablagerungen.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fÌr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut fÌr Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen Ìber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfÌgung gestellt werden.
5. WIE SIND BERBERIL DRY EYE EDO AUGENTROPFEN AUFZUBEWAHREN?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel fÌr Kinder unzugÀnglich auf. Sie dÌrfen dieses Arzneimittel nach dem nach \"verw. bis/verwendbar bis\" angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Aufbewahrungsbedingung:
Nicht Ìber 25°C lagern!
Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch:
Berberil Dry Eye EDO Augentropfen (Ein-Dosis-Ophtiole) enthalten kein Konservierungsmittel. Geöffnete Ein-Dosis-Ophtiolen dÌrfen deshalb nicht aufbewahrt werden. Die nach der Anwendung in der Ophtiole verbleibende Restmenge ist zu verwerfen.
6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.
Was Berberil Dry Eye EDO Augentropfen enthalten:
Der Wirkstoff ist:
Hypromellose. 1 ml Lösung enthÀlt 3,2 mg Hypromellose.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Natriummonohydrogenphosphat-Dodecahydrat (Ph.Eur.), Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Sorbitol (Ph.Eur.), Wasser fÃŒr Injektionszwecke.
Wie Berberil Dry Eye EDO Augentropfen aussehen und Inhalt der Packung:
Klare farblose Augentropfen. Packung mit 10 Ein-Dosis-Ophtiolen mit je 0,6 ml Augentropfen. Packungen mit 20, 30, 60, 90 und 120 Ein-Dosis-Ophtiolen mit je 0,6 ml Augentropfen.
Es werden möglicherweise nicht alle PackungsgröÃen in den Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik GmbH
BrunsbÃŒtteler Damm 165 - 173
13581 Berlin
E-Mail: kontakt@bausch.com
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ÃŒberarbeitet im August 2020.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 05/2025
Aufbewahrung
Aufbewahrung
Lagerung vor Anbruch
Das Arzneimittel muss vor Hitze geschützt aufbewahrt werden.
Aufbewahrung nach Anbruch oder Zubereitung
Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung innerhalb der nächsten Stunde verbraucht werden!
Das Arzneimittel ist nach Anbruch/Zubereitung nur zur einmaligen Anwendung vorgesehen. Reste müssen verworfen werden!
Lagerung vor Anbruch
Das Arzneimittel muss vor Hitze geschützt aufbewahrt werden.
Aufbewahrung nach Anbruch oder Zubereitung
Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung innerhalb der nächsten Stunde verbraucht werden!
Das Arzneimittel ist nach Anbruch/Zubereitung nur zur einmaligen Anwendung vorgesehen. Reste müssen verworfen werden!
Dosierung
PersonenkreisAlle AltersgruppenEinzeldosis1 TropfenGesamtdosis3-5-mal täglich oder häufigerZeitpunktverteilt über den TagTxtAllgemeine Dosierungsempfehlung:
Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.
Art der Anwendung?
Tropfen Sie das Arzneimittel in den Bindehautsack des betroffenen Auges ein. Legen Sie für die Anwendung Ihren Kopf zurück. Schließen Sie nach dem Eintropfen langsam das Auge und drücken Sie leicht mit dem Finger auf den Tränenkanal zwischen Nase und innerem Augenlid.
Dauer der Anwendung?
Prinzipiell ist die Dauer der Anwendung zeitlich nicht begrenzt, das Arzneimittel kann daher längerfristig angewendet werden. Bei der Langzeit- oder Dauerbehandlung sollten Sie jedoch einen Arzt aufsuchen.
Überdosierung?
Es sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.
Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
Gegenanzeigen
Was spricht gegen eine Anwendung?
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Es gibt dazu keine Erkenntnisse. Lassen Sie sich im Zweifelsfalle von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten.
- Stillzeit: Lassen Sie sich auch hierzu von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten, da es dazu keine Erkenntnisse gibt.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Es gibt dazu keine Erkenntnisse. Lassen Sie sich im Zweifelsfalle von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten.
- Stillzeit: Lassen Sie sich auch hierzu von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten, da es dazu keine Erkenntnisse gibt.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
Nebenwirkungen
Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?
Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Was sollten Sie beachten?
- Falls mehrere Augentropfen/Augensalben verwendet werden, ist ein Abstand zwischen den Anwendungen erforderlich.
- Vorsicht bei Allergie gegen Propylenglykol!
- Unter der Behandlung mit phosphathaltigen Augentropfen entwickelten in sehr seltenen Fällen Patienten mit ausgeprägter Hornhautschädigung Trübungen der Hornhaut durch Kalkablagerungen.
- Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.
- Falls mehrere Augentropfen/Augensalben verwendet werden, ist ein Abstand zwischen den Anwendungen erforderlich.
- Vorsicht bei Allergie gegen Propylenglykol!
- Unter der Behandlung mit phosphathaltigen Augentropfen entwickelten in sehr seltenen Fällen Patienten mit ausgeprägter Hornhautschädigung Trübungen der Hornhaut durch Kalkablagerungen.
- Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.
Wechselwirkungen
Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?
Der Wirkstoff des Arzneimittels ist Hypromellose. Beim gesunden Auge erfolgt eine Befeuchtung der Hornhautoberfläche durch schleimbildende Substanzen (Mucin). Beim Trockenen Auge und besonders bei Mucinmangel ist die Gabe von künstlicher Tränenflüssigkeit angezeigt. Hier kommt besonders Hypromellose in Betracht, die gut auf der Horn- und Bindehaut haftet und für eine ausreichende Befeuchtung sorgt.
Der Wirkstoff des Arzneimittels ist Hypromellose. Beim gesunden Auge erfolgt eine Befeuchtung der Hornhautoberfläche durch schleimbildende Substanzen (Mucin). Beim Trockenen Auge und besonders bei Mucinmangel ist die Gabe von künstlicher Tränenflüssigkeit angezeigt. Hier kommt besonders Hypromellose in Betracht, die gut auf der Horn- und Bindehaut haftet und für eine ausreichende Befeuchtung sorgt.
Zusammensetzung
Bezugsangabe:
0,6 ml Lösung = 1 Behältnis
Stoffe
1,92 mg Hypromellose, + Dinatriumhydrogenphosphat-12-Wasser, + Natriumdihydrogenphosphat-2-Wasser, + Sorbitol, + Wasser für Injektionszwecke
Pflichtangaben
Wirkstoff: Hypromellose. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung von Austrocknungserscheinungen der Horn- & BindehÀute (Trockenes Auge) durch TrÀnensekretions- & TrÀnenfunktionsstörungen, infolge lokaler oder systemischer Erkrankungen sowie bei mangelndem oder unvollstÀndigem Lidschluss, was sich z. B. in Augenbrennen, FremdkörpergefÃŒhl & Lichtscheu bei Wind, Hitze & ErmÃŒdung ÀuÃern kann. Warnhinweise: EnthÀlt Phosphate.
