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GENCYDO 5% Injektionslösung

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- PZN: 01622778
Wichtige Hinweise
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Anwendung
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Gencydo 5%. Anwendungsgebiete: GemÀà der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungs-gebieten die Behandlung und die Vorbeugung allergischer Erkrankungen, insbesondere der Luftwege, z.B. Heuschnupfen.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ãrztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÃR DEN ANWENDER
Gencydo 5%, Injektionslösung
Wirkstoffe: Citrus limon, Succus und wÀssriger Auszug aus Cydonia oblonga, Fructus rec.
Liebe Patientin, lieber Patient,
bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfÀltig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthÀlt wichtige Informationen fÌr Sie.
Die Packungsbeilage beinhaltet:
1. WAS IST GENCYDO UND WOFÃR WIRD ES ANGEWENDET?
Gencydo ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei allergischen Erkrankungen.
Anwendungsgebiete:
GemÀà der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungs-gebieten die Behandlung und die Vorbeugung allergischer Erkrankungen, insbesondere der Luftwege, z.B. Heuschnupfen.
2. WAS MÃSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON GENCYDO BEACHTEN?
Gencydo Injektionslösungen dÌrfen nicht angewendet werden, wenn Sie Ìberempfindlich (allergisch) gegenÌber ZitrusfrÌchten sind.
VorsichtsmaÃnahmen fÃŒr die Anwendung:
Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden suchen Sie bitte einen Arzt auf.
Kinder:
Gencydo Injektionslösungen sind nicht fÌr die Anwendung bei SÀuglingen geeignet, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. Genaue Angaben darÌber, welche Konzentration bei welcher Altersstufe injiziert oder inhaliert werden kann, entnehmen Sie bitte den Tabellen im Abschnitt 3.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln wÀhrend der Schwangerschaft und in der Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:
Keine bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
3. WIE IST GENCYDO EINZUNEHMEN?
Wenden Sie Gencydo immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes an. Die Injektionslösungen werden entweder subcutan injiziert oder inhaliert. Die Inhalationsbehandlung und die Auswahl eines geeigneten Verneblers sollte nur nach RÌcksprache mit einem Arzt erfolgen. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die Ìbliche Dosis:
Injektionsbehandlung:
Vorbeugungsphase: 1–,2 mal wöchentlich 1 ml subcutan injizieren. Behandlungsphase: bis zu 1 mal tÀglich 1 ml subcutan injizieren.
Die vorbeugende Behandlung wird möglichst schon im Januar oder Februar begonnen. Man injiziert 1 –, 2 mal wöchentlich 1 ml der niedrigsten in der Tabelle angegebenen Konzentration subcutan. Wenn die Krankheitserscheinungen einsetzen, geht man auf die höheren Konzentrationen ÃŒber und steigert die HÀufigkeit der Anwendung auf bis zu 1 mal tÀglich.
Die subcutane Injektion erfolgt bevorzugt in die Nackengegend oder die OberarmauÃenseite. Nach SÀuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schrÀg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurÃŒckziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein BlutgefÀà getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschlieÃend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drÃŒcken. Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen.
Inhalationsbehandlung:
Die Inhalationsbehandlung wird mit Hilfe eines Verneblers durchgefÃŒhrt. Es werden 1 –, 2 mal tÀglich 1 –, 2 ml Injektionslösung zur Inhalation verwendet. Nach Angabe des GerÀteherstellers und des behandelnden Arztes kann die Injektionslösung im VerhÀltnis 1:1 bis 1:2 mit steriler 0,9%-iger Natriumchloridlösung verdÃŒnnt werden.
Bei Kindern bis zum 10. Lebensjahr sollte an Stelle der Injektionsbehandlung eine Inhalations-behandlung durchgefÌhrt werden. Man lÀsst das Kind so viele AtemzÌge inhalieren, wie es an Jahren alt ist. Bei Schulkindern ab dem 10. Lebensjahr und bei Erwachsenen kann im akuten Stadium die Inhalation auch zusÀtzlich zur Injektion angewendet werden.
Dauer der Anwendung:
Ãber die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt. Um eine deutliche Abnahme der Krankheitserscheinungen zu erreichen, ist es notwendig, die Behandlung mit Gencydo PrÀparaten ÃŒber mehrere Jahre hinweg konsequent durchzufÃŒhren.
Wenn Sie die Anwendung von Gencydo vergessen haben:
Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.
Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sicher sind.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÃGLICH?
Wie alle Arzneimittel können Gencydo Injektionslösungen Nebenwirkungen haben. Sehr hÀufig treten bei der Injektion von Gencydo 3 %, 5 % und 7 % um die Einstichstelle herum Reizerscheinungen auf. Sie sind erwÌnscht und gehören zum therapeutischen Wirkprinzip des PrÀparates. FÌr Gencydo 0,1 % und 1 % sind keine Nebenwirkungen bekannt.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fÌr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut fÌr Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen Ìber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfÌgung gestellt werden.
5. WAS IST SONST NOCH WICHTIG?
Sie dÃŒrfen das Arzneimittel nach dem auf den Ampullen und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
Aufbewahrungsbedingungen:
Nicht ÃŒber 25 °,C aufbewahren.
Zusammensetzung:
Arzneimittelbezeichnung Gencydo 7 %, 1 Ampulle enthÀlt: Wirkstoffe: Citrus limon, Succus 56 –, 84 mg entsprechend 4,55 mg FruchtsÀuren, berechnet als CitronensÀure, wÀssriger Auszug aus Cydonia oblonga, Fructus rec. (1:2,1) 30 mg
Arzneimittelbezeichnung Gencydo 5 %, 1 Ampulle enthÀlt: Wirkstoffe: Citrus limon, Succus 40 –, 60 mg entsprechend 3,25 mg FruchtsÀuren, berechnet als CitronensÀure, wÀssriger Auszug aus Cydonia oblonga, Fructus rec. (1:2,1) 30 mg
Arzneimittelbezeichnung Gencydo 3 %, 1 Ampulle enthÀlt: Wirkstoffe: Citrus limon, Succus 24 –, 36 mg entsprechend 1,95 mg FruchtsÀuren, berechnet als CitronensÀure, wÀssriger Auszug aus Cydonia oblonga, Fructus rec. (1:2,1) 30 mg
Arzneimittelbezeichnung Gencydo 1 %, 1 Ampulle enthÀlt: Wirkstoffe: Citrus limon, Succus 8 –, 12 mg entsprechend 0,65 mg FruchtsÀuren, berechnet als CitronensÀure, wÀssriger Auszug aus Cydonia oblonga, Fructus rec. (1:2,1) 30 mg
Arzneimittelbezeichnung Gencydo 0,1 %, 1 Ampulle enthÀlt: Wirkstoffe: Citrus limon, Succus 0,8 –, 1,2 mg entsprechend 0,065 mg FruchtsÀuren, berechnet als CitronensÀure, wÀssriger Auszug aus Cydonia oblonga, Fructus rec. (1:2,1) 3 mg
Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser fÃŒr Injektionszwecke.
Darreichungsform und PackungsgröÃen:
8 Ampullen zu 1 ml Injektionslösung. Von Gencydo 1 % und Gencydo 3 % stehen auch BÌndelpackungen mit 48 (6 x 8) Ampullen zur VerfÌgung.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Weleda AG
Postfach 1320
D-73503 SchwÀbisch GmÌnd
Tel.: 07171/919-414
Fax: 07171/919-200
E-Mail: dialog@weleda.de
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ÃŒberarbeitet im September 2014.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 01/2016
Gencydo 5%. Anwendungsgebiete: GemÀà der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungs-gebieten die Behandlung und die Vorbeugung allergischer Erkrankungen, insbesondere der Luftwege, z.B. Heuschnupfen.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ãrztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÃR DEN ANWENDER
Gencydo 5%, Injektionslösung
Wirkstoffe: Citrus limon, Succus und wÀssriger Auszug aus Cydonia oblonga, Fructus rec.
Liebe Patientin, lieber Patient,
bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfÀltig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthÀlt wichtige Informationen fÌr Sie.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese spÀter nochmals lesen.
- Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und sollte deshalb nicht an Dritte weitergegeben werden.
- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
Die Packungsbeilage beinhaltet:
- WAS IST GENCYDO UND WOFÃR WIRD ES ANGEWENDET?
- WAS MÃSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON GENCYDO BEACHTEN?
- WIE IST GENCYDO EINZUNEHMEN?
- WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÃGLICH?
- WAS IST SONST NOCH WICHTIG?
1. WAS IST GENCYDO UND WOFÃR WIRD ES ANGEWENDET?
Gencydo ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei allergischen Erkrankungen.
Anwendungsgebiete:
GemÀà der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungs-gebieten die Behandlung und die Vorbeugung allergischer Erkrankungen, insbesondere der Luftwege, z.B. Heuschnupfen.
2. WAS MÃSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON GENCYDO BEACHTEN?
Gencydo Injektionslösungen dÌrfen nicht angewendet werden, wenn Sie Ìberempfindlich (allergisch) gegenÌber ZitrusfrÌchten sind.
VorsichtsmaÃnahmen fÃŒr die Anwendung:
Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden suchen Sie bitte einen Arzt auf.
Kinder:
Gencydo Injektionslösungen sind nicht fÌr die Anwendung bei SÀuglingen geeignet, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. Genaue Angaben darÌber, welche Konzentration bei welcher Altersstufe injiziert oder inhaliert werden kann, entnehmen Sie bitte den Tabellen im Abschnitt 3.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln wÀhrend der Schwangerschaft und in der Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:
Keine bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
3. WIE IST GENCYDO EINZUNEHMEN?
Wenden Sie Gencydo immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes an. Die Injektionslösungen werden entweder subcutan injiziert oder inhaliert. Die Inhalationsbehandlung und die Auswahl eines geeigneten Verneblers sollte nur nach RÌcksprache mit einem Arzt erfolgen. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die Ìbliche Dosis:
Injektionsbehandlung:
Vorbeugungsphase: 1–,2 mal wöchentlich 1 ml subcutan injizieren. Behandlungsphase: bis zu 1 mal tÀglich 1 ml subcutan injizieren.
- Schulkinder vom 10. bis 14. Lebensjahr: Gencydo 0,1 % und Gencydo 1,0 %,
- Jugendliche ab dem 14. Lebensjahr und Erwachsene: Gencydo 0,1 %, 1,0 %, 3 %, 5 % und 7 %.
Die vorbeugende Behandlung wird möglichst schon im Januar oder Februar begonnen. Man injiziert 1 –, 2 mal wöchentlich 1 ml der niedrigsten in der Tabelle angegebenen Konzentration subcutan. Wenn die Krankheitserscheinungen einsetzen, geht man auf die höheren Konzentrationen ÃŒber und steigert die HÀufigkeit der Anwendung auf bis zu 1 mal tÀglich.
Die subcutane Injektion erfolgt bevorzugt in die Nackengegend oder die OberarmauÃenseite. Nach SÀuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schrÀg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurÃŒckziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein BlutgefÀà getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschlieÃend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drÃŒcken. Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen.
Inhalationsbehandlung:
Die Inhalationsbehandlung wird mit Hilfe eines Verneblers durchgefÃŒhrt. Es werden 1 –, 2 mal tÀglich 1 –, 2 ml Injektionslösung zur Inhalation verwendet. Nach Angabe des GerÀteherstellers und des behandelnden Arztes kann die Injektionslösung im VerhÀltnis 1:1 bis 1:2 mit steriler 0,9%-iger Natriumchloridlösung verdÃŒnnt werden.
- Schulkinder vom 10. bis 14. Lebensjahr: Gencydo 0,1 %, 1,0 % und 3,0 %,
- Jugendliche ab dem 14. Lebensjahr und Erwachsene: Gencydo 1,0 %, 3 %, 5 % und 7 %.
Bei Kindern bis zum 10. Lebensjahr sollte an Stelle der Injektionsbehandlung eine Inhalations-behandlung durchgefÌhrt werden. Man lÀsst das Kind so viele AtemzÌge inhalieren, wie es an Jahren alt ist. Bei Schulkindern ab dem 10. Lebensjahr und bei Erwachsenen kann im akuten Stadium die Inhalation auch zusÀtzlich zur Injektion angewendet werden.
Dauer der Anwendung:
Ãber die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt. Um eine deutliche Abnahme der Krankheitserscheinungen zu erreichen, ist es notwendig, die Behandlung mit Gencydo PrÀparaten ÃŒber mehrere Jahre hinweg konsequent durchzufÃŒhren.
Wenn Sie die Anwendung von Gencydo vergessen haben:
Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.
Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sicher sind.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÃGLICH?
Wie alle Arzneimittel können Gencydo Injektionslösungen Nebenwirkungen haben. Sehr hÀufig treten bei der Injektion von Gencydo 3 %, 5 % und 7 % um die Einstichstelle herum Reizerscheinungen auf. Sie sind erwÌnscht und gehören zum therapeutischen Wirkprinzip des PrÀparates. FÌr Gencydo 0,1 % und 1 % sind keine Nebenwirkungen bekannt.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fÌr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut fÌr Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen Ìber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfÌgung gestellt werden.
5. WAS IST SONST NOCH WICHTIG?
Sie dÃŒrfen das Arzneimittel nach dem auf den Ampullen und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
Aufbewahrungsbedingungen:
Nicht ÃŒber 25 °,C aufbewahren.
Zusammensetzung:
Arzneimittelbezeichnung Gencydo 7 %, 1 Ampulle enthÀlt: Wirkstoffe: Citrus limon, Succus 56 –, 84 mg entsprechend 4,55 mg FruchtsÀuren, berechnet als CitronensÀure, wÀssriger Auszug aus Cydonia oblonga, Fructus rec. (1:2,1) 30 mg
Arzneimittelbezeichnung Gencydo 5 %, 1 Ampulle enthÀlt: Wirkstoffe: Citrus limon, Succus 40 –, 60 mg entsprechend 3,25 mg FruchtsÀuren, berechnet als CitronensÀure, wÀssriger Auszug aus Cydonia oblonga, Fructus rec. (1:2,1) 30 mg
Arzneimittelbezeichnung Gencydo 3 %, 1 Ampulle enthÀlt: Wirkstoffe: Citrus limon, Succus 24 –, 36 mg entsprechend 1,95 mg FruchtsÀuren, berechnet als CitronensÀure, wÀssriger Auszug aus Cydonia oblonga, Fructus rec. (1:2,1) 30 mg
Arzneimittelbezeichnung Gencydo 1 %, 1 Ampulle enthÀlt: Wirkstoffe: Citrus limon, Succus 8 –, 12 mg entsprechend 0,65 mg FruchtsÀuren, berechnet als CitronensÀure, wÀssriger Auszug aus Cydonia oblonga, Fructus rec. (1:2,1) 30 mg
Arzneimittelbezeichnung Gencydo 0,1 %, 1 Ampulle enthÀlt: Wirkstoffe: Citrus limon, Succus 0,8 –, 1,2 mg entsprechend 0,065 mg FruchtsÀuren, berechnet als CitronensÀure, wÀssriger Auszug aus Cydonia oblonga, Fructus rec. (1:2,1) 3 mg
Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser fÃŒr Injektionszwecke.
Darreichungsform und PackungsgröÃen:
8 Ampullen zu 1 ml Injektionslösung. Von Gencydo 1 % und Gencydo 3 % stehen auch BÌndelpackungen mit 48 (6 x 8) Ampullen zur VerfÌgung.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Weleda AG
Postfach 1320
D-73503 SchwÀbisch GmÌnd
Tel.: 07171/919-414
Fax: 07171/919-200
E-Mail: dialog@weleda.de
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ÃŒberarbeitet im September 2014.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 01/2016
Pflichtangaben
Anwendungsgebiete: GemÀà der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungs-gebieten die Behandlung und die Vorbeugung allergischer Erkrankungen, insbesondere der Luftwege, z.B. Heuschnupfen.