PECTOCOR M Creme

Produkteigenschaften:

Pectocor M
Medizinprodukt zur Massageunterst?tzung in der Segmenttherapie im Brustbereich

1. ANWENDUNGSZWECK
Pectocor M ist eine Massagecreme zur Unterst?tzung der physikalischen Segmenttherapie f?r die unverletzte Haut im Brustbereich.

2. ANWENDUNGSGEBIETE
Als Behandlungsmethode der physikalischen Medizin beeinflusst die Segmenttherapie durch Setzen von mechanischen Hautreizen (mittels Massage, W?rme-, K?ltereizen, Akupunktur u. a.) innere Organe wie das Herz g?nstig. Die Segmenttherapie geht davon aus, dass bestimmte Hautareale (sogenannte Headsche Zonen) mit inneren Organen durch Nervenbahnen verbunden sind. Durch Einfluss auf vegetative Nervenbahnen k?nnen ?ber lokale oder ?bergeordnete Regelkreise Krankheitsprozesse beeinflusst werden. Pectocor M ist sowohl f?r die Selbstanwendung Erwachsener im h?uslichen Umfeld, als auch f?r die professionelle Behandlung von Kranken, Behinderten und Senioren geeignet.

3. NEBENWIRKUNGEN
Nach der Anwendung von Pectocor M k?nnen lokale Reizerscheinungen und Kontaktekzeme ausgel?st werden. Eine vor?bergehende leichte R?tung der Haut im Anwendungsbereich ist jedoch pr?paratebedingt. Bronchospasmen k?nnen verst?rkt werden. Bei auftretenden ?berempfindlichkeitsreaktionen gegen?ber Bestandteilen der Creme ist Pectocor M nicht mehr anzuwenden.

4. GEWEBEVERTR?GLICHKEIT, WECHSELWIRKUNGEN
Pectocor M sollte nicht gleichzeitig mit anderen Cremes und Salben angewendet werden, um eine eventuell gegenseitige Beeinflussung zu vermeiden.

5. GEGENANZEIGEN
Pectocor M darf nicht angewendet werden bei Asthma bronchiale und anderen Atemwegserkrankungen, die mit einer ausgepr?gten Empfindlichkeit der Atemwege einhergehen. Ebenso sollte keine Anwendung bei Hauterkrankungen, auf gesch?digter Haut oder offenen Wunden erfolgen.

6. ALLGEMEINE SICHERHEITSHINWEISE
Pectocor M ist nur zur ?u?erlichen Anwendung auf unversehrter Haut bestimmt und darf nicht in die Augen, auf Schleimh?ute oder offene Wunden gelangen.

Achtung:

• Nach der Behandlung sind die H?nde gr?ndlich mit Wasser und Seife zu waschen.
• Pectocor M darf ausschlie?lich von Erwachsenen angewendet werden. Die Anwendung bei S?uglingen und Kindern unter 16 Jahren, Schwangeren oder Stillenden ist ausgeschlossen.
• Kindern ist der Zugang zu diesem Medizinprodukt zu verwehren. Sicher aufbewahren!
• Das Produkt nicht bei bekannter ?berempfindlichkeit gegen?ber einem der Inhaltsstoffe anwenden.
• Vor der Entnahme von Pectocor M aus der Packung ist diese auf Unversehrtheit zu pr?fen.

7. PRODUKTEIGENSCHAFTEN
Pectocor M enth?lt verschiedene nat?rliche Pflanzenextrakte wie Fichtennadel?l, Eukalyptus?l, Menthol, Minz?l und Campher, die beim leichten Auftr?gen auf die Anwendungsregion ein angenehmes und erfrischendes Gef?hl in der Brust- und Herzgegend erzeugen. Eine kr?ftige Massage der Anwendungsregion mit dem Produkt und den darin enthaltenen ?therischen Duft- und Hilfsstoffen bewirkt hingegen ein sp?rbar wohltuendes W?rmegef?hl auf der Haut.

8. PRODUKTANWENDUNG
Pectocor M wird auf die Haut im Brustbereich ?ber der Herzgegend zur Erzeugung eines erfrischenden Gef?hls leicht eingerieben oder zur Erzeugung eines wohltuenden W?rmegef?hls kr?ftig einmassiert. Hierzu wird ein 1-2 cm langer Salbenstrang 1-3 mal t?glich aus der Tube entnommen. Pectocor 4/ist f?r die bedarfsweise langzeitige Anwendung, bis zum Abklingen der Beschwerden, bestimmt. Nach der Entnahme des Produkts aus der Tube, diese wieder fest verschlie?en und nach der Behandlung die H?nde gr?ndlich waschen! Die verbrauchte Tube und Faltschachtel sind ?ber den Hausm?ll, vorzugsweise getrennt, zu entsorgen.

9. PHYSIKALISCHE PRODUKTDATEN
Zusammensetzung:
Wei?es Vaselin, gereinigtes Wasser, Wollwachs, Hartparaffin, Sorbitansesquioleat, Cetylpalmitat, Fichtennadel?l, Cetylstearylalkohol, Eukalyptus?l, Menthol, Minz?l, Phenoxyethanol, 1,5 % racemischer Campher als Duftstoff.

Aussehen, Geruch:
gelbliche homogene Salbe mit schwachem, charakteristischen Geruch nach Campher.

Haltbarkeit:
2 Jahre. Das Mindesthaltbarkeitsdatum ist auf dem Tubenfalz bzw. dem Umkarton des Produkts angegeben.

Lagerbedingungen:
Das Produkt ist bei Raumtemperatur nicht ?ber 25?C zu lagern. Tube nach Gebrauch wieder fest verschlie?en.

10. LIEFERSPEZIFIKATION
25 g Tube, in Faltschachtel umverpackt 50 g Tube, in Faltschachtel umverpackt.

11. HERSTELLER/VERTREIBER
Hersteller und Vertreiber des Medizinprodukts:
Carinopharm GmbH
Bahnhofstr. 18
31008 Elze
Telefon: 0180 2 1234-01*
Telefax: 0180 2 1234-02*
E-Mail: info@carinopharm.de
*0,06 EUR pro Anruf aus dem deutschen Festnetz, Mobilfunkh?chstpreis: 0,42 EUR pro Minute

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ?berarbeitet im Mai 2015.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 02/2017