CYTO-SET Mix m.nadelfreiem Ventil

CYTO-SET Mix m.nadelfreiem Ventil
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Wichtige Hinweise

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Anwendung

Produkteigenschaften:

Cyto-Set Mix, Cyto-Set Line
Sekund?rleitung f?r die Cyto-Set Infusion (Schwerkraft), Infusomat Space, Infusomat Plus Hauptinfusionsleitung.

Die Produktkombination, Cyto-Set Hauptinfusionsleitung sowie ein bis vier Cyto-Set Mix oder Cyto-Set Line Sekund?rleitungen, bildet das geschlossenes System Cyto-Set, welches zur sicheren und nahezu vollst?ndigen Verabreichung onkologischer Therapeutika und anderen kanzerogenen, mutagenen oder reproduktionstoxischen Arzneimittel (CMR-Stoffe) genutzt werden kann. Cyto-Set ist f?r die Schwerkraft oder Pumpeninfusionsanwendung sowie die Konnektion an Infusionsbeutel und -beh?lter mit Tr?gerinfusionsl?sung (NaCl 0,9% oder Glucose 5%) geeignet. Die jeweiligen Angaben der Fachinformation (FI) des Wirkstoff-Herstellers sind f?r die Zubereitung, den Transport sowie die Verabreichung zu beachten. Durch das besondere Design und die technischen Komponenten reduziert Cyto-Set die M?glichkeit einer chemischen und mikrobiellen Kontamination von Mensch, Arzneimittel und Umwelt. Das umfangreiche Produktportfolio erm?glicht eine komfortable und sichere Anwendung in allen Prozessschritten.

Cyto-Set Mix:
Die Sekund?rleitung Cyto-Set Mix erlaubt die Anwendung der Arzneimittelzubereitung onkologischer Wirkstoffe ?ber das medikamentenbest?ndige, nadelfreie Injektionsventil sowie die Verabreichung dieser mittels Konnektion an die Cyto-Set Hauptleitung. Der kurze Infusionsschlauch kann, je nach Belieben, dabei trocken bleiben (Klemme muss vor dem Einstechen in den Port des Tr?gerinfusionsbeh?ltnisses geschlossen werden) oder bis zur PrimeStop-Kappe mit unbedenklicher Tr?gerinfusionsl?sung entl?ftet werden (Klemme nach dem Entl?ftungsschritt schlie?en). Cyto-Set Mix ist in der Sammelpackung und in verschiedenen Varianten (UV-Schutz, 0,2 ?m Sterifix Inline-Filter, Schlauchmaterial Polyurethan (PUR) oder Polyvinylchlorid (PVC (frei vom Weichmacher DEHP)) und mit automatischer Bel?ftung) erh?ltlich.

Cyto-Set Line:
Die Sekund?rleitung Cyto-Set Line ist f?r die Anwendung gebrauchsfertiger Arzneimittelzubereitungen geeignet (z.B. Begleitmedikation oder onkologische Zubereitungen aus der Apotheke, die erst kurz vor der Verabreichung konnektiert werden k?nnen (die aseptische Arzneimittelzubereitungstechnik sowie hausinterne Richtlinien zum Arbeitsschutz und der Hygiene sind zu ber?cksichtigen). Der kurze Infusionsschlauch muss dabei trocken bleiben (die Klemme muss vor dem Einstechen in den Port des Infusionsbeh?lters der Arzneimittelzubereitung geschlossen werden) oder vor dem Einstechen mit unbedenklicher Tr?gerl?sung entl?ftet werden und dann in den Port der onkologischen Arzneimittelzubereitung mit geschlossener Klemme eingestochen werden. In beiden F?llen besteht keine Kontaminationsgefahr beim Anschlie?en der Medikation an die jeweilige Cyto-Set Hauptleitung. Cyto-Set Line ist in der Sammelpackung und in der Variante mit 0,2 ?m Sterifix Inline-Filter, Schlauchmaterial Polyurethan (PUR) sowie immer mit automatischer Bel?ftung erh?ltlich. Beide Sekund?rleitungen besitzen am Ende eine PrimeStop-Kappe mit einer hydrophoben, bakteriendichte Membran. Diese verhindert den Austritt von Fl?ssigkeit. Der rotierende Luer-Lock-Anschluss erm?glicht ein sichereres und komfortables Verbinden ohne Verdrehen der Leitung. Das akustische Feedback \"Klick\" signalisiert die erstmalige und feste Verbindung der Sekund?rleitung and er Cyto-Set Hauptleitung.

Cyto-Set ist f?r die Anwendung durch geschultes und ausgebildetes Gesundheitspersonal entwickelt und f?r die Verabreichung von onkologischen Therapeutika geeignet. Abh?ngig vom jeweiligen Therapiekonzept und der Empfindlichkeit des Tumors gegen?ber einem oder mehreren onkologischen Wirkstoffen spielt die Verabreichung dieser Medikamente neben einem Operationsverfahren und der Strahlentherapie eine wichtige Rolle.

Vorteile:
Chemische Kontamination:
Nadelfreies Ventil: Hilft, das Risiko einer chemischen Kontamination zu verringern, da die Ventile so konstruiert sind, dass sie einen Austritt/eine Exposition des Medikaments verhindern.

Mikrobiologische Verunreinigung:
  • Fingerstopper und Fingergrip: Verringerung der mikrobiellen Kontamination durch den Fingerstopper und den Fingergrip.
  • PrimeStop: Verbesserte Sicherheit vor mikrobieller Kontamination durch die hydrophobe, bakterienhemmende PrimeStop-Kappe auf dem Patientenanschluss, die bis zum Anschluss an die Hauptleitung ein geschlossenes System bildet.
  • Nadelfreies Ventil: Erm?glicht einen einfachen Zugang und tr?gt gleichzeitig dazu bei, das Risiko einer versehentlichen Kontamination durch Ber?hrung zu verringern.
  • Bel?ftungsfilter im Spike: Der bakteriendichte Bel?ftungsfilter im Spike reduziert das Kontaminationsrisiko der Infusionsl?sung. Die Bel?ftung erfolgt automatisch, ein R?ckschlagventil im Inneren sch?tzt vor chemischer Kontamination.


Partikul?re Kontamination:
0,2 ?m Sterifix-Filter: Der 0,2 ?m Sterifix-Filter h?lt Bakterien, Pilze, Partikel und Luft zur?ck.

Verletzungen durch scharfe Gegenst?nde:
Nadelfreies Ventil: Erm?glicht nadelfreien Zugang und eliminiert das Risiko von Nadelstichverletzungen.

DEHP-Belastung:
Nicht hergestellt mit PVC/DEHP: Die Cyto-Set Varianten mit dem Infusionsschlauchmaterial Polyurethan (PUR) sind nicht hergestellt mit PVC, es besteht kein Risiko einer DEHP-Exposition.

P?diatrische Verwendung:
Nicht mit PVC/DEHP hergestellt: Die Cyto-Set Varianten mit dem Infusionsschlauchmaterial Polyurethan (PUR) sind nicht hergestellt mit PVC, es besteht kein Risiko einer DEHP-Exposition.

Quelle: www.bbraun.de
Stand: 02/2024