Jodid dura 200 μg

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Jodid dura 200 µg Tabletten. Wirkstoff: Kaliumiodid. Anwendungsgebiete: Vorbeugung eines Iodmangels (z.B. zur Vorbeugung eines Kropfes in Iodmangelgebieten und nach Entfernung eines Jodmangelkropfes), Behandlung eines Kropfes (diffuse euthyreote Struma) bei Neugeborenen, Kindern, Jugendlichen und jÌngeren Erwachsenen.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Jodid dura 200 µg Tabletten
Wirkstoff: Kaliumiodid

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfÀltig durch, denn sie enthÀlt wichtige Informationen fÃŒr Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhÀltlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Jodid dura 100 µg jedoch vorschriftsmÀßig angewendet werden.

• Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese spÀter nochmals lesen.
• Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
• Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, mÃŒssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.
• Wenn eine der aufgefÃŒhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintrÀchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

Diese Packungsbeilage beinhaltet:

1. WAS IST JODID DURA 200 µG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON JODID DURA 200 µG BEACHTEN?
3. WIE IST JODID DURA 200 µG EINZUNEHMEN?
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
5. WIE IST JODID DURA 200 µG AUFZUBEWAHREN?
6. WEITERE INFORMATIONEN

1. WAS IST JODID DURA 200 µG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Jodid dura 200 µg ist ein SchilddrÌsenmittel. Jodid dura 200 µg wird angewendet zur Vorbeugung eines Iodmangels (z.B. zur Vorbeugung eines Kropfes in Iodmangelgebieten und nach Entfernung eines Iodmangelkropfes), Behandlung eines Kropfes (diffuse euthyreote Struma) bei Neugeborenen, Kindern, Jugendlichen und jÌngeren Erwachsenen.

2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON JODID DURA 200 µG BEACHTEN?

Jodid dura 200 µg darf nicht eingenommen werden bei:

• Überempfindlichkeit gegen Kaliumjodid oder einen der sonstigen Bestandteile von Jodid dura 200 µg,
• manifester SchilddrÃŒsenÃŒberfunktion,
• latenter SchilddrÃŒsenÃŒberfunktion in einer Dosierung ÃŒber 150 µg Iodid/Tag,
• gutartiger, hormonbildender Geschwulst oder unkontrolliert hormonbildenden Bezirken der SchilddrÃŒse in einer Dosierung von 300-1000 µg Iodid/Tag (außer bei prÀoperativer Behandlung).

Bei Einnahme von Jodid dura 200 µg mit anderen Arzneimitteln:
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Iodmangel erhöht, IodÃŒberschuss vermindert das Ansprechen auf eine medikamentöse Therapie der SchilddrÃŒsenÃŒberfunktion. Daher sollte jede vermeidbare Iodgabe vor und wÀhrend der Behandlung der SchilddrÃŒsenÃŒberfunktion unterbleiben. Substanzen, die ÃŒber den gleichen Mechanismus wie Iodid in die SchilddrÃŒse eingeschleust werden (wie z.B. Perchlorat), aber auch Substanzen, die selbst nicht transportiert werden (wie Thiocyanat bei Konzentrationen ÃŒber 5 mg/dl), hemmen die Iodaufnahme der SchilddrÃŒse, Iodaufnahme und Iodumsatz der SchilddrÃŒse werden durch körpereigenes und von außen-zugefÃŒhrtes TSH (die SchilddrÃŒse stimulierendes Hormon) stimuliert. Gleichzeitige Behandlung mit hohen Iodiddosen, die die Hormonbildung der SchilddrÃŒse hemmen, und Lithiumsalzen (Arzneimittel vorwiegend zur Behandlung psychiatrischer Erkrankungen) kann die Entstehung eines Kropfes und einer SchilddrÃŒsenunterfunktion begÃŒnstigen. Höhere Dosen Kaliumiodid in Verbindung mit kaliumsparenden, harntreibenden Mitteln können zu einem erhöhten Kaliumspiegel fÃŒhren.

Schwangerschaft und Stillzeit:
Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. In Schwangerschaft und Stillzeit besteht ein erhöhter Iodbedarf, so dass eine ausreichende Iodzufuhr besonders wichtig ist. Die Einnahme von Iod und jodhaltigen PrÀparaten sollte jedoch nur unter Nutzen-Risiko-AbwÀgung auf ausdrÌckliche Verordnung des Arztes erfolgen.

VerkehrstÃŒchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
Es gibt keine Hinweise darauf, dass Jodid dura 200 µg die FÀhigkeit zur Teilnahme am Straßenverkehr oder zu Arbeiten mit Maschinen und Arbeiten ohne sicheren Halt einschrÀnkt.

Wichtige Informationen Ìber bestimmte sonstige Bestandteile von Jodid dura 200 µg:
Dieses Arzneimittel enthÀlt Lactose. Bitte nehmen Sie Jodid dura 200 µg daher erst nach RÌcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer UnvertrÀglichkeit gegenÌber bestimmten Zuckern leiden.

3. WIE IST JODID DURA 200 µg EINZUNEHMEN ?

Nehmen Sie Jodid dura 200 µg immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die Ìbliche Dosis:

1. Kropfvorbeugung bei Iodmangel:
Jugendliche und Erwachsene:
1/2 - 1 Tablette Jodid dura 200 µg (entsprechend 100 - 200 µg Iodid) 1-mal tÀglich.

Schwangerschaft und Stillzeit:
1 Tablette Jodid dura 200 µg (entsprechend 200 µg Iodid) 1-mal tÀglich.

2. Vorbeugung erneuten Kropfwachstums nach Operation oder medikamentöser Behandlung eines Iodmangelkropfes:
1/2 - 1 Tablette Jodid dura 200 µg (entsprechend 100 - 200 µg Iodid) 1-mal tÀglich.

3. Behandlung des Iodmangelkropfes:
Neugeborene, Kinder und Jugendliche:
1/2 - 1 Tablette Jodid dura 200µg (entsprechend 100 - 200 µg Iodid) 1-mal tÀglich.

JÃŒngere Erwachsene:
Es werden 1 1/2 — 2 1/2 Tabletten Jodid dura 200 µg (entsprechend 300 - 500 µg Iodid) tÀglich empfohlen.

Art derAnwednung:
Nehmen Sie Jodid dura 200 µg nach einer Mahlzeit mit ausreichend FlÌssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein.

Dauer der Anwendung:
Die vorbeugende Gabe von Jodid dura 200 µg muss im Allgemeinen ÃŒber Jahre, nicht selten lebenslang, erfolgen. Zur Behandlung des Kropfes bei Neugeborenen sind meist 2 - 4 Wochen ausreichend, bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen meist 6 - 12 Monate oder mehr erforderlich. Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Jodid dura 200 µg zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine größere Menge Jodid dura 200 µg eingenommen haben, als Sie sollten:
Wenden Sie sich bitte umgehend an Ihren Arzt, er wird ÃŒber evtl, erforderliche Maßnahmen entscheiden.

Wenn Sie die Einnahme von Jodid dura 200 µg vergessen haben:
Wenn Sie zu wenig Jodid dura 200 µg eingenommen oder die Einnahme vergessen haben, nehmen Sie am nÀchsten Tag die gewohnte verordnete Menge ein.

Wenn Sie die Einnahme von Jodid dura 200 µg abbrechen:
Wenn Sie die Einnahme von Jodid dura 200 µg unterbrechen oder vorzeitig beenden, z.B. aufgrund einer Nebenwirkung, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann Jodid dura 200 µg Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mÃŒssen. Bei vorbeugender Anwendung von Iodid in jeder Altersstufe sowie bei therapeutischer Anwendung bei Neugeborenen, Kindern und Jugendlichen ist mit Nebenwirkungen nicht zu rechnen. Es kann allerdings nicht völlig ausgeschlossen werden, dass beim Vorliegen größerer unkontrolliert hormonbildender Bezirke in der SchilddrÃŒse und tÀglichen Iodidgaben von mehr als 150 µg eine SchilddrÃŒsenÃŒberfunktion manifest werden kann. Bei Verwendung zurTherapie eines Kropfes beim Erwachsenen (Dosierung von ÃŒber 300 bis höchstens 1000 µg Iodid) kann es in EinzelfÀllen zu einer iodbedingten SchilddrÃŒsenÃŒberfunktion kommen. Voraussetzung dazu sind in den meisten FÀllen unkontrolliert hormonbildende Bezirke in der SchilddrÃŒse. GefÀhrdet sind vor allem Àltere Patienten mit lange bestehendem Kropf.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fÌr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut fÌr Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen Ìber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfÌgung gestellt werden.

5. WIE IST JODID DURA 200µg AUFZUBEWAHREN?

Arzneimittel fÃŒr Kinder unzugÀnglich aufbewahren. Sie dÃŒrfen das Arzneimittel nach dem auf dem Blister und der Faltschachtel nach \"verwendbar bis\" angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Aufbewahrungsbedingungen: FÃŒr dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft, die Umwelt zu schÃŒtzen.

6. WEITERE INFORMATIONEN

Was Jodid dura 200µg enthÀlt:
Der Wirkstoff ist Kaliumiodid. 1 Tablette enthÀlt 262 µg Kaliumiodid, entsprechend 200 µg Iodid. Die sonstigen Bestandteile sind: MaisstÀrke, Lactose-Monohydrat, KartoffelstÀrke, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat.

Wie Jodid dura 200 µg aussieht und Inhalt der Packung:
Weiße bis schwach gelbliche, runde, bikonvexe Tabletten mit einseitiger, geschwungener Bruchkerbe und der Gravur „K\" auf der anderen Seite. Jodid dura 200 µg in Packungen mit 100 Tabletten erhÀltlich.

Pharmazeutischer Unternehmer:
Mylan dura GmbH
Postfach 10 06 35
64206 Darmstadt

Hersteller:
Mylan dura GmbH
Postfach 10 06 35
64206 Darmstadt

oder

Generics [UK] Ltd.
Station Close
Potters Bar Hertfordshire
EN61TL
Vereinigtes Königreich

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ÃŒberarbeitet im April 2015.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 02/2017