STANNUM D 8 succinum D 8 aa Augentropfen

STANNUM D 8 succinum D 8 aa Augentropfen
Inhalt
10 ml
PZN
02448093
Hersteller
Rezeptpflichtig
Nein
25,04 € *
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Wichtige Hinweise

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Anwendung

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Stannum D8/Succinum D8 aa Augentropfen.
Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Stannum D8/Succinum D8 aa Augentropfen
Wirkstoffe: Stannum metallicum praeparatum Dil. D8 aquos. (HAB, V. 6) 5 g / Succinum Dil. D8 aquos. 5 g
Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung

Gebrauchsinformation bitte sorgfÀltig lesen!

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt wÀhrend der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:
Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen fÃŒr die Anwendung:
Vor der Anwendung des Arzneimittels sollte eine Untersuchung durch einen Augenarzt erfolgen. Bei starken Schmerzen im Bereich der Augen oder einem plötzlichen Nachlassen des Sehvermögens ist unverzÌglich ein Arzt aufzusuchen. Bei lÀnger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ebenfalls ein Arzt aufgesucht werden.

Was ist bei Kindern zu berÃŒcksichtigen?
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Was mÃŒssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollten Stannum D8 / Succinum D8 aa Augentropfen in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach RÃŒcksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:
Keine bekannt.

Nebenwirkungen:
Keine bekannt.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fÌr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut fÌr Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen Ìber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfÌgung gestellt werden.

Hinweise:
Sie dÃŒrfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Verwenden Sie die Augentropfen nach dem ersten Öffnen nicht lÀnger als 4 Wochen. Bitte tragen Sie das Datum in das dafÃŒr vorgesehene Feld auf dem Etikett und der Faltschachtel ein. Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es fÃŒr Kinder nicht zugÀnglich ist. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht ÃŒber 30°,C lagern.

FÌr KontaktlinsentrÀger:
Stannum D8/Succinum D8 aa Augentropfen sind mit Kontaktlinsen vertrÀglich. Von manchen Herstellern wird allerdings empfohlen, die Linsen vor der Applikation von Augentropfen generell herauszunehmen und erst nach ca. 30 Minuten wieder einzusetzen. Dieser Empfehlung, die mit bestimmtem Linsenmaterial zusammenhÀngen kann, sollte man dann Folge leisten.

Zusammensetzung:
10,2 g (= 10 ml) enthalten: Wirkstoffe: Stannum metallicum praeparatum Dil. D8 aquos. (HAB, V. 6) 5 g / Succinum Dil. D8 aquos. 5 g. Sonstige Bestandteile: BorsÀure, Natriumtetraborat. Mit Kaliumnitrat isotonisiert. Oligodynamische Silberkonservierung.

Darreichungsform und Packungsgröße:
10 ml Augentropfen.

Bitte beachten:
Vor dem ersten Gebrauch Originalverschluss an der vorgesehenen Lasche aufreißen. Die Augentropfenflasche in geschlossenem Zustand einmal kurz mit dem Kopf nach unten schÃŒtteln. Schutzkappe entfernen Durch Druck auf das Gummiteil Tropfen ins Auge trÀufeln. Schutzkappe sofort wieder fest aufdrÃŒcken.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Weleda AG
Postfach 1320
D-73503 SchwÀbisch GmÌnd
Tel.: 07171/919-414
Fax: 07171/919-200
E-Mail: dialog@weleda.de

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ÃŒberarbeitet im August 2014.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 03/2017

Pflichtangaben

Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.