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Hirudoid 300 mg/100 g
- PZN: 02940799
Wichtige Hinweise
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Anwendung
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Hirudoid forte Gel 300 mg/100 g. Wirkstoff: Chondroitinpolysulfat aus Rindertracheen. Anwendungsgebiete: zur lokalen Behandlung von stumpfen Verletzungen (Traumen) mit und ohne Bluterguss (H?matom) und oberfl?chlicher Venenentz?ndung, sofern diese nicht durch Druck von Au?en (Kompression) behandelt werden kann.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre ?rztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke!
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION F?R DEN ANWENDER
Hirudoid Gel 300 mg/100 g
Wirkstoff: Chondroitinpolysulfat aus Rindertracheen
Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgf?ltig durch bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enth?lt wichtige Informationen f?r Sie. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.
Was in dieser Gebrauchsinformation steht:
1. WAS IST HIRUDOID GEL UND WOF?R WIRD ES ANGEWENDET?
Hirudoid Gel ist ein abschwellendes und antientz?ndliches Arzneimittel. Hirudoid Gel wird angewendet zur lokalen Behandlung von stumpfen Verletzungen (Traumen) mit und ohne Bluterguss (H?matom) und oberfl?chlicher Venenentz?ndung, sofern diese nicht durch Druck von Au?en (Kompression) behandelt werden kann.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON HIRUDOID GEL BEACHTEN?
Hirudoid Gel darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Chondroitinpolysulfat oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Wenden Sie Hirudoid Gel nicht auf offenen Wunden oder verletzter Haut an.
Warnhinweise und Vorsichtsma?nahmen:
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Hirudoid Gel anwenden: siehe unter \"Hirudoid Gel darf nicht angewendet werden\" und \"4. Welche Nebenwirkungen sind m?glich?\"
Anwendung von Hirudoid Gel zusammen mit anderen Arzneimitteln:
Es sind keine Wechselwirkungen bekannt. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, k?rzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Bisherige Erfahrungen mit der lokalen Anwendung von Chondroitinpolysulfat auf der Haut bei Schwangeren und Stillenden haben keine Anhaltspunkte f?r sch?digende Wirkungen beim ungeborenen Kind oder dem S?ugling ergeben.
Verkehrst?chtigkeit und F?higkeit zum Bedienen von Maschinen:
Es sind keine besonderen Vorsichtsma?nahmen erforderlich.
Hirudoid Gel enth?lt Propylenglycol:
Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen.
3. WIE IST HIRUDOID GEL ANZUWENDEN?
Wenden Sie Hirudoid Gel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis:
Tragen Sie Hirudoid Gel 2- bis 3-mal t?glich, bei Bedarf auch h?ufiger auf das Erkrankungsgebiet auf. Je nach Gr??e des zu behandelnden Bereiches ist im Allgemeinen ein Gelstrang von 3 bis 5 cm ausreichend.
Hinweis:
Vorrangige Behandlungsma?nahme bei oberfl?chlichen Venenentz?ndungen der unteren Extremit?ten ist der Druck von Au?en (Kompressionsbehandlung).
Art der Anwendung:
Anwendung auf der Haut. Tragen Sie Hirudoid Gel gleichm??ig auf die erkrankte Stelle auf und verteilen Sie es leicht. Verwenden Sie Hirudoid Gel nur auf unverletzter Haut, vermeiden Sie den Kontakt mit den Augen oder mit Schleimh?uten sowie mit offenen Wunden oder verletzter Haut. Wie bei allen alkoholhaltigen Gelen sollten Sie die mit Hirudoid Gel behandelte Fl?che nicht mit einem Verband abdecken. Hirudoid Gel eignet sich auch f?r physikalische Behandlungsverfahren, wie z.B. Ionto- und Phonophorese. Bei der Iontophorese wird das Gel unter der Kathode aufgetragen.
Dauer der Anwendung:
Die Anwendung von Hirudoid Gel sollte so lange fortgef?hrt werden, bis die Beschwerden abgeklungen sind. In der Regel betr?gt die Behandlungsdauer bei stumpfen Verletzungen bis zu 10 Tagen, bei oberfl?chlicher Venenentz?ndung ein bis zwei Wochen. Sollten sich nach einer 14-t?gigen regelm??igen Anwendung von Hirudoid Gel die Beschwerden nicht gebessert haben oder sollten nach Abschluss der Behandlung erneut Beschwerden auftreten, suchen Sie bitte Ihren Arzt auf.
Wenn Sie eine gr??ere Menge von Hirudoid Gel angewendet haben als Sie sollten:
Bei bestimmungsgem??er Anwendung von Hirudoid Gel ist eine ?berdosierung nicht bekannt. Bei versehentlicher Einnahme von Hirudoid Gel sind ?berdosierungserscheinungen durch den Wirkstoff nicht zu erwarten. Aufgrund des Gehaltes an 2-Propanol kann es insbesondere bei Kindern nach versehentlicher Einnahme gr??erer Mengen von Hirudoid Gel zu Symptomen einer akuten Alkoholvergiftung kommen. Im Falle einer m?glichen Alkoholvergiftung ist unverz?glich ein Arzt aufzusuchen, der sofort spezielle Behandlungsma?nahmen einleiten wird.
Wenn Sie die Anwendung von Hirudoid Gel vergessen haben:
Wenden Sie nicht die doppelte Menge Gel an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND M?GLICH?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m?ssen.
Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:
Sehr selten k?nnen bei der Anwendung von Hirudoid Gel ?berempfindlichkeitsreaktionen, wie R?tung der Haut auftreten, die nach Absetzen des Pr?parates in der Regel rasch abklingen.
Sollte eine der genannten m?glichen Nebenwirkungen auftreten, unterbrechen Sie die Behandlung und suchen Sie Ihren Arzt auf.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f?r Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k?nnen Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut f?r Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k?nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ?ber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf?gung gestellt werden.
5. WIE IST HIRUDOID GEL AUFZUBEWAHREN?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel f?r Kinder unzug?nglich auf. Sie d?rfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Tube angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. F?r dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch: Nach Anbruch 12 Monate haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN
Was Hirudoid Gel enth?lt:
Der Wirkstoff ist Chondroitinpolysulfat aus Rindertracheen. 100 g Gel enthalten 300 mg Chondroitinpolysulfat aus Rindertracheen entsprechend 25 000 E (Einheiten bestimmt ?ber die aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT)). Die sonstigen Bestandteile sind Natriumhydroxid, Polyacryls?ure, 2-Propanol (Ph.Eur.), Propylenglycol, Gereinigtes Wasser.
Wie Hirudoid Gel aussieht und Inhalt der Packung:
Klares, farbloses Gel. Hirudoid Gel ist in Packungen mit 100 g Gel erh?ltlich.
Pharmazeutischer Unternehmer:
Stada Consumer Health Deutschland GmbH
Stadastra?e 2 - 18
61118 Bad Vilbel
Telefon: 06101 603-0
Telefax: 06101 603-259
Internet: www.stada.de
Hersteller:
Mobilat Produktions GmbH
Luitpoldstra?e 1
85276 Pfaffenhofen
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ?berarbeitet im September 2019.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 01/2025
Hirudoid forte Gel 300 mg/100 g. Wirkstoff: Chondroitinpolysulfat aus Rindertracheen. Anwendungsgebiete: zur lokalen Behandlung von stumpfen Verletzungen (Traumen) mit und ohne Bluterguss (H?matom) und oberfl?chlicher Venenentz?ndung, sofern diese nicht durch Druck von Au?en (Kompression) behandelt werden kann.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre ?rztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke!
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION F?R DEN ANWENDER
Hirudoid Gel 300 mg/100 g
Wirkstoff: Chondroitinpolysulfat aus Rindertracheen
Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgf?ltig durch bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enth?lt wichtige Informationen f?r Sie. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.
- Heben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht m?chten Sie diese sp?ter nochmals lesen.
- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat ben?tigen.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f?r Nebenwirkungen, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
- Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter f?hlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Was in dieser Gebrauchsinformation steht:
- WAS IST HIRUDOID GEL UND WOF?R WIRD ES ANGEWENDET?
- WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON HIRUDOID GEL BEACHTEN?
- WIE IST HIRUDOID GEL ANZUWENDEN?
- WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND M?GLICH?
- WIE IST HIRUDOID GEL AUFZUBEWAHREN?
- INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN
1. WAS IST HIRUDOID GEL UND WOF?R WIRD ES ANGEWENDET?
Hirudoid Gel ist ein abschwellendes und antientz?ndliches Arzneimittel. Hirudoid Gel wird angewendet zur lokalen Behandlung von stumpfen Verletzungen (Traumen) mit und ohne Bluterguss (H?matom) und oberfl?chlicher Venenentz?ndung, sofern diese nicht durch Druck von Au?en (Kompression) behandelt werden kann.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON HIRUDOID GEL BEACHTEN?
Hirudoid Gel darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Chondroitinpolysulfat oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Wenden Sie Hirudoid Gel nicht auf offenen Wunden oder verletzter Haut an.
Warnhinweise und Vorsichtsma?nahmen:
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Hirudoid Gel anwenden: siehe unter \"Hirudoid Gel darf nicht angewendet werden\" und \"4. Welche Nebenwirkungen sind m?glich?\"
Anwendung von Hirudoid Gel zusammen mit anderen Arzneimitteln:
Es sind keine Wechselwirkungen bekannt. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, k?rzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Bisherige Erfahrungen mit der lokalen Anwendung von Chondroitinpolysulfat auf der Haut bei Schwangeren und Stillenden haben keine Anhaltspunkte f?r sch?digende Wirkungen beim ungeborenen Kind oder dem S?ugling ergeben.
Verkehrst?chtigkeit und F?higkeit zum Bedienen von Maschinen:
Es sind keine besonderen Vorsichtsma?nahmen erforderlich.
Hirudoid Gel enth?lt Propylenglycol:
Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen.
3. WIE IST HIRUDOID GEL ANZUWENDEN?
Wenden Sie Hirudoid Gel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis:
Tragen Sie Hirudoid Gel 2- bis 3-mal t?glich, bei Bedarf auch h?ufiger auf das Erkrankungsgebiet auf. Je nach Gr??e des zu behandelnden Bereiches ist im Allgemeinen ein Gelstrang von 3 bis 5 cm ausreichend.
Hinweis:
Vorrangige Behandlungsma?nahme bei oberfl?chlichen Venenentz?ndungen der unteren Extremit?ten ist der Druck von Au?en (Kompressionsbehandlung).
Art der Anwendung:
Anwendung auf der Haut. Tragen Sie Hirudoid Gel gleichm??ig auf die erkrankte Stelle auf und verteilen Sie es leicht. Verwenden Sie Hirudoid Gel nur auf unverletzter Haut, vermeiden Sie den Kontakt mit den Augen oder mit Schleimh?uten sowie mit offenen Wunden oder verletzter Haut. Wie bei allen alkoholhaltigen Gelen sollten Sie die mit Hirudoid Gel behandelte Fl?che nicht mit einem Verband abdecken. Hirudoid Gel eignet sich auch f?r physikalische Behandlungsverfahren, wie z.B. Ionto- und Phonophorese. Bei der Iontophorese wird das Gel unter der Kathode aufgetragen.
Dauer der Anwendung:
Die Anwendung von Hirudoid Gel sollte so lange fortgef?hrt werden, bis die Beschwerden abgeklungen sind. In der Regel betr?gt die Behandlungsdauer bei stumpfen Verletzungen bis zu 10 Tagen, bei oberfl?chlicher Venenentz?ndung ein bis zwei Wochen. Sollten sich nach einer 14-t?gigen regelm??igen Anwendung von Hirudoid Gel die Beschwerden nicht gebessert haben oder sollten nach Abschluss der Behandlung erneut Beschwerden auftreten, suchen Sie bitte Ihren Arzt auf.
Wenn Sie eine gr??ere Menge von Hirudoid Gel angewendet haben als Sie sollten:
Bei bestimmungsgem??er Anwendung von Hirudoid Gel ist eine ?berdosierung nicht bekannt. Bei versehentlicher Einnahme von Hirudoid Gel sind ?berdosierungserscheinungen durch den Wirkstoff nicht zu erwarten. Aufgrund des Gehaltes an 2-Propanol kann es insbesondere bei Kindern nach versehentlicher Einnahme gr??erer Mengen von Hirudoid Gel zu Symptomen einer akuten Alkoholvergiftung kommen. Im Falle einer m?glichen Alkoholvergiftung ist unverz?glich ein Arzt aufzusuchen, der sofort spezielle Behandlungsma?nahmen einleiten wird.
Wenn Sie die Anwendung von Hirudoid Gel vergessen haben:
Wenden Sie nicht die doppelte Menge Gel an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND M?GLICH?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m?ssen.
| Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende H?ufigkeitsangaben zu Grunde gelegt: | |
| Sehr h?ufig: | mehr als 1 Behandelter von 10 |
| H?ufig: | 1 bis 10 Behandelte von 100 |
| Gelegentlich: | 1 bis 10 Behandelte von 1 000 |
| Selten: | 1 bis 10 Behandelte von 10 000 |
| Sehr selten: | weniger als 1 Behandelter von 10 000 |
| Nicht bekannt: | H?ufigkeit auf Grundlage der verf?gbaren Daten nicht absch?tzbar. |
Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:
Sehr selten k?nnen bei der Anwendung von Hirudoid Gel ?berempfindlichkeitsreaktionen, wie R?tung der Haut auftreten, die nach Absetzen des Pr?parates in der Regel rasch abklingen.
Sollte eine der genannten m?glichen Nebenwirkungen auftreten, unterbrechen Sie die Behandlung und suchen Sie Ihren Arzt auf.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f?r Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k?nnen Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut f?r Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k?nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ?ber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf?gung gestellt werden.
5. WIE IST HIRUDOID GEL AUFZUBEWAHREN?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel f?r Kinder unzug?nglich auf. Sie d?rfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Tube angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. F?r dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch: Nach Anbruch 12 Monate haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN
Was Hirudoid Gel enth?lt:
Der Wirkstoff ist Chondroitinpolysulfat aus Rindertracheen. 100 g Gel enthalten 300 mg Chondroitinpolysulfat aus Rindertracheen entsprechend 25 000 E (Einheiten bestimmt ?ber die aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT)). Die sonstigen Bestandteile sind Natriumhydroxid, Polyacryls?ure, 2-Propanol (Ph.Eur.), Propylenglycol, Gereinigtes Wasser.
Wie Hirudoid Gel aussieht und Inhalt der Packung:
Klares, farbloses Gel. Hirudoid Gel ist in Packungen mit 100 g Gel erh?ltlich.
Pharmazeutischer Unternehmer:
Stada Consumer Health Deutschland GmbH
Stadastra?e 2 - 18
61118 Bad Vilbel
Telefon: 06101 603-0
Telefax: 06101 603-259
Internet: www.stada.de
Hersteller:
Mobilat Produktions GmbH
Luitpoldstra?e 1
85276 Pfaffenhofen
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ?berarbeitet im September 2019.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 01/2025
Aufbewahrung
Aufbewahrung
Lagerung vor Anbruch
Das Arzneimittel muss vor Hitze geschützt aufbewahrt werden.
Aufbewahrung nach Anbruch oder Zubereitung
Das Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 12 Monate verwendet werden!
Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung bei Raumtemperatur aufbewahrt werden!
Lagerung vor Anbruch
Das Arzneimittel muss vor Hitze geschützt aufbewahrt werden.
Aufbewahrung nach Anbruch oder Zubereitung
Das Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 12 Monate verwendet werden!
Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung bei Raumtemperatur aufbewahrt werden!
Dosierung
PersonenkreisAlle AltersgruppenEinzeldosis3-5 cm StranglängeGesamtdosis2-3 mal täglichZeitpunktverteilt über den TagTxtAllgemeine Dosierungsempfehlung:
Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.
Art der Anwendung?
Tragen Sie das Arzneimittel auf die betroffene(n) Hautstelle(n) auf. Massieren Sie das Arzneimittel danach leicht ein. Die mit dem Arzneimittel behandelte(n) Stelle(n) können mit einem Verband bedeckt werden. Waschen Sie nach der Anwendung gründlich die Hände. Vermeiden Sie den versehentlichen Kontakt mit Schleimhäuten, Augen und offenen Hautstellen.
Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Allgemeine Behandlungsdauer: bei stumpfen Verletzungen 10 Tage, bei Entzündung oberflächlicher Venen 1-2 Wochen.
Überdosierung?
Wird das Arzneimittel wie beschrieben angewendet, sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Bei versehentlichem Verschlucken größerer Mengen wenden Sie sich umgehend an einen Arzt.
Anwendung vergessen?
Setzen Sie die Anwendung zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.
Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.
Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
Gegenanzeigen
Was spricht gegen eine Anwendung?
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
- Offene Wunden
- Geschädigte Haut
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Nach derzeitigen Erkenntnissen hat das Arzneimittel keine schädigenden Auswirkungen auf die Entwicklung Ihres Kindes oder die Geburt.
- Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
- Offene Wunden
- Geschädigte Haut
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Nach derzeitigen Erkenntnissen hat das Arzneimittel keine schädigenden Auswirkungen auf die Entwicklung Ihres Kindes oder die Geburt.
- Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
Nebenwirkungen
Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?
Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Was sollten Sie beachten?
- Vorsicht bei Allergie gegen Kuhmilch bzw. Rindereiweiß!
- Parabene (Konservierungsstoffe z.B. E 214 - E 219) können Überempfindlichkeitsreaktionen, auch mit zeitlicher Verzögerung, hervorrufen.
- Emulgatoren (z.B. Cetyl-/stearylalkohol) können (Schleim-)Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.
- Wollwachsalkohole (z. B. Wollwachs, Lanolin) können örtlich begrenzte (Schleim-)Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.
- Vorsicht bei Allergie gegen Kuhmilch bzw. Rindereiweiß!
- Parabene (Konservierungsstoffe z.B. E 214 - E 219) können Überempfindlichkeitsreaktionen, auch mit zeitlicher Verzögerung, hervorrufen.
- Emulgatoren (z.B. Cetyl-/stearylalkohol) können (Schleim-)Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.
- Wollwachsalkohole (z. B. Wollwachs, Lanolin) können örtlich begrenzte (Schleim-)Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.
Wechselwirkungen
Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?
Der Wirkstoff unterstützt den Abbau von Blutgerinnseln und Blutergüssen, verbessert den Abtransport von Stoffwechselprodukten aus dem geschädigten Gewebe und kann so entzündlichen Prozessen entgegenwirken. Durch eine verbesserte Nährstoffversorgung im geschädigten Gewebe unterstützt er außerdem die Abheilung.
Der Wirkstoff unterstützt den Abbau von Blutgerinnseln und Blutergüssen, verbessert den Abtransport von Stoffwechselprodukten aus dem geschädigten Gewebe und kann so entzündlichen Prozessen entgegenwirken. Durch eine verbesserte Nährstoffversorgung im geschädigten Gewebe unterstützt er außerdem die Abheilung.
Zusammensetzung
Bezugsangabe:
1 g Salbe
Stoffe
3 mg Chondroitinpolysulfat, 250 Einheiten (APTT-Einheiten) Chondroitinpolysulfat, + Cetylstearylalkohol, emulgierender (Typ A), 25,2-29,2 mg Cetylstearylalkohol, + Glycerol 85%, + Kaliumhydroxid, 1,6 mg Methyl-4-hydroxybenzoat, + Isopropanol, 0,4 mg Propyl-4-hydroxybenzoat, + Stearinsäure, + Myristylalkohol, + Thymol, + Wasser, gereinigtes, + Wollwachsalkoholsalbe, 4,5 mg Wollwachsalkohole
Pflichtangaben
Wirkstoff: Chondroitinpolysulfat aus Rindertracheen. Anwendungsgebiete: zur lokalen Behandlung von stumpfen Verletzungen (Traumen) mit und ohne Bluterguss (H?matom) und oberfl?chlicher Venenentz?ndung, sofern diese nicht durch Druck von Au?en (Kompression) behandelt werden kann.
