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FORMICA D 3/Formica D 15 aa Ampullen
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- PZN: 01622637
Wichtige Hinweise
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Anwendung
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Formica D3/Formica D15 aa, Fl?ssige Verd?nnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Gem?? der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis geh?ren zu den Anwendungsgebieten die Anregung und Strukturierung von Stoffwechselprozessen bei gesteigerter Ablagerungs- und Verh?rtungstendenz, z.B. chronisch-rheumatische Erkrankungen, Gicht, Arthrose, Muskelverh?rtungen (Myogelosen), Neuralgien, Ekzeme.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre ?rztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION F?R DEN ANWENDER
Formica D3/Formica D15 aa, Fl?ssige Verd?nnung zur Injektion
Liebe Patientin, lieber Patient,
bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgf?ltig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enth?lt wichtige Informationen f?r Sie.
Die Packungsbeilage beinhaltet:
1. WAS IST FORMICA D3/FORMICA D15 AA UND WOF?R WIRD ES ANGEWENDET?
Formica D3/Formica D15 aa ist ein anthroposophisches Arzneimittel.
Anwendungsgebiete:
Gem?? der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis geh?ren zu den Anwendungsgebieten die Anregung und Strukturierung von Stoffwechselprozessen bei gesteigerter Ablagerungs- und Verh?rtungstendenz, z.B. chronisch-rheumatische Erkrankungen, Gicht, Arthrose, Muskelverh?rtungen (Myogelosen), Neuralgien, Ekzeme.
2. WAS M?SSEN SIE VOR DER EINNAHME VON FORMICA D3/FORMICA D15 AA BEACHTEN?
Formica D3/Formica D15 aa darf nicht angewendet werden, wenn Sie ?berempfindlich (allergisch) gegen?ber Ameisengift sind.
Vorsichtsma?nahmen f?r die Anwendung:
Bei l?nger anhaltenden oder unklaren Beschwerden m?ssen Sie einen Arzt aufsuchen.
Kinder:
Bei Kindern unter 12 Jahren soll Formica D3/Formica D15 aa Fl?ssige Verd?nnung zur Injektion nicht angewendet werden, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Wie alle Arzneimittel sollte Formica D3/Formica D15 aa Fl?ssige Verd?nnung zur Injektion in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach R?cksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:
Keine bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
3. WIE IST FORMICA D3/FORMICA D15 AA EINZUNEHMEN?
Wenden Sie Formica D3/Formica D15 aa immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die ?bliche Dosis: 2 mal w?chentlich bis 1 mal t?glich 1 ml subcutan injizieren.
Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder die Oberarmau?enseite bzw. in die Bauchregion. Nach S?uberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schr?g einstechen. Den Spritzenstempel leicht zur?ckziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgef?? getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschlie?end die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer dr?cken. Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen.
Dauer der Anwendung:
Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb dieses Zeitraumes keine Besserung ein, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.
Wenn Sie die Anwendung von Formica D3/Formica D15 aa vergessen haben:
Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.
Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sicher sind.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND M?GLICH?
Gelegentlich kann es zu harmlosen R?tungen um die Einstichstelle und zu einem vor?bergehenden Brennen kommen.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f?r Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k?nnen Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut f?r Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k?nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ?ber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf?gung gestellt werden.
5. WAS IST SONST NOCH WICHTIG?
Sie d?rfen das Arzneimittel nach dem auf den Ampullen und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
Aufbewahrungsbedingungen:
Nicht ?ber 25 °,C lagern.
Zusammensetzung:
1 Ampulle enth?lt: Wirkstoffe: Formica Dil. D3 (HAB, V. 42a, ab D2 mit Wasser f?r Injektionszwecke) 0,5 g/Formica Dil. D15 (HAB, V. 42a, ab D13 mit Wasser f?r Injektionszwecke) 0,5 g - letzte Stufe gemeinsam potenziert. Mit Natriumchlorid isotonisiert.
Darreichungsform und Packungsgr??e:
8 Ampullen zu 1 ml Fl?ssige Verd?nnung zur Injektion.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Weleda AG
Postfach 1320
D-73503 Schw?bisch Gm?nd
Tel.: 07171/919-414
Fax: 07171/919-200
E-Mail: dialog@weleda.de
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ?berarbeitet im Februar 2014.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 01/2016
Formica D3/Formica D15 aa, Fl?ssige Verd?nnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Gem?? der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis geh?ren zu den Anwendungsgebieten die Anregung und Strukturierung von Stoffwechselprozessen bei gesteigerter Ablagerungs- und Verh?rtungstendenz, z.B. chronisch-rheumatische Erkrankungen, Gicht, Arthrose, Muskelverh?rtungen (Myogelosen), Neuralgien, Ekzeme.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre ?rztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION F?R DEN ANWENDER
Formica D3/Formica D15 aa, Fl?ssige Verd?nnung zur Injektion
Liebe Patientin, lieber Patient,
bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgf?ltig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enth?lt wichtige Informationen f?r Sie.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht m?chten Sie diese sp?ter nochmals lesen.
- Dieses Arzneimittel wurde Ihnen pers?nlich verschrieben und sollte deshalb nicht an Dritte weitergegeben werden.
- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
Die Packungsbeilage beinhaltet:
- WAS IST FORMICA D3/FORMICA D15 AA UND WOF?R WIRD ES ANGEWENDET?
- WAS M?SSEN SIE VOR DER EINNAHME VON FORMICA D3/FORMICA D15 AA BEACHTEN?
- WIE IST FORMICA D3/FORMICA D15 AA EINZUNEHMEN?
- WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND M?GLICH?
- WAS IST SONST NOCH WICHTIG?
1. WAS IST FORMICA D3/FORMICA D15 AA UND WOF?R WIRD ES ANGEWENDET?
Formica D3/Formica D15 aa ist ein anthroposophisches Arzneimittel.
Anwendungsgebiete:
Gem?? der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis geh?ren zu den Anwendungsgebieten die Anregung und Strukturierung von Stoffwechselprozessen bei gesteigerter Ablagerungs- und Verh?rtungstendenz, z.B. chronisch-rheumatische Erkrankungen, Gicht, Arthrose, Muskelverh?rtungen (Myogelosen), Neuralgien, Ekzeme.
2. WAS M?SSEN SIE VOR DER EINNAHME VON FORMICA D3/FORMICA D15 AA BEACHTEN?
Formica D3/Formica D15 aa darf nicht angewendet werden, wenn Sie ?berempfindlich (allergisch) gegen?ber Ameisengift sind.
Vorsichtsma?nahmen f?r die Anwendung:
Bei l?nger anhaltenden oder unklaren Beschwerden m?ssen Sie einen Arzt aufsuchen.
Kinder:
Bei Kindern unter 12 Jahren soll Formica D3/Formica D15 aa Fl?ssige Verd?nnung zur Injektion nicht angewendet werden, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Wie alle Arzneimittel sollte Formica D3/Formica D15 aa Fl?ssige Verd?nnung zur Injektion in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach R?cksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:
Keine bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
3. WIE IST FORMICA D3/FORMICA D15 AA EINZUNEHMEN?
Wenden Sie Formica D3/Formica D15 aa immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die ?bliche Dosis: 2 mal w?chentlich bis 1 mal t?glich 1 ml subcutan injizieren.
Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder die Oberarmau?enseite bzw. in die Bauchregion. Nach S?uberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schr?g einstechen. Den Spritzenstempel leicht zur?ckziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgef?? getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschlie?end die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer dr?cken. Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen.
Dauer der Anwendung:
Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb dieses Zeitraumes keine Besserung ein, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.
Wenn Sie die Anwendung von Formica D3/Formica D15 aa vergessen haben:
Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.
Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sicher sind.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND M?GLICH?
Gelegentlich kann es zu harmlosen R?tungen um die Einstichstelle und zu einem vor?bergehenden Brennen kommen.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f?r Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k?nnen Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut f?r Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k?nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ?ber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf?gung gestellt werden.
5. WAS IST SONST NOCH WICHTIG?
Sie d?rfen das Arzneimittel nach dem auf den Ampullen und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
Aufbewahrungsbedingungen:
Nicht ?ber 25 °,C lagern.
Zusammensetzung:
1 Ampulle enth?lt: Wirkstoffe: Formica Dil. D3 (HAB, V. 42a, ab D2 mit Wasser f?r Injektionszwecke) 0,5 g/Formica Dil. D15 (HAB, V. 42a, ab D13 mit Wasser f?r Injektionszwecke) 0,5 g - letzte Stufe gemeinsam potenziert. Mit Natriumchlorid isotonisiert.
Darreichungsform und Packungsgr??e:
8 Ampullen zu 1 ml Fl?ssige Verd?nnung zur Injektion.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Weleda AG
Postfach 1320
D-73503 Schw?bisch Gm?nd
Tel.: 07171/919-414
Fax: 07171/919-200
E-Mail: dialog@weleda.de
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ?berarbeitet im Februar 2014.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 01/2016
Pflichtangaben
Anwendungsgebiete: Gem?? der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis geh?ren zu den Anwendungsgebieten die Anregung und Strukturierung von Stoffwechselprozessen bei gesteigerter Ablagerungs- und Verh?rtungstendenz, z.B. chronisch-rheumatische Erkrankungen, Gicht, Arthrose, Muskelverh?rtungen (Myogelosen), Neuralgien, Ekzeme.