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CARDIODORON 0,1% Injektionslösung
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- PZN: 01620325
Wichtige Hinweise
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Anwendung
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Cardiodoron 0,1%, Injektionsl?sung. Anwendungsgebiete: Gem?? der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis geh?ren zu den Anwendungsgebieten: St?rungen vegetativer Rhythmen und ihrer Koordination, vor allem Herzrhythmusst?rungen, Schlafst?rungen, Missempfindungen im Herzbereich (Dyskardien) und unregelm??ige Kreislauft?tigkeit mit Blutdruckschwankungen (orthostatische Dysregulationen) sowie funktionelle Herz- und Kreislaufst?rungen bei und nach Infektionskrankheiten.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre ?rztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION F?R DEN ANWENDER
Cardiodoron 0,1%, Injektionsl?sung
Wirkstoffe: W?ssrige Digestio aus Onopordum acanthium mit Hyoscyamus niger ?, W?ssrige Digestio aus Primula veris mit Hyoscyamus niger ?.
Liebe Patientin, lieber Patient, bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgf?ltig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enth?lt wichtige Informationen f?r Sie. Dieses Arzneimittel ist auch ohne ?rztliche Verschreibung erh?ltlich. Um einen bestm?glichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Cardiodoron 0,1% jedoch vorschriftsm??ig angewendet werden.
Die Packungsbeilage beinhaltet:
1. WAS IST CARDIODORON 0,1% UND WOF?R WIRD ES ANGEWENDET?
Cardiodoron 0,1% ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Herz-Kreislaufsystems. Anwendungsgebiete: Gem?? der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis geh?ren zu den Anwendungsgebieten: St?rungen vegetativer Rhythmen und ihrer Koordination, vor allem Herzrhythmusst?rungen, Schlafst?rungen, Missempfindungen im Herzbereich (Dyskardien) und unregelm??ige Kreislauft?tigkeit mit Blutdruckschwankungen (orthostatische Dysregulationen) sowie funktionelle Herz- und Kreislaufst?rungen bei und nach Infektionskrankheiten.
2. WAS M?SSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CARDIODORON 0,1% BEACHTEN?
Cardiodoron 0,1% darf nicht angewendet werden, wenn Sie ?berempfindlich (allergisch) gegen?ber Primeln sind.
Vorsichtsma?nahmen f?r die Anwendung:
Bei Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder in die Halsgegend ausstrahlen k?nnen, oder bei Atemnot ist eine ?rztliche Abkl?rung zwingend erforderlich. Herzrhythmusst?rungen erfordern eine ?rztliche Abkl?rung. Die Anwendung von Cardiodoron 0,1% bei Herzrhythmusst?rungen sollte nicht ohne ?rztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt diesbez?glich verordnete Arzneimittel. Bei unver?ndert anhaltenden Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.
Kinder:
Bei Kindern unter 12 Jahren sollte Cardiodoron 0,1% Injektionsl?sung nicht angewendet werden, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Wie alle Arzneimittel sollte Cardiodoron 0,1% in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach R?cksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:
Keine bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
3. WIE IST CARDIODORON 0,1% ANZUWENDEN?
Wenden Sie Cardiodoron 0,1% immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes an. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die ?bliche Dosis: 2 mal w?chentlich 1 ml subcutan injizieren. Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder die Oberarmau?enseite bzw. in die Bauchregion. Nach S?uberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schr?g einstechen. Den Spritzenstempel leicht zur?ckziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgef?? getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschlie?end die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer dr?cken. Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen.
Dauer der Anwendung:
?ber die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt.
Wenn Sie die Anwendung von Cardiodoron 0,1% vergessen haben:
Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.
Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sicher sind.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND M?GLICH?
Wie alle Arzneimittel kann Cardiodoron 0,1% Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m?ssen. Gelegentlich kann es zu fl?chtigen, harmlosen Reizerscheinungen um die Einstichstelle kommen. Selten kommt es zu allergischen Reaktionen der Haut, die nach Absetzen spontan abklingen.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f?r Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k?nnen Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut f?r Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k?nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ?ber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf?gung gestellt werden.
5. WAS IST SONST NOCH WICHTIG?
Sie d?rfen das Arzneimittel nach dem auf den Ampullen und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Nicht ?ber 25°,C aufbewahren.
Zusammensetzung:
1 Ampulle enth?lt: Wirkstoffe: W?ssrige Digestio (1:3,1) aus Onopordum acanthium, Flos rec., hergestellt mit 1 % Hyoscyamus niger, Herba rec. ? (HAB, V. 2a) 2 mg / w?ssrige Digestio (1:3,1) aus Primula veris, Flos rec., hergestellt mit 1 % Hyoscyamus niger, Herba rec. ? (HAB, V. 2a) 2 mg. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumdihydrogenphosphat-Monohydrat, Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat, Wasser f?r Injektionszwecke.
Darreichungsform und Packungsgr??en:
8 Ampullen und 48 Ampullen zu 1 ml Injektionsl?sung.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Weleda AG
Postfach 1320
D-73503 Schw?bisch Gm?nd
Tel.: 07171 / 919-414
Fax: 07171 / 919-200
E-Mail: dialog@weleda.de
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ?berarbeitet im April 2014.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 03/2017
Cardiodoron 0,1%, Injektionsl?sung. Anwendungsgebiete: Gem?? der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis geh?ren zu den Anwendungsgebieten: St?rungen vegetativer Rhythmen und ihrer Koordination, vor allem Herzrhythmusst?rungen, Schlafst?rungen, Missempfindungen im Herzbereich (Dyskardien) und unregelm??ige Kreislauft?tigkeit mit Blutdruckschwankungen (orthostatische Dysregulationen) sowie funktionelle Herz- und Kreislaufst?rungen bei und nach Infektionskrankheiten.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre ?rztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION F?R DEN ANWENDER
Cardiodoron 0,1%, Injektionsl?sung
Wirkstoffe: W?ssrige Digestio aus Onopordum acanthium mit Hyoscyamus niger ?, W?ssrige Digestio aus Primula veris mit Hyoscyamus niger ?.
Liebe Patientin, lieber Patient, bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgf?ltig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enth?lt wichtige Informationen f?r Sie. Dieses Arzneimittel ist auch ohne ?rztliche Verschreibung erh?ltlich. Um einen bestm?glichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Cardiodoron 0,1% jedoch vorschriftsm??ig angewendet werden.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht m?chten Sie diese sp?ter nochmals lesen.
- Dieses Arzneimittel wurde Ihnen pers?nlich verschrieben und sollte deshalb nicht an Dritte weitergegeben werden.
- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
Die Packungsbeilage beinhaltet:
- WAS IST CARDIODORON 0,1% UND WOF?R WIRD ES ANGEWENDET?
- WAS M?SSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CARDIODORON 0,1% BEACHTEN?
- WIE IST CARDIODORON 0,1% ANZUWENDEN?
- WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND M?GLICH?
- WAS IST SONST NOCH WICHTIG?
1. WAS IST CARDIODORON 0,1% UND WOF?R WIRD ES ANGEWENDET?
Cardiodoron 0,1% ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Herz-Kreislaufsystems. Anwendungsgebiete: Gem?? der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis geh?ren zu den Anwendungsgebieten: St?rungen vegetativer Rhythmen und ihrer Koordination, vor allem Herzrhythmusst?rungen, Schlafst?rungen, Missempfindungen im Herzbereich (Dyskardien) und unregelm??ige Kreislauft?tigkeit mit Blutdruckschwankungen (orthostatische Dysregulationen) sowie funktionelle Herz- und Kreislaufst?rungen bei und nach Infektionskrankheiten.
2. WAS M?SSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CARDIODORON 0,1% BEACHTEN?
Cardiodoron 0,1% darf nicht angewendet werden, wenn Sie ?berempfindlich (allergisch) gegen?ber Primeln sind.
Vorsichtsma?nahmen f?r die Anwendung:
Bei Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder in die Halsgegend ausstrahlen k?nnen, oder bei Atemnot ist eine ?rztliche Abkl?rung zwingend erforderlich. Herzrhythmusst?rungen erfordern eine ?rztliche Abkl?rung. Die Anwendung von Cardiodoron 0,1% bei Herzrhythmusst?rungen sollte nicht ohne ?rztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt diesbez?glich verordnete Arzneimittel. Bei unver?ndert anhaltenden Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.
Kinder:
Bei Kindern unter 12 Jahren sollte Cardiodoron 0,1% Injektionsl?sung nicht angewendet werden, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Wie alle Arzneimittel sollte Cardiodoron 0,1% in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach R?cksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:
Keine bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
3. WIE IST CARDIODORON 0,1% ANZUWENDEN?
Wenden Sie Cardiodoron 0,1% immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes an. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die ?bliche Dosis: 2 mal w?chentlich 1 ml subcutan injizieren. Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder die Oberarmau?enseite bzw. in die Bauchregion. Nach S?uberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schr?g einstechen. Den Spritzenstempel leicht zur?ckziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgef?? getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschlie?end die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer dr?cken. Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen.
Dauer der Anwendung:
?ber die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt.
Wenn Sie die Anwendung von Cardiodoron 0,1% vergessen haben:
Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.
Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sicher sind.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND M?GLICH?
Wie alle Arzneimittel kann Cardiodoron 0,1% Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m?ssen. Gelegentlich kann es zu fl?chtigen, harmlosen Reizerscheinungen um die Einstichstelle kommen. Selten kommt es zu allergischen Reaktionen der Haut, die nach Absetzen spontan abklingen.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f?r Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k?nnen Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut f?r Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k?nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ?ber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf?gung gestellt werden.
5. WAS IST SONST NOCH WICHTIG?
Sie d?rfen das Arzneimittel nach dem auf den Ampullen und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Nicht ?ber 25°,C aufbewahren.
Zusammensetzung:
1 Ampulle enth?lt: Wirkstoffe: W?ssrige Digestio (1:3,1) aus Onopordum acanthium, Flos rec., hergestellt mit 1 % Hyoscyamus niger, Herba rec. ? (HAB, V. 2a) 2 mg / w?ssrige Digestio (1:3,1) aus Primula veris, Flos rec., hergestellt mit 1 % Hyoscyamus niger, Herba rec. ? (HAB, V. 2a) 2 mg. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumdihydrogenphosphat-Monohydrat, Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat, Wasser f?r Injektionszwecke.
Darreichungsform und Packungsgr??en:
8 Ampullen und 48 Ampullen zu 1 ml Injektionsl?sung.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Weleda AG
Postfach 1320
D-73503 Schw?bisch Gm?nd
Tel.: 07171 / 919-414
Fax: 07171 / 919-200
E-Mail: dialog@weleda.de
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ?berarbeitet im April 2014.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 03/2017
Pflichtangaben
Anwendungsgebiete: Gem?? der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis geh?ren zu den Anwendungsgebieten: St?rungen vegetativer Rhythmen und ihrer Koordination, vor allem Herzrhythmusst?rungen, Schlafst?rungen, Missempfindungen im Herzbereich (Dyskardien) und unregelm??ige Kreislauft?tigkeit mit Blutdruckschwankungen (orthostatische Dysregulationen) sowie funktionelle Herz- und Kreislaufst?rungen bei und nach Infektionskrankheiten.
