BELLADONNA RH D 6 Ampullen

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Belladonna Rh D6. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Belladonna Rh D6, FlÃŒssige VerdÃŒnnungen zur Injektion
Wirkstoff: Belladonna Rh Dil. D6

Homöopathische Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt wÀhrend der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:
Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen fÃŒr die Anwendung:
Was ist bei Kindern zu berÃŒcksichtigen?
Bei Kindern unter 12 Jahren sollen Belladonna Rh FlÃŒssige VerdÃŒnnungen zur Injektion nicht angewendet werden, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen.

Was mÃŒssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollten Belladonna Rh FlÃŒssige VerdÃŒnnungen zur Injektion in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach RÃŒcksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:
Keine bekannt.

Art der Anwendung:
Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder die Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach SÀuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schrÀg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurÃŒckziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein BlutgefÀß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drÃŒcken. Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen.

Dauer der Anwendung:
Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt.

Nebenwirkungen:
Keine bekannt.

Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fÌr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut fÌr Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen Ìber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfÌgung gestellt werden.

Hinweise:
Sie dÌrfen das Arzneimittel nach dem auf den Ampullen und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es fÌr Kinder nicht zugÀnglich ist.

Aufbewahrungsbedingungen:
Nicht ÃŒber 25 °,C lagern.

Zusammensetzung:
Arzneimittelbezeichnung Belladonna Rh D4, 1 Ampulle enthÀlt: Wirkstoff: Belladonna Rh Dil. D4 1 ml
Arzneimittelbezeichnung Belladonna Rh D6, 1 Ampulle enthÀlt: Wirkstoff: Belladonna Rh Dil. D6 1 ml
Arzneimittelbezeichnung Belladonna Rh D20, 1 Ampulle enthÀlt: Wirkstoff: Belladonna Rh Dil. D20 1 ml
Arzneimittelbezeichnung Belladonna Rh D30, 1 Ampulle enthÀlt: Wirkstoff: Belladonna Rh Dil. D30 1 ml
Mit Natriumchlorid isotonisiert.

Darreichungsform und Packungsgröße:
8 Ampullen zu 1 ml FlÃŒssige VerdÃŒnnung zur Injektion.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Weleda AG
Postfach 1320
D-73503 SchwÀbisch GmÌnd
Tel.: 07171/919-414
Fax: 07171/919-200
E-Mail: dialog@weleda.de

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt Ìberarbeitet im MÀrz 2015.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 01/2016