NAUSYN Tabletten

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Nausyn Tabletten. Anwendungsgebiete: GemÀß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten Reisekrankheit und Seekrankheit.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Nausyn Tabletten

Liebe Patientin, lieber Patient, bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfÀltig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthÀlt wichtige Informationen fÌr Sie.

• Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese spÀter nochmals lesen.
• Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und sollte deshalb nicht an Dritte weitergegeben werden.
• Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

Die Packungsbeilage beinhaltet:

1. WAS IST NAUSYN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON NAUSYN BEACHTEN?
3. WIE IST NAUSYN EINZUNEHMEN?
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
5. WAS IST SONST NOCH WICHTIG?

1. WAS IST NAUSYN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Nausyn ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei Reise- und Seekrankheit. Anwendungsgebiete: GemÀß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten Reisekrankheit und Seekrankheit.

2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON NAUSYN BEACHTEN?

Nausyn darf nicht angewendet werden, wenn Sie Ìberempfindlich gegenÌber WeizenstÀrke sind.

Vorsichtsmaßnahmen fÃŒr die Anwendung:
Bei lÀnger anhaltenden oder unklaren Beschwerden suchen Sie bitte einen Arzt auf.

Kinder:
Nausyn Tabletten sollen bei Kindern unter 1 Jahr nicht angewendet werden, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen.

Schwangerschaft und Stillzeit:
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln wÀhrend der Schwangerschaft und in der Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:
Keine bekannt.

Wichtige Informationen ÃŒber bestimmte Bestandteile von Nausyn:
Dieses Arzneimittel enthÀlt Lactose. Bitte nehmen Sie es daher erst nach RÌcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer UnvertrÀglichkeit gegenÌber bestimmten Zuckern leiden. WeizenstÀrke kann geringe Mengen an Gluten enthalten, die aber auch fÌr Patienten, die an Zöliakie leiden, als vertrÀglich gelten.

3. WIE IST NAUSYN EINZUNEHMEN?

Nehmen Sie Nausyn immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die Ìbliche Dosis: Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren: 2-3 Tage vor der Reise beginnend 3 mal tÀglich 1 Tablette, wÀhrend der Reise alle 2-3 Stunden 1 Tablette. Kleinkinder von 1 bis 5 Jahren: 2-3 Tage vor der Reise beginnend 2 mal tÀglich 1 Tablette, wÀhrend der Reise alle 4 Stunden 1 Tablette. Nausyn Tabletten werden mit etwas Wasser eingenommen. Kleinkinder sollten zur leichteren Einnahme die Tabletten zerdrÌckt oder in Wasser aufgelöst erhalten.

Wenn Sie die Einnahme von Nausyn vergessen haben:
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sicher sind.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann Nausyn Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mÃŒssen. WeizenstÀrke kann Überempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fÌr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut fÌr Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen Ìber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfÌgung gestellt werden.

5. WAS IST SONST NOCH WICHTIG?

Sie dÃŒrfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Zusammensetzung:
In 1 Tablette sind verarbeitet: Wirkstoffe: Absinthium, ethanol. Infusum Ø (= D1) 3,5 mg / Cocculus Dil. D3 3,5 mg / Ipecacuanha, ethanol. Decoctum Dil. D3 3,5 mg / Nux vomica Dil. D9 [D3 mit Ethanol 43 % (m/m), D4 mit Ethanol 30% (m/m), ab D5 mit Ethanol 15% (m/m)] 3,5 mg / Petroleum rectificatum Dil. D7 [D3 mit Ethanol 62 % (m/m), ab D4 mit Ethanol 43 % (m/m)] 3,5 mg. Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, WeizenstÀrke, Calciumbehenat.

Darreichungsform und Packungsgröße:
100 Tabletten.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Weleda AG
Postfach 1320
D-73503 SchwÀbisch GmÌnd
Tel.: 07171 / 919-414
Fax: 07171 / 919-200
E-Mail: dialog@weleda.de

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ÃŒberarbeitet im Juni 2014.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 03/2017