ISCUCIN salicis Stärke E Ampullen

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Iscucin Salicis St?rke E, Fl?ssige Verd?nnung zur Injektion. Wirkstoff: Viscum album (Salicis) e planta tota K. Anwendungsgebiete: Registriertes hom?opathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre ?rztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION F?R DEN ANWENDER

Iscucin Salicis St?rke E, Fl?ssige Verd?nnung zur Injektion
Wirkstoff: Viscum album (Salicis) e planta tota K

Zusammensetzung:
1 Ampulle enth?lt: Viscum album (Salicis) e planta tota K Dil. St?rke E 1 ml (HAB, Vs. 38). Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser f?r Injektionszwecke.

Anwendungsgebiete:
Registriertes hom?opathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Gegenanzeigen
Iscucin Salicis darf nicht angewendet werden bei:

• bekannter Allergie auf Mistelzubereitungen.
• akut entz?ndlichen bzw. hoch fieberhaften Erkrankungen, die Behandlung sollte bis zum Abklingen der Entz?ndungszeichen unterbrochen werden.
• Hyperthyreose mit nicht ausgeglichener Stoffwechsellage.

Vorsichtsma?nahmen f?r die Anwendung und Warnhinweise:
Auf die vorsichtige Dosissteigerung wird ausdr?cklich hingewiesen. Durch eine zu starke Dosissteigerung insbesondere bei ?berspringen eines Verd?nnungsgrades in den tiefen Potenzstufen (z.B. von St?rke C auf St?rke E) kann es zu allergischen Reaktionen kommen.

Was m?ssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Auswirkungen des Arzneimittels auf die Schwangerschaft, die Entwicklung des ungeborenen Kindes, die Geburt und auf die Entwicklung des Kindes nach der Geburt, vor allem der Entwicklung der Blutbildung und des Immunsystems beim Ungeborenen/S?ugling, wurden nicht untersucht. Das m?gliche Risiko f?r den Menschen ist somit nicht bekannt. Bei Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit ist Vorsicht geboten. Fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Zu Interaktionen mit anderen immunmodulierenden Substanzen ist eine vorsichtige Dosierung und Kontrolle geeigneter Immunkennzahlen empfehlenswert.

Dosierung und Art der Anwendung:
Nach ?rztlicher Anweisung. Zur Vermeidung von ?berempfindlichkeitsreaktionen ist eine einschleichende Dosierung erforderlich. Es wird mit der St?rke A begonnen. Bei einer vorsichtigen Dosissteigerung bis zur Anwendung einmal t?glich und einem Wechseln auf die n?chsth?here St?rke sollte jedes Mal die lokale Entz?ndungsreaktion an der Einspritzstelle einen Durchmesser von maximal 5 cm nicht ?berschreiten. Bei ?berspringen eines Verd?nnungsgrades in den tiefen Potenzstufen (z.B. von St?rke C auf St?rke E) kann es zu allergischen Reaktionen kommen, die Notfallma?nahmen erfordern.

Dauer der Anwendung:
Die Behandlung einer Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb dieses Zeitraumes keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.

Nebenwirkungen:
Welche Nebenwirkungen k?nnen bei der Anwendung von Iscucin Salicis auftreten?
Wie alle Arzneimittel kann Iscucin Salicis Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m?ssen. Geringe Steigerung der K?rpertemperatur, ?rtlich begrenzte entz?ndliche Reaktionen um die Einstichstelle der subcutanen Injektion sowie vor?bergehende leichte Schwellungen regionaler Lymphknoten sind unbedenklich. Es k?nnen bei Unvertr?glichkeit gegen Mistel ?rtliche oder allgemeine allergische oder allergie?hnliche Reaktionen wie generalisierter Juckreiz, Nesselsucht, Hautausschlag, Schwellung im Gesichtsbereich (Quincke-?dem), Sch?ttelfrost, Atemnot oder Schock auftreten, die ein Absetzen des Pr?parates und sofortige ?rztliche Behandlung erforderlich machen. Angaben zur H?ufigkeit liegen nicht vor.

Inhalt:
10 x 1 ml

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
WALA Heilmittel GmbH
Dorfstra?e 1
73087 Bad Boll/Eckw?lden

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ?berarbeitet im Januar 2018.

Quelle: Angaben des Wala-Kataloges
Stand: 04/2019